بررسی ارتباط پلی مورفیسم (c۲۹t (pro۱۰leu ژن transforming growth factor βeta۱ (tgf-β۱) و ناباروری با علت نامشخص در ایران
چکیده
چکیده سابقه و هدف: ناباروری ازجمله بیماری هایی محسوب می شود که شیوع روزافزون و نگران کننده ای دارد. ده الی سی درصد از ناباروری ها به عنوان با علت نامشخص (ui[1]) دسته بندی می شوند. ui یک وضعیت مطلق ازلحاظ بالینی نیست بلکه به ناتوانی در باردارشدن یا زنده زایی گفته می شود. tgf-&beta1; سایتوکاینی با عملکرد تنظیم ایمنی قوی است و فرایند لانه گزینی و اتصال سلول های تروفوبلاست به ماتریکس خارج سلولی را تنظیم می کند. در این مطالعه ارتباط پلی مورفیسم (c29t (pro10leu ژن tgf-&beta1; و ناباروری با علت نامشخص در بیماران ایرانی موردبررسی قرار گرفت. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد-شاهد نمونه های خون از ۱۴۲ مرد و ۳۵ زن نابارور و ۲۳۲ مرد و ۱۰۴ زن سالم و بدون سابقه ناباروری (گروه کنترل) جمع آوری شدند. استخراج dna توسط روش حذف نمک[2] و تکثیر قطعه حاوی پلی مورفیسم موردنظر توسط روش pcr[3] انجام شد. برای بررسی پلی مورفیسمc29t (pro10leu) ژن tgf-&beta1; و تعیین ژنوتیپ افراد از روش automated sequencing استفاده گردید. یافته ها: اختلاف معناداری در فراوانی توزیع ژنوتیپ ها و آلل های مختلف پلی مورفیسم (c29t (pro10leu در مقایسه بین گروه های مختلف بیماران و گروه کنترل و همچنین بررسی زوج های نابارور و کنترل مشاهده نشد (p value > ۰٫۰۵). نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان می دهد بین ناباروری با علت نامشخص و پلی مورفیسم (c29t (pro10leu ژن tgf-&beta1; ارتباط معناداری وجود ندارد. برای مشخص شدن رابطه ی این پلی مورفیسم و استعداد ابتلا به ناباروری با علت نامشخص، به مطالعات مرتبط بیشتری نیازمندیم. [1] unexplained infertility [2] salting out [3] polymerase chain reaction