آنمی اپلاستیک - آنمی هیپوپلاستیک

درمان آنمی آپلاستیک به روش چهار داروئی با ‏‎atg‎‏ سیکلوسپورین، دانازول و پردنیزولون

تا دهه 70 میلادی پیش آگهی بیماران مبتلا به آنمی آپلاستیک شدید حتی از لوسمی حاد نیز بدتر بود و غالب این بیماران بقا طولانی نداشتند. با عملی شدن پیوند استخوان این درمان درمان انتخابی آنمی آپلاستیک شدید تلقی میشود. ‏‎‎‏(البته با وجود دهنده مناسب پیوند و سن کمتر از چهل سال) با نتایج

مواردی از آنمی آپلاستیک در کودکان

آنمی آپلاستیک و بررسی آمار یکساله آنمی آپلاستیک در مرکز طبی کودکان

مطالعه 20 مورد بیماری آنمی آپلاستیک در بیمارستان بهرامی

مطالعه آنمی آپلاستیک در مرکز طبی کودکان

مراقبتهای لازم در بیماران مبتلا به آنمی آپلاستیک

تعیین میزان بقا و عوامل موثر بر آن در کودکان مبتلا به آنمی آپلاستیک اکتسابی

آنمی آپلاستیک یک سندرم بالینی به صورت پان سیتوپنی در خون محیطی است که در اثر کاهش یا عدم تولید سلولهای خونی، بدون وجود شواهدی از بیماری دیگر در مغز استخوان ایجاد می شود. این بیماری به 2 شکل اکتسابی و ارثی(مانند آنمی فانکونی) وجود دارد. در این پژوهش، میزان بقا و عوامل موثر بر آن د

رابطه بدخیمی های خون و آنمی آپلاستیک و سولفورموستارد در مجروحان شیمیائی جنگ تحمیلی

بین سال های 67-1362 حدود 3000 رزمنده از استان فارس با گازهای شیمیائی از جمله خردل گوگردی (گاز سولفور موستارد) مصدوم شدند و در سال های 1362 الی 1376 بدخیمی های خونی در بعضی از آنان مشاهده شد: 7 نفر لوسمی غیر لنفوئید حاد ( anll ) ، 6 نفر لوسمی لنفوئید حاد (all) ، 2 نفر لوسمی میلوئی

رابطه بدخیمی‌های خون و آنمی آپلاستیک و سولفورموستارد در مجروحان شیمیائی جنگ تحمیلی

بین سال‌های 67-1362 حدود 3000 رزمنده از استان فارس با گازهای شیمیائی از جمله خردل گوگردی (گاز سولفور موستارد) مصدوم شدند و در سال‌های 1362 الی 1376 بدخیمی‌های خونی در بعضی از آنان مشاهده شد: 7 نفر لوسمی غیر لنفوئید حاد ( ANLL ) ، 6 نفر لوسمی لنفوئید حاد (ALL) ، 2 نفر لوسمی میلوئی

تعیین میزان بقا و عوامل موثر بر آن در کودکان مبتلا به آنمی آپلاستیک اکتسابی

Aplastic anemia is a clinical syndrome in which there is peripheral blood pancytopenia due to reduced or absent production of blood cells without evidence of another marrow disorder. The disorder may be acquired or inherited like Fanconi’s anemia. In this study, survial and progn

بررسی هتروژنیتی بالینی و شکست کروموزومی در بیماران ایرانی مشکوک به آنمی فانکونی

آنمی فانکونی یک بیماری اتوزومی مغلوب نادر است. این بیماری از لحاظ بالینی و ژنتیکی هتروژنیتی بسیار گسترده‌ای دارد، به‌طوری‌که تشخیص بیماری را تنها بر پایه علائم بالینی دشوار و غیرقابل اعتماد و بر اساس ویژگی‌های مولکولی، تا به امروز، غیرممکن ساخته است. معهذا حساسیت زیاد از حد لنفوس

ناهنجاری‌های کروموزومی در بیماران مشکوک به آنمی فانکونی در آذربایجان شرقی

زمینه و هدف : آنمی فانکونی، شایع‌ترین آنمی آپلاستیک ارثی است که احتمال دارد سبب بروز ناهنجاری در هرکدام از اندام‌های اصلی بدن گردد. بنابراین تشخیص آن صرفاً براساس علائم بالینی غیرقابل اعتماد است. این مطالعه به منظور تعیین علایم بالینی و شکستگی‌های کروموزومی در افراد مشکوک به آنمی