بررسی ارتباط پلی مورفیسم های شایع ژن پذیرنده ویتامین (vdr) d با استعداد ابتلاء به سل ریوی
چکیده
زمینه و هدف: ابتلاء به بیماری سل علاوه بر مواجهه با مایکوباکتریوم توبرکولوزیس (mycobacterium tuberculosis-mtb)، تحت تأثیر عوامل محیطی و ژنتیکی میزبان بوده و تنها کمتر از 10% آلوده شدگان علائم بالینی بیماری را بروز می دهند. متابولیسم ویتامین d سبب فعال شدن ماکروفاژها گردیده و از تکثیر درون سلولی مایکوباکتریوم جلوگیری می کند. این روند می تواند تحت تأثیر پلی مورفیسم های شایع ژن پذیرنده ویتامین d (vitamin d receptor –vdr) قرار گیرد. در این مطالعه اثر تغییرات ژنتیکی vdr در ابتلاء به بیماری سل ریوی مورد بررسی قرار گرفته است.روش بررسی: این مطالعه به صورت case-control در جمعیت ایرانی انجام شده است. در این بررسی، اثر 4 پلی مورفیسم شایع ژن پذیرنده ویتامین d (این پلی مورفیسم ها بر مبنای اثر آنزیم های محدودگری که آن ها را شناسایی می کنند، نامگذاری شده اند و عبارتند از: foki (f/f)، bsmi (b/b)، taqi (t/t) و apai (a/a)) در 96 بیمار مبتلا به سل ریوی و 122 فرد سالم در گروه کنترل مورد مطالعه قرار گرفت. در این مطالعه از یک تکنیک pcr-ssp (polymerase chain reaction with sequence-specific primers) اصلاح شده توسط آزمایشگاه ما برای تشخیص پلی مورفیسم های این ژن استفاده گردید. جهت مقایسه بین مبتلایان به سل ریوی و افراد سالم گروه کنترل، از آزمون مجذور کای (chi-square) استفاده شد.یافته ها: مشخص گردید که فراوانی اللی و ژنوتایپی نواحی پلی مورفیک ژن vdr در گروه های بیماران و افراد سالم اختلاف معنی داری با همدیگر ندارند.نتیجه گیری: این نتایج اهمیت پلی مورفیسم های ژنتیکی vdr در ابتلاء به بیماری سل را در جمعیت ایرانی غیرمحتمل نشان می دهد.