فراوانی چند شکلی آلل rs۸۰۹۹۹۱۷ مربوط به ژن اینترفرون لامبدا-۳(il-۲۸b) در جمعیت ایرانی
پریسا امیر کلوانق، parisa amir kalvanagh department of immunology, school of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ایمنی شناسی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران سعید دانشمندی، saeed daneshmandi department of immunology, school of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ایمنی شناسی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) علی اکبر پورفتح اله، ali akbar pourfathollah department of immunology, school of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ایمنی شناسی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) زهرا پورپاک، zahra pourpak department of clinical immunology and allergy, asthma and allergy research center, tehran university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات آسم، ایمونولوژی و آلرژی، دانشگاه تهران، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university)
دانلود متن کاملرایگان، با حساب کاربری؛ ثبت نام با گوگل چند ثانیه است
چکیده
زمینه و هدف: (il-28b)ifn-&lambda3; یکی از سیتوکاینهای جدید و عضوی از خانواده اینترفرونهای تیپ iii است. فعالیتهای بیولوژیکی متعددی از آن در تنظیم سیستم ایمنی، عملکردها در تومور و متاستاز و یا نقش در بیماریهای ویروسی از جمله هپاتیت b و c نشان داده شده است. در این مطالعه به بررسی میزان فراوانی پلی مرفیسم آلل rs8099917 در ژن ifn-&lambda3; جمعیت ایرانی میپردازیم. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی- آزمایشگاهی، پس از خونگیری از 118 نفر از افراد ایرانی غیر خویشاوند، استخراج dna مطابق دستورالعمل کیت انجام شد. برای بررسی پلی مورفیسم آلل rs8099917 مربوط به ژن ifn-&lambda3; از تکنیک nested-pcr و روش rflp با آنزیمهای محدود الاثر bsrdi و tsp45i استفاده گردید. یافتهها: پس از انجام آزمونها و جمعآوری دادهها فراوانی واریانتها به صورت ژنوتیپ gg، 5/2 درصد، ژنوتیپ gt، 4/31 درصد و ژنوتیپ tt، 1/66 درصد بود. آلل g، 22/18 درصد افراد و آلل t، 78/81 درصد افراد را در برمیگرفت. نتیجهگیری: نتایج این مطالعه نشان میدهد که ژنوتیپ tt و آلل t فراوانی غالب در پلی مورفیسم آلل rs8099917 در ژن ifn-&lambda3; در جمعیت ایرانی میباشد. با توجه به عملکردهای مختلفی که برای ifn-&lambda3; نشان داده شده است، مشخص شدن فراوانی این واریانت میتواند راهگشا و کمک کننده به بسیاری از مطالعات، طراحی و بررسیها و همچنین راهکارهای درمانی در افراد ایرانی در بیماریهایی نظیر تومور و هپاتیت باشد.
سابقه و هدف: درمان جاری برای HCV تجویز ترکیبی پگ اینترفرون و ریباورین می باشد. مطالعات اخیر وجود پلی مورفیسم هایی در ناحیه پروموتر ژن IL28B را به عنوان فاکتور موثر میزبانی در درمان معرفی نموده است. لذا، هدف از مطالعه حاضر بررسی فراوانی پلی مورفیسم (G/T) مرتبط با rs8099917 در جمعی
سابقه و هدف: درمان جاری برای hcv تجویز ترکیبی پگ اینترفرون و ریباورین می باشد. مطالعات اخیر وجود پلی مورفیسم هایی در ناحیه پروموتر ژن il28b را به عنوان فاکتور موثر میزبانی در درمان معرفی نموده است. لذا، هدف از مطالعه حاضر بررسی فراوانی پلی مورفیسم (g/t) مرتبط با rs8099917 در جمعی
چکیده زمینه و هدف: سرطان ریه عامل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در جهان است. گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی (EGFR) نقش مهمی در تکثیر سلولی و سیگنال دهی دارد. هدف از انجام این مطالعه بررسی ارتباط بین چند شکلی rs712829 ژن EGFR و خطر ابتلا به سرطان ریه در جمعیت ایرانی است. روش بررسی: در ا
مقالهمجله دیابت و متابولیسم ایرانمهدی زمانی، mahdi zamani 1. department of medical genetics, pediatrics medical center, tehran university of medical sciencesگروه ژنتیک پزشکی، مرکز طبی کودکان، دانشگاه علوم پزشکی تهران محمد امین طباطبایی فر، mohammad amin tabatabaiefar 1. department of medical genetics, pediatrics medical center, tehran university of medical sciencesگروه ژنتیک پزشکی، مرکز طبی کودکان، دانشگاه علوم پزشکی تهران آرزو صوابی اصفهانی، arezoo savabi esfahani 1. department of medical genetics, pediatrics medical center, tehran university of medical sciencesگروه ژنتیک پزشکی، مرکز طبی کودکان، دانشگاه علوم پزشکی تهران فریدون مصطفوی
دیابت نوع یک (t1dm)، یک بیماری خودایمنی است که در آن با واسطه سلول های t، سلول های بتای لوزالمعده بصورت گزینشی تخریب می شوند. نیمی از خطر ایجاد t1dm بوسیله منطقه ژنی hla بوجود می آید. همچنین، نیمی از خطر بیماری t1dm توسط دیگر ژن های غیر از hla و احتمالاً آنهایی که در کمپلکس میان
مقالهمجله دیابت و متابولیسم ایرانجواد حیدری، javad heidari endocrinology and metabolism research center, tehran university of medical sciences.مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران سید محمد اکرمی، seyed mohammad akrami endocrinology and metabolism research center, tehran university of medical sciences.مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران رامین حشمت، ramin heshmat endocrinology and metabolism research center, tehran university of medical sciences.مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران پروین امیری
uncoupling protein (ucp2)عضوی از خانواده پروتیین های حامل پروتون از غشای میتوکندری می باشد. ucp2 از ژن های مطرح در زمینه چاقی و دیابت نوع دو است. پلی مورفیسم ga، در ناحیه پروموتور این ژن بررسی شده است.روش ها: تعداد 75 نفر داوطلب 64-25 ساله که چاق نبوده و دیابت نداشتند، طی یک مط
زمینه: اختلال لیپیدی و دیابت نوع 2 بیماری های متابولیک شایع و پیچیده با اساس ژنتیکی قوی هستند. ژن های کاندید زیادی برای فنوتیپ های مرتبط با آنها شناخته شده اند. بررسی عوامل ژنتیکی موثر بر این بیماری ها از ضرورت ویژه برخوردار می باشد. apoA-I پروتئین اصلی تشکیل دهنده ذرات HDL است.