تشخیص و درمان بیماری هیرشپرونگ

بررسی روش های شناسایی الگو و پردازش تصاویر جهت تشخیص و کمک به درمان بیماری شکستگی مهره

شکستگی مهره (vcf) بیماری است که در بدنه مهره بوجود می آید و معمولاً باعث ایجاد ضایعه می شود. بهبود آسیب دیدگی مهره ها به میزان زیادی بستگی به معالجه بدن شکسته شده دارد. در شکستگی مهره، بدنه مهره به درون خود متلاشی می شود و مهره از هم جدا شده را تولید می کند. ورتبروپلاستی یک روش د

طراحی یک مدل پزشکی از راه دور مبتنی بر وب، جهت بهبود فرآیند تشخیص و درمان بیماری های مزمن در مناطق محروم ایران

چکیده بیماری های مزمن یکی از چالش ها و زمینه های تحقیقاتی مهم پزشکی در جهان است که طبق بررسی ها درصد بالایی از مرگ و میرها را شامل می شود. کشور ایران نیز از این قاعده مستثنی نبوده و به دلیل عدم تجانس و پراکندگی جمعیت و نیز توزیع منحصر به فرد خدمات مراقبت پزشکی، نیاز به تامین سلام

درمان جراحی بیماری هیرشپرونگ

بیماری هیرشپرونگ

بررسی اپیدمیولوژیک نوزادان مبتلا به بیماری هیرشپرونگ در بیمارستان رازی کرمانشاه سال 1378-1376

در بررسی پرونده 14 نوزاد مبتلا به بیماری هیرشپرونگ در بیمارستان رازی کرمانشاه در سال 1378-1376 مشخص شد که سن شروع علائم در حدود 85% موارد در هفته اول بود، حدود 93% بیماران مذکر بودند حدودا 86% بیماران ترم و 14% بیماران نارس بودند. متوسط وزن آنها ‏‎3421gr‎‏ بود رابطه خویشاوندی وال

بررسی تغییرات ‏‎rdw‎‏ در مراحل مختلف آنمی فقرآهن(شامل تشخیص، شدت بیماری ، طول درمان و درمان کامل)

هدف از این مطالعه تعیین ارتباط ‏‎rdw‎‏ با آنمی فقر آهن در مراحل مختلف بیماری می باشد(تشخیص، شدت آنمی ، سیردرمان و جواب کامل به درمان.)

درمان بیماری هیرشپرونگ با روش سوآو soave

این مقاله فاقد چکیده میباشد.

بررسی ارزش تشخیصی مارکر PHOX2B در تشخیص بیماری هیرشپرونگ

سابقه و هدف: بیماری هیرشپرونگ یک اختلال مادرزادی گوارشی است که تشخیص دقیق آن از اهمیت بالایی برخوردار است. هدف این مطالعه بررسی ارزش تشخیصی مارکر PHOX2B (Paired- like Homeobox 2B) در شناسایی این بیماری در بیماران ایرانی بود، زیرا مطالعه‌های انسانی در این زمینه محدود بوده و تاکنون

تعیین ارزش تشخیصی رنگ آمیزی bcl-۲ در مشاهده سلول گانگلیونی و کاربرد آن در تشخیص بیماری هیرشپرونگ

زمینه و هدف : بیماری هیرشپرونگ یک بیماری مادرزادی است که بر مبنای فقدان سلول های گانلگیونی در شبکه عصبی زیرمخاط و لایه عضلانی تشخیص داده می شود. روش استاندارد تشخیص، رنگ آمیزی h&e; است و با توجه به محدودیت های تشخیصی که برای مشاهده سلول گانگلیونی در آن وجود دارد؛ این مطالعه به من

بررسی روایی نتایج روش برش انجمادی در مقایسه با روش برش‌های دائمی (روش استاندارد) در تشخیص بیماری هیرشپرونگ

مقدمه و اهداف: بیماری هیرشپرونگ یکی از اختلالات حرکتی مادرزادی روده است که تشخیص دقیق و به‌موقع آن در سنین کودکی از اهمیت بسزایی برخوردار است. این بیماری به دلیل نبود سلول‌های گانگلیونی در بخش انتهایی دستگاه گوارش رخ‌داده و منجر به انسداد عملکردی روده بزرگ می‌شود. اخیراً به کمک ر

مقایسه بیوپسی زیر مخاط با عضله رکتوم برای جستجوی سلول گانگلیون در تشخیص بیماری هیرشپرونگ

سابقه و هدف: بیماری هیرشپرونگ شایعترین علت انسداد دستگاه گوارش تحتانی نوزادان می باشد، که در ابتدا تنها روش تشخیص، بیوپسی تمام ضخامت رکتوم بود، سپس ساکشن بیوپسی با هزینه و عوارض جراحی کمتری ابداع شد. با توجه به این که در ایران هنوز برای تشخیص بیماری از روش بیوپسی تمام ضخامت استفا

تعیین ارزش تشخیصی رنگ‌آمیزی BCL-2 در مشاهده سلول گانگلیونی و کاربرد آن در تشخیص بیماری هیرشپرونگ

زمینه و هدف : بیماری هیرشپرونگ یک بیماری مادرزادی است که بر مبنای فقدان سلول‌های گانلگیونی در شبکه عصبی زیرمخاط و لایه عضلانی تشخیص داده می‌شود. روش استاندارد تشخیص، رنگ‌آمیزی H&E است و با توجه به محدودیت‌های تشخیصی که برای مشاهده سلول گانگلیونی در آن وجود دارد؛ این مطالعه به منظ