گزارش ۱ مورد بیمار مبتلا به فیبرودیسپلازی(میوزیت) اسیفیکان پیشرونده

اسناد مشابه

• گزارش 1 مورد بیمار مبتلا به فیبرودیسپلازی(میوزیت) اسیفیکان پیشرونده

  مقاله۲۰۰۳مجله علوم پزشکی رازیشیرانی, فاطمه

  Fibrodysplasia(Myositis) ossificans progressiva is rare herditary connective tissue characterized by widespread soft tissue ossification and bilateral hypoplastic hallux valgus(short big toe). Onset is typically in childhood and progressive involvement of the spine and proximal e

• گزارش سه بیمار مبتلا به اسکلروز سیستمیک پیشرونده همراه با تحلیل داخلی دندان (Internal resorption (IR

  مقاله۱۹۹۲مجله دندانپزشکیمهناز صاحب جمعی، معصومه اسلامی امیرآبادی

  گزارش زیر شرح ضایعات دهانی سه بیمار مبتلا به اسکلروز سیستمیک پیشرونده می باشد. این بیماران علاوه بر داشتن تظاهرات دهانی شایع این بیماری مثل محدودیت باز شدن دهان و افزایش ضخامت PDL و ... علامتی غیر شایع و گزارش نشده را نشان داده اند و آن وقوع تحلیل داخلی در تعداد قابل توجهی از دند

• گزارش یک مورد بیمار مبتلا به آرتریت روماتوئید سرونگاتیو مزمن با سیر پیشرونده مقاوم به درمان

  مقاله۲۰۲۱پژوهش در پزشکیعلی سینا شهره

  سابقه و هدف: آرتریت روماتوئید بیماری است پیشرونده که منجر به تخریب مفاصل می‌شود. تا کنون روش‌های درمانی مختلفی برای این بیماری ارائه شده است، اما تمامی این درمان‌ها با عوارض زیادی همراه هستند و درمان کامل نیز میسر نمی‌شود. مواد و روش‌ها: این مقاله گزارش یک مورد بیمار مبتلا به آرت

• گزارش ۴۳۳ مورد بیمار مبتلا به هیپرپلازی مادرزادی آدرنال

  مقالهمجله غدد درون ریز و متابولیسم ایراندکتر مریم رزاقی آذر، m razzaghy-azar aliasghar hospital, iran university of medical sciences, tehran, iran.تهران، خیابان دستگردی، بین نفت و مدرس، بیمارستان حضرت علی اصغر، کد پستی 19164 دکتر فریدون زنگنه، f zangeneh aliasghar hospital, iran university of medical sciences, tehran, iran.، m nourbakhash aliasghar hospital, iran university of medical sciences, tehran, iran.

  مقدمه: به منظور گرداوری اطلاعات از بیماران مبتلا به هیپرپلازی مادرزادی آدرنال در مدت 33 سال، 433 بیمار مبتلا به هیپرپلازی مادرزادی آدرنال مربوط به سال های 1347 تا 1380 مورد بررسی قرار گرفتند. مواد و روش ها: پرونده های 433 بیمار بررسی شد. تشخیص بر اساس معاینات بالینی و آزمایش های

• گزارش یک مورد کارسینومای سلول کوچک ریه در بیمار مبتلا به اسکلروز منتشر پیشرونده

  مقاله۲۰۲۲مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانحجت اله قربانی، مریم مبینی، احسان زابلی، لاله واحدی لاریجانی

  بیماری‌های بافت همبند و از جمله اسکلرودرمی ممکن است با افزایش خطر بدخیمی ریه همراهی داشته باشند. شایع‌ترین نوع سرطان ریه در ارتباط با اسکلروز سیستمیک آدنوکارسینوما یا برونکوآلوئولار کارسینوما است و کارسینوم سلول کوچک نادر می‌باشد. در این گزارش مورد، بیمار خانم 54 ساله غیر سیگاری

• گزارش دو مورد بیمار مبتلا به سندروم ترنر حامل کروموزوم X دی سنتریک

  مقاله۲۰۲۱پژوهش در پزشکیپروین حکیمی، حسن حسین زاده، فاطمه محمودی، جلال قره سوران

  سابقه و هدف : سندرم ترنر یکی از ناهنجاری های کروموزومی نسبتا شایع است که به دلیل فقدان کاملی یا بخشی از کروموزوم جنسی بروز کرده و حدود یک در هر 2500 تولد زنده مونث را به خود اختصاص می دهد. خصوصیات کلینیکی معمول این سندرم شامل آمنوره اولیه، هیپوگنادیسم، کوتاهی قد، ناهنجاری های دیج