مقاله

بررسی نحوه اثر ضد درد نیکوتین از طریق آگونیست و آنتاگونیست آدنوزینی در موش سوری

دانلود متن کاملرایگان، با حساب کاربری؛ ثبت نام با گوگل چند ثانیه است

چکیده

در این بررسی اثر ضد درد دوزهای مختلف نیکوتین روی موش سوری مورد آزمایش قرار گرفت. نیکوتین با غلظتهای مختلف ( mg/kg 0001/0 و 001/0 و 01/0 و 1/0) بصورت داخل صفاقی تزریق گردید و پس از ده دقیقه تست فرمالین انجام شد. نیکوتین با دوزهای ( mg/kg 001/0 و 01/0 و 1/0) در هر دو فاز حاد و مزمن ایجاد بی دردی می نماید و بیشترین بی دردی با دوز ( mg/kg 1/0) حاصل می شود. تئوفیلین (بعنوان آنتاگونیست گیرنده آدنوزینی) با دوزهای کم ( mg/kg 20و 10و 5) ایجاد بی دردی می نماید ولی در دوزهای بالاتر ( mg/kg 50و 40) فاقد چنین اثری است. از طرف دیگر تئوفیلین بی دردی حاصل از نیکوتین را کاهش می دهد و بالاخره neca ( 5 n-ethyl carboxy amino adenosine ) که آگونیست گیرنده آدنوزینی می باشد از یکسو باعث بی دردی می شود و از سوی دیگر اثر بی دردی حاصل از نیکوتین را تقویت می کند.

اسناد مشابه