بررسی پلی مورفیسم جایگاه bsmi در ژن رسپتور ویتامین d در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس در استان مرکزی

اسناد مشابه

• مقایسه ی فراوانی پلی مورفیسم ژن ۳-tim در بیماران دچار مولتیپل اسکلروزیس و افراد سالم

  مقالهمجله دانشکده پزشکی اصفهانمعصومه پولادیان، دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران مزدک گنجعلی خانی حاکمی، استادیار، مرکز تحقیقات ایمونولوژی سلولی و مولکولی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران رسول صالحی، دانشیار، گروه ژنتیک، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران فرشته آل صاحب فصول

  مقدمه: مولتیپل اسکلروزیس (ms یا multiple sclerosis) یک بیماری خودایمن مزمن در سیستم عصبی مرکزی (cns یا central nervous system) است که با پاسخ سلول های لنفوسیت t به آنتی ژن های میلین ایجاد می شود. یکی از انواع گیرنده های سطح سلولی لنفوسیت های t مولکول های خانواده ی tim (t-cell imm

• بررسی هاپلوتیپ هایhla-drb و hla-dqb با روش ssp-pcr در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس – استان مرکزی

  مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکمانا شجاع پور، mana shojapour phd student of molecular medicine, molecular and medicine research center,arak university of medical sciences , arak, iranدانشجوی دکتری پزشکی مولکولی، مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران قاسم مسیبی، ghasem mosayebi molecular and medicine research center,arak university of medical sciences, arak, iranاراک، میدان بسیج، پردیس دانشگاهی پیامبر اعظم، مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی اراکسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) فردین فرجی، fardin faraji assistant professor, neurologist, department of internal medicine, arak university of medical, arak, iranاستادیار، گروه نورولوژی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) کیوان قسامی

  زمینه و هدف: مولتیپل اسکلروزیس یک بیماری خود ایمن با اتیولوژی نامشخص می باشد. فاکتورهای محیطی و ژنتیکی در استعداد ابتلا به بیماری نقش دارند. مطالعات ژنتیکی نشان می دهد که ژنهای کد کننده آنتی ژن های سازگار نسجی (hla) با بروز برخی از بیماری های خود ایمن از جمله مولتیپل اسکلروزیس ار

• بررسی همبستگی پلی مورفیسم جایگاه های bsmiو fokiژن گیرنده ویتامین d با خطر سرطان روده بزرگ در بیماران ایرانی مراجعه کننده به بیمارستان طالقانی تهران

  مقالهفصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهرانپدرام عظیم زاده، pedram azimzadeh research center for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی مهدی منتظرحقیقی، mahdi montazerhaghighi research center for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی سیدرضا محبی، seyed reza mohebbi research center for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی سارا رومانی

  zسابقه و هدف: ارتباط پلی­مورفیسم­های ژن گیرنده ویتامین d و سرطان روده بزرگ، سینه و پروستات مشخص شده است. در این مطالعه همبستگی دو پلی­مورفیسم ژن vdr در جایگاه­های برش آنزیمی bsmi و foki با خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ بیماران ایرانی بررسی شد.روش بررسی: در این مطالعه مورد- شاهدی،

• بررسی ارتباط پلی مورفیسم G5/G4 ژن 1-PAI با خونریزی سیستم اعصاب مرکزی در بیماران مبتلا به کمبود فاکتور 13

  مقاله۲۰۱۴مجله دانشکده پزشکی اصفهانمجید نادری، اکبر درگلاله، شعبان علیزاده، احمد کاظمی

  مقدمه: کمبود فاکتور 13یک اختلال خونریزی دهنده‌ی نادر است که بالاترین شیوع جهانی آن مربوط به استان سیستان و بلوچستان می‌باشد. این اختلال، با تظاهرات بالینی مختلف از جمله خونریزی در سیستم اعصاب مرکزی همراه است. هدف مطالعه‌ی حاضر، ارزیابی نقش پلی مورفیسم G5/G4 ژن 1-PAI (1-Plasminoge

• مقایسه پلی مورفیسم bsmі ژن گیرنده ویتامین d دربیماران مبتلا به لوپوس اریتماتوزسیستمیک با افراد سالم

  مقالهمجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوینمهناز عباسی، m. abbasi metabolic disease research center, booali sina hospital, qazvin, iranآدرس مکاتبه: قزوین، بیمارستان بوعلی سینا، مرکز تحقیقات بیماری های متابولیک، تلفن 3360084- 0281 زهرا رضائی یزدی، z. rezaie yazdi جلیل توکل افشاری، j. tavakol afshari محمدرضا هاتف

  زمینه: پلی مورفیسم های ژن گیرنده ویتامین d (vdr) موجب اختلال هایی درعملکرد ایمنومدولاتوری آن می شوند و بین پلی مورفیسم bsmі ژن گیرنده ویتامین d و استعداد ابتلا به لوپوس ارتباط گزارش شده است. هدف: مطالعه به منظور مقایسه ژنوتیپ های پلی مورفیسم bsmі ژن گیرنده ویتامین d دربیماران مبت

• مقایسه پلی مورفیسم BSMІ ژن گیرنده ویتامین D دربیماران مبتلا به لوپوس اریتماتوزسیستمیک با افراد سالم

  مقاله۲۰۰۹مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوینتوکل افشاری, جلیل، رضائی یزدی, زهرا، صاحباری, مریم، عباسی, مهناز

  زمینه: پلی مورفیسم های ژن گیرنده ویتامین D (VDR) موجب اختلال هایی درعملکرد ایمنومدولاتوری آن می شوند و بین پلی مورفیسم BSMІ ژن گیرنده ویتامین D و استعداد ابتلا به لوپوس ارتباط گزارش شده است. هدف: مطالعه به منظور مقایسه ژنوتیپ های پلی مورفیسم BSMІ ژن گیرنده ویتامین D دربیماران مبت