سنتز سولفونامیدهای جدید به عنوان داروهای آنتی تومور احتمالی با استفاده از واکنشهای جایگزینی نوکلئوفیلی بر روی سیستمهای هتروسیکلی آروماتیک
چکیده
واکنش اتیل استواستات با تیواوره در محیط قلیایی، منجر به تولید -6متیل -2تیواوراسیل (1) گردید. از هیدرولیز این ترکیب و بدنبال آن نیتراسیون و سپس کلریناسیون، مشتق دی کلره مربوط (2) بدست آمد. از واکنش ترکیب (2) با آنیلینهای استخلاف شده، مشتقاتی از -4آنیلینو -2کلرو -6متیل -5نیتروپیریمیدن (3) حاصل گردید. از احیای گروه نیتروی ترکیب (3) و واکنش جسم حاصل با آریل سولفونیل کلریدها، سولفونامیدهای جدید از نوع (4) بدست آمدند. دی آزوتاسیون -2آمینوپیریدین در محیط آبی، -2پیریدون (5) را ایجاد نمود. از نیتراسیون و سپس کلریناسیون این ترکیب ، مشتق کلره نیتره مربوطه (6) حاصل گردید. واکنش این ترکیب با -pهیدروکسی آنیلین و بدنبال آن، احیای گروه نیترو و سپس واکنش با -pفلوئوروسولفونیلکلرید، سولفونامید جدید (7) را ایجاد نمود. با توجه به شواهد موجود، بدلیل ساختار ویژه ای که سولفونامیدهای سنتز شده دارند، احتمال فعالیت آنتی توموری در آنها فراوان است .