مقاله

بررسی تاثیر سلول های اپی تلیالی پرده آمنیونی انسانی بر روند تولید وتکامل سلول های دندریتیک از منشاء مونوسیت های خون محیطی

بهاره کشاورزی، bahareh keshavarzi department of immunology, faculty of medicine, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranگروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی امیر حسن زرنانی، amir hassan zarnani immunology research center, iran university of medical sciences, tehran, iran,nanobiotechnology research center, avicenna research institute, acecr, tehran, iranمرکز تحقیقات ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکی ایران, مرکز نانو بیوتکنولوژی، پژوهشگاه ابن سینا محمود بزرگمهر، mahmood bozorgmehr nanobiotechnology research center, avicenna research institute, acecr, tehran, iranمرکز تحقیقات ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکی ایران معراج طباطبایی، meraj tabatabai department of immunology, faculty of medicine, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranگروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ابراهیم میرزادگان، ebrahim mirzadegan nanobiotechnology research center, avicenna research institute, acecr, tehran, iranمرکز نانو بیوتکنولوژی، پژوهشگاه ابن سینا فهیمه رمضانی تهرانی، fahimeh ramezani tehrani reproductive endocrinology research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات اندوکرینولوژی تولیدمثل، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی سهیلا عارفی

چکیده

چکیده سابقه و هدف: در مورد برهم کنش سلول های اپیتلیالی پرده آمنیون انسانی(haec ) با سلول های دندریتیک (dc) در سیستم هم کشتی ترانس ول و بررسی فاکتورهای محلول این سلول ها بر تمایز سلول های دندریتیک هیچ مطالعه مستدلی صورت نپذیرفته است. هدف ازانجام این بررسی، ارزیابی اثر مهاری سلول های haec بر تکامل سلول های دندریتیک مشتق از مونوسیت های خون محیطی انسان در شرایط آزمایشگاهی بود. روش بررسی: در این مطالعه تجربی ابتدا، سلول های اپی تلیال از پرده آمنیون جفت انسانی جداسازی شده و تایید خلوص این سلول ها از طریق تعیین برخی مارکرهای اختصاصی بکمک دستگاه فلوسایتومتری انجام گرفت. به منظور بررسی سلول های مشتق از مونوسیت در مرحله تولید سلول های دندریتیک نابالغ، در روز 5 سلول ها جمع آوری شدند و به منظور تولید دندریتیک سل های بالغ در روز 5 به محیط کشت لیپوپلی ساکارید اضافه شد و به مدت 2 روز دیگر کشت داده شده و در روز 7 جمع آوری شدند. سلول های مشتق از مونوسیت در روز 5 و 7 از نظر بیان مارکرهای سطحی توسط فلوسایتومتری و ترشح سایتوکین های il10 و il12 توسط الیزا مورد بررسی قرار گرفتند. یافته ها: بیان مارکرهای سطحی cd14,cd1a,cd83,cd80,cd86 و hla-dr و ترشح سایتوکین های il12 و il10 در سلول های مشتق از مونوسیت در مرحله تولید دندریتیک سل های نابالغ و بالغ بین دو گروه تست و گروه کنترل اختلاف معنی داری داشت. نتیجه گیری: هیچ گونه اثر تولروژنیسیته ای توسط سلول های aec بر بلوغ و تمایز dc های مشتق از مونوسیت ها در کشت همزمان سلول های aec-monocyte مشاهده نشد. گسترش مطالعات بعدی در زمینه تغییرات در سیستم کشت میتواند یکی از از پیشنهادات ما در این زمینه باشد

اسناد مشابه