مقاله

گزارش یک مورد سندرم لورنس مون بیدل دچار ناهنجاری سینوس یوروژنیتال

دانلود متن کاملرایگان، با حساب کاربری؛ ثبت نام با گوگل چند ثانیه است

چکیده

مقدمه: سندرم لورنس مون بیدل یکی از سندرم های نادر می باشد. در این گزارش یک مورد سندرم لورنس مون بیدل که دچار ناهنجاری ناحیه تناسلی نیز بوده است را معرفیش می کنیم. معرفی بیمار: دختر 17 ساله ای که با شکایت درد شکم متناوب از 4 ماه قبل، به بخش ژنیکولوژی بیمارستان رسول اکرم (ص) ارجاع شده بود. در معاینه های انجام شده متوجه توده شکمی– لگنی تا حد ناف شدیم. در معاینه ناحیه تناسلی بیمار ناحیه وستیبول مشاهده نمی شد و در ناحیه بین مجرای ادراری و مقعد هیچ روزنه ای موجود نبود. در لاپاراتومی انجام شده، توده یک واژن بسیار حجیم بود که محتوی خون قدیمی و چرک بود و کاملا تخلیه شد. رحم بزرگتر از نرمال ولی در لوله ها و تخمدانها مورد غیر طبیعی مشاهده نشد. سوراخی در ناحیه پرینه تعبیه شد سپس یک درن پترز را از داخل رحم تا سوراخ قرار دادیم. پس از جراحی، بیمار تحت درمان با استروژن کونژوگه و مدروکسی پروژسترون استات قرار گرفت. پس از قطع داروها بیمار دچار قاعدگی شد و پس از اولین قاعدگی، درن خارج شد.

اسناد مشابه

  • گزارش یک مورد سندرم لورنس مون بیدل دچار ناهنجاری سینوس یوروژنیتال

    مقاله۲۰۰۸مجله زنان، مامایی و نازایی ایرانمنصوره وحدت، مریم آقایی، یاسر قوامی

    مقدمه:‌سندرم لورنس مون بیدل یکی از سندرم های نادر می باشد. در این گزارش یک مورد سندرم لورنس مون بیدل که دچار ناهنجاری ناحیه تناسلی نیز بوده است را معرفیش می کنیم. معرفی بیمار: دختر 17 ساله ای که با شکایت درد شکم متناوب از 4 ماه قبل، به بخش ژنیکولوژی بیمارستان رسول اکرم (ص) ارجاع

  • گزارش یک مورد سندرم ایکس شکننده همراه با ناهنجاری انگشتان

    سندرم ایکس شکننده, شایعترین علت عقب ماندگی ذهنی ارثی است که در اثر جهش یک ژن fragile X mental retardation 1 (FMR 1) بر روی بازوی بلند کروموزوم ایکس در ناحیه x q 27.3 بوجود می آید. تظاهر بالینی آن , عقب ماندگی ذهنی بدون علائم عصبی, صورت دراز, گوشهای بزرگ, ماکرواورکیدیسم در مردها ,

  • گزارش یک مورد سندرم ایکس شکننده همراه با ناهنجاری انگشتان

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی همدانفرح اشرف زاده، farah ashrafzadeh محمدرضا عباس زادگان، mohammad reza abbaszadegan نصرت قائمی، nosrat ghaemi

    سندرم ایکس شکننده, شایعترین علت عقب ماندگی ذهنی ارثی است که در اثر جهش یک ژن fragile x mental retardation 1 (fmr 1) بر روی بازوی بلند کروموزوم ایکس در ناحیه x q 27.3 بوجود می آید. تظاهر بالینی آن , عقب ماندگی ذهنی بدون علائم عصبی, صورت دراز, گوشهای بزرگ, ماکرواورکیدیسم در مردها ,

  • گزارش یک مورد سندرم باردت بیدل

    مقالهیافتهکتایون اعتمادی، katayon etemadi همدان- دانشگاه علوم پزشکی همدان- گروه پزشکی مولکولی و ژنتیک محمود رضا خزاعی، mahmood reza khazaii متخصص کودکان، فوق تخصص کلیه کودکانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (hamadan university of medical sciences)

    مقدمه: سندرم باردت بیدل یک ناهنجاری ناهمگن با توارث اتوزومای مغلوب است. نشانه های اصلی بیماری شامل پیگمانتاسیون شبکیه، چاقی، پلی داکتیلی، عقب ماندگی ذهنی،بیماریهای کلیوی و هیپوگنادیسم است. نقص عملکرد کلیه علت اساسی مرگ هموزیگوت های مبتلاست، همراه با گلومرولوپاتی مزمن و پایین تر ب

  • گزارش یک مورد سندرم شریان مزانتریک فوقانی در بیمار دچار سوختگی

    مقالهمجله علوم پزشکی رازیاحمد هومند، a. hoomand نوراحمد لطیفی، n.a. latifi

    کاهش وزن در اثر واکنش هیپرمتالولیکی در بیماران سوخته غیر معمول نبوده و اغلب غیر قابل اجتناب است. در این بیماران ندرتا کاهش نسج چربی پشت پرده صفاقی باعث پیدایش عارضه غیر معمول سندرم شریان مزانتریک فوقانی میگردد. این سندرم غالبا بدون عملیات جراحی و تنها با بکار بردن تغذیه کافی درما

  • گزارش یک مورد سندرم شریان مزانتریک فوقانی در بیمار دچار سوختگی

    Weight loss resulting from the hypermetabolic response to burn injury is not unusual and is often unavoidable. The loss of retroperitoneal fat has been postulated as a major factor in the cause of the uncommon complication of superior mesenteric artery syndrome. This syndrome is