مقاله

انگشت نگاری ژنومی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس‎های جدا شده از بیماران سل ریوی استان مرکزی به روش pgrs-rflp

بهنام رفیعی، behnam rafiee department of microbiology ,islamic azad university of qom branch ,qom-iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم ،گروه میکروبیولوژی ، قم،ایران نادر مصوری، nader mosavari ppd production department, razi vaccine & serum research institute, karaj. iranکرج- حصارک موسسه واکسن و سرم سازی رازیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی قم (islamic azad university of ghom) علی اصغر فرازی، ali asghar farazi department of infectious diseases , arak university of medical sciences . arak-iranدانشگاه علوم پزشکی اراک گروه بیماری های عفونیسازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (razi vaccine and serum research institute) راضیه نظری، razie nazari department of microbiology ,islamic azad university of qom branch ,qom-iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم ،گروه میکروبیولوژی ، قم،ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) روح اله کشاورز، rouholah keshavarz ppd production department, razi vaccine & serum research institute, karaj. iranسرم سازی رازیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی قم (islamic azad university of ghom) کیوان تدین، keyvan tadayon ppd production department, razi vaccine & serum research institute, karaj. iranکرج- حصارک موسسه واکسن و سرم سازی رازیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی قم (islamic azad university of ghom)

چکیده

زمینه و هدف: سل معضلی قدیمی است که هم اکنون به عنوان چالشی جدید مطرح شده و با توجه به همسایگی ایران با دو کشور افغانستان و پاکستان که در زمره 22 کشور دارای بیشترین شیوع سل در دنیا هستند ضرورت توجه بیش از پیش ما را به این بیماری متذکر می‎کند. بنابر این به منظور آگاهی از اپیدمیولوژی مولکولی سل و بررسی میزان تنوع ژنتیکی سویه‎های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در استان مرکزی، مطالعه حاضر انجام پذیرفت. مواد و روش‎ها: در این مطالعه تجربی تعداد 57 نمونه خلط از بیماران سل ریوی اسمیرمثبت مراجعه کننده به مرکز بهداشت و درمان استان مرکزی، برروی محیط‎های اختصاصی کشت داده شدند. سپس dna ژنومیک جدایه‎ها طبق پروتکل استاندارد سازمان بهداشت جهانی استخراج گردید و با استفاده از روش pcr تعلق این جدایه‎ها به کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس تأیید گردید، سپس dna ژنومیک توسط آنزیم‎های pvuii و alui مورد هضم آنزیمی قرار گرفت و محصول هضم، الکتروفورز شده و قطعات dna از طریق ساترن بلاتینگ به غشاء نایلونی با شار‍ ژ مثبت منتقل گردیدند و سپس هیبریداسیون با پروب pgrs انجام پذیرفت. در خاتمه قطعات هیبرید شده با استفاده از واکنش آنزیمی شناسایی و مورد آنالیز قرار گرفتند. یافته‎ها: در طی تایپینگ این جدایه‎ها به روش rflp، با استفاده از دو آنزیم pvuii و alui و پروب pgrs، گستره وسیعی از تنوع ژنتیکی نمایان گردید به طوری که به ترتیب 50 و 45 تیپ ژنتیکی شناسایی شد. نتیجه‎گیری: با توجه به تنوع بالای pgrs در سویه‎های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس می‎توان نتیجه‎گیری کرد که در جمعیت مورد بررسی اکثر افراد با منشا متفاوت به بیماری سل مبتلا شده‎اند، بنابراین فعال شدن مجدد عفونت نقش بیشتری را در گسترش بیماری سل در استان مرکزی داشته است.

اسناد مشابه