مقاله

کلونینگ و تعیین توالی ژن انتقال دهنده هگزوز ۲ (hxt۲) از مخمر ساکارومایسس سرویزیه سویه ایرانی

صالح امیری، saleh amiri depat. of biotechnology, faculty of agriculture, shahid bahonar kerman university, kerman, iranدانشگاه شهید باهنر کرمان، گروه بیوتکنولوژی کشاورزی علیرضا تاری نژاد، tari negad alireza dept. of biotechnology, faculty of agriculture, azarbaijan shahid madani university, tabriz, iranدانشگاه شهید مدنی آذربایجان، دانشکده کشاورزی، گروه بیوتکنولوژی غلامرضا شریفی سیرچی، gholamreza sharif sirchii depat. of biotechnology, faculty of agriculture, shahid bahonar kerman university, kerman, iranدانشگاه شهید باهنر کرمان، گروه بیوتکنولوژی کشاورزی

چکیده

سابقه و هدف: ساکارومایسس سرویزیه دارای 20 ژن کد کننده پروتئین های انتقال دهنده هگزوز شامل hxt1 ، hxt17 ، gal2 ، snf3 و rgt2 می باشد. از میان این خانواده ژنی، هفت ژن ( hxt7-hxt1 ) نقش مهمی در فرآیند تولید الکل دارند. هدف این مطالعه شناسایی و جداسازی ژن hxt2 از ژنوم مخمر ساکارومایسس سرویزیه از طریق pcr و کلونینگ آن در وکتور دارای پروموتور بیانی مناسب به منظور پایه ای برای طراحی پلاسمید بیانی و نهایتاً مخمر نوترکیب در ایران بود. مواد و روش ها: در این تحقیق پس از تهیه پرایمرهای اختصاصی، ژن مورد نظر با روش pcr تکثیر یافت و به پلاسمید ptz57r/t با کمک آنزیم های برشی ecori و hindiii منتقل گردید. پس از ترانسفورم ptz57r/thxt2 به درون باکتری حد واسط اشیرشیاکلی، پلاسمید نوترکیب با روش هضم آنزیمی و نرم افزاری مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته ها: ژن hxt2 که به وسیله restriction enzyme از پلاسمید ptz57r/thxt2 جدا شده بود دارای اندازه صحیح در الکتروفروز ژل آگاروز می باشد. بررسی نرم افزاری نشان داد که این ژن پروتئین با وزن مولکولی 840/59 کیلو دالتون را کد کرده و دارای 541 اسید آمینه و نقطه ایزوالکتریک آن 3/8 می باشد. نتیجه گیری: در این مطالعه ژن hxt2 از طریق بهینه سازی pcr از ساکارومایسس سرویزیه سویه ایرانی جدا و در یک میزبان پروکاریوتیک، کلون شد. این اولین گزارش از جداسازی و کلونینگ این ژن از طریق مهندسی ژنتیک در ایران است که می تواند برای کلونینگ در وکتور بیانی به منظور افزایش راندمان تولید الکل طی فرآیند تخمیر الکلی به کار برده شود.

اسناد مشابه