بررسی عوارض سوء داروهای هیدروکسی اوره و آلفا اینترفرون در بیماران مبتلا به تالاسمی مراجعه کننده به درمانگاه بیماران تالاسمی بزرگسال

اثربخشی مدیریت استرس به شیوه شناختی- رفتاری بر علائم سوء هاضمه عملکردی و کیفیت زندگی بیماران مبتلا به سوء هاضمه عملکردی مراجعه کننده به کلینیک های گوارشی اهواز

هدف از انجام پژوهش حاضر، تعیین اثربخشی مدیریت استرس به شیوه شناختی- رفتاری بر سوء هاضمه عملکردی و کیفیت زندگی بیماران مبتلا به سوء هاضمه عملکردی مراجعه کننده به کلینیک های گوارشی شهر اهواز بود. جامعه آماری این پژوهش شامل کلیه بیماران مبتلا به سوء هاضمه عملکردی مراجعه کننده به کلی

بررسی پلی مورفیسم های زن tnf الفا در بیماران مبتلا به آترواسکلروزیس مراجعه کننده به بیمارستان فاطمه الزهرا ساری

بیماری های قلبی عروقی یکی از مهمترین عوامل مرگ و میر در جوامع مختلف است یکی از انواع بیماری های قلبی عروقی ،بیماری آترواسکلروزیس (تنگی شریان کرونر به علت تشکیل پلاک های چربی دردیواره داخلی عروق(می باشد. فاکتورهای ژنتیکی فرد مهم ترین نقش را زمینه پیشرفت این بیماری دارند.یکی از فاک

مقایسه درمان گروهی شناختی رفتاری (cbt) و داروهای گروه benzodiazepine بر کاهش علائم اضطراب بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 ، بالای 30 سال مراجعه کننده به مرکز تحقیقات دیابت کرمانشاه

پژوهش حاضر بررسی اثربخشی و مقایسه بین روش درمان شناختی – رفتاری و درمان دارویی بر کاهش علایم اضطراب و قندخون بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 می باشد. می توان گفت که گرچه در کوتاه مدت (پس آزمون) میزان تاثیر درمان دارویی بر کاهش علایم اضطراب و کنترل قند خون موثر تر واقع شد اما درمان ش

بررسی تغییرات ژنتیکی ژن stk11 در بیماران مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک (pcos)، تحت درمان با داروهای تحریک تخمک گذاری به همراه متفورمین، مراجعه کننده به پژوهشگاه رویان

سندرم تخمدان پلی کیستیک ((pcos مهمترین علت ناباروری ناشی از عدم تخمک گذاری است. در پروسه درمانی این بیماران، متفورمین برای کاهش هایپرانسولینمی و هایپراندروژنسیم تجویز می شود. عملکرد متفورمین از طریق ژن stk11 صورت می گیرد. از آنجایی که در مطالعات فارماکوژنتیکی بررسی پلی مورفیسم ها

بررسی شیوع تظاهرات دهانی، فکی و صورتی در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور مراجعه کننده به مرکز بیماریهای خاص استان کرمان در سال تحصیلی 85

بررسی عوارض بتا-تالاسمی ماژور در بیماران مراجعه کننده به مرکز بیماری های خاص کرمان طی شش ماهه دوم سال 1387

مشکلات هیپوتیروئیدی و هیپوپاراتیروئیدی در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی مراجعه کننده به مرکز تالاسمی بزرگسالان در سال 84-83

چکید ه سابقه و هدف تالاسمی ماژور شایع‌ترین کم خونی ارثی در ایران محسوب می‌شود. در این بیماری به علت اختلال در ساخت زنجیره‌های گلوبینی در گلبول قرمز، این گلبول‌ها در جریان خون عمر طبیعی نداشته و به سرعت از بین می‌روند. درمان این بیماری، تزریق خون منظم ماهانه است که خود سبب عوارض ا

مشکلات هیپوتیروئیدی و هیپوپاراتیروئیدی در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی مراجعه کننده به مرکز تالاسمی بزرگسالان در سال ۸۴-۸۳

چکید ه سابقه و هدف تالاسمی ماژور شایع ترین کم خونی ارثی در ایران محسوب می شود. در این بیماری به علت اختلال در ساخت زنجیره های گلوبینی در گلبول قرمز، این گلبول ها در جریان خون عمر طبیعی نداشته و به سرعت از بین می روند. درمان این بیماری، تزریق خون منظم ماهانه است که خود سبب عوارض ا

تعیین ژنوتیپ گروه های خونی با روش مولکولی در بیماران مبتلا به تالاسمی مراجعه کننده به درمانگاه بزرگسالان تهران

چکید ه سابقه و هدف پس از مصرف خون، تعیین سرولوژیک گروه خونی گیرنده به علت جمعیت مختلط گلبول های قرمز مشکل می باشد. با توجه به اهمیت تعیین فنوتیپ صحیح گلبول های قرمز در بیماران وابسته به تزریق خون(نظیر بیماران تالاسمیک و کم خونی داسی شکل)، هدف این مطالعه راه اندازی روش مولکولی و س

تعیین ژنوتیپ گروه‌های خونی با روش مولکولی در بیماران مبتلا به تالاسمی مراجعه کننده به درمانگاه بزرگسالان تهران

چکید ه سابقه و هدف پس از مصرف خون، تعیین سرولوژیک گروه خونی گیرنده به علت جمعیت مختلط گلبول‌های قرمز مشکل می‌باشد. با توجه به اهمیت تعیین فنوتیپ صحیح گلبول‌های قرمز در بیماران وابسته به تزریق خون(نظیر بیماران تالاسمیک و کم خونی داسی شکل)، هدف این مطالعه راه‌اندازی روش مولکولی و س

تغییرات دهانی فکی و صورتی در بیماران مبتلا به تالاسمی مراجعه کننده به مرکز بیماری‌های خاص کرمان در سال 1386

چکید ه سابقه و هدف بتا تالاسمی ماژور به عنوان شایع‌ترین بیماری ژنتیکی در ایران گزارش شده که همراه با مشکلات دهانی فکی و صورتی( Oromaxillofacial ) می‌باشد. این پژوهش به منظور بررسی شیوع تظاهرات دهانی فکی و صورتی در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور مراجعه کننده به مرکز بیماری‌های خاص

تغییرات دهانی ـ فکی و صورتی در بیماران مبتلا به تالاسمی مراجعه کننده به مرکز بیماری های خاص کرمان در سال ۱۳۸۶

چکید ه سابقه و هدف بتا تالاسمی ماژور به عنوان شایع ترین بیماری ژنتیکی در ایران گزارش شده که همراه با مشکلات دهانی ـ فکی و صورتی( oromaxillofacial ) می باشد. این پژوهش به منظور بررسی شیوع تظاهرات دهانی ـ فکی و صورتی در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور مراجعه کننده به مرکز بیماری های