سنتز 1، 2، 10 - تری متوکسی - 9 - بنزیل اوکسی - 6a - متیل اپورفین

سنتز 1 و 2 و 9 - تری متوکسی - 10 - بنزیل اوکسی اپورفین

1 و 2 و 9 - تری متوکسی - 10 - بنزیل اوکسی اپورفین (76) که واسطه ای برای ساختن شبیه تالی کارپین (1) است با روش زیر ساخته شد. 4 - بنزیل اوکسی - 3 - متوکسی - 6 - نیترواستیک اسید (67) با هومووراتیل آمین (59) ترکیب شده و آمید (69) را بوجود آورد. بستن این آمید با روش بیشلر - ناپیرالسکی

سنتز و بررسی فعالیت کاتالیزگری برخی کمپلکس های آهن(iii) تثبیت شده در نانوراکتور al-mcm-41 جهت اکسایش پیوند c-h سیکلوهگزان و کمپلکس کردن یون های آهن(iii) روی سطح عامل دار شده mcm-41 با ترکیب 3- مرکاپتوپروپیل تری متوکسی سیلان و بررسی فعالیت کاتالیزگری آن در اکسایش اُلفین ها

چکیده: (الف) کمپلکس های آهن (iii) با لیگند های نیتروژن دار مانند : [fe(en)2cl2].cl، [fe(bpy)2cl2].cl، feiii(salen)cl ، fe(tmc)cl و fe(tpp)cl (که اتیلن دی آمین ,en= 2وَ2- بی پیریدین bpy= ، n,n – بیس- (سالیسیلیدین)- (اتیلن دی آمین) =salen ،7،5،12،14 - تترا متیل -1,4,8,11 - تترا آزا

سنتز و بررسی فعالیت کاتالیزگری برخی کمپلکس های آهن (iii) تثبیت شده در نانوراکتور a1- mcm-41 جهت اکسایش پیوند c-h سیکلوهگزان و کمپلکس کردن یون های آهن (iii) روی سطح عامل دار شده mcm-41 با ترکیب 3- مرکاپتوپروپیل تری متوکسی سیلان و بررسی فعالیت کاتالیزگری آن در اکسایش آلفین ها

سنتز تک مرحله ای 2، 4، 5 – تری آریل-h1- ایمیدازول ها از آلدئیدها و بنزیل الکل ها با هگزا متیل دی سیلازان تحت شرایط ملایم

چکیده عنوان: سنتز تک مرحله ای 2، 4، 5 – تری آریل-1h- ایمیدازول ها از آلدئیدها و بنزیل لکل ا با هگزا متیل دی سیلازان تحت شرایط ملایم روش تحقیق و یافته ها: در این پروژه روش تک مرحله ای خوب و کارآمد برای سنتز مشتقات 2، 4، 5- تری آریل-h1- ایمیدازول بین هگزامتیل دی سیلازان و آریل آلدئ

بررسی اثر کاتالیزور بر سنتز متیل سالیسیلات با استفاده از متوکسی بنزن و محاسبات شیمی کوانتومی ساختار و پیوند هیدروژنی مشتقات جدید سالیسیلیک اسید و متیل بنزوات

سالیسیلات ها که از مهم ترین مشتق های بنزوییک اسید می باشند، همواره به دلیل کاربردهای گسترده بیولوژیکی، دارویی و صنعتی مورد توجه قرار گرفته اند. در طی این پروژه تحقیقاتی، واکنش فریدل-کرافتس ترکیب متوکسی بنزن (آنیسول)، که یک ترکیب آروماتیک نسبتا فعال می باشد، با معرف متیل کلروفرمات

بررسی روش جدید سنتز 2- آریل (متیل و متیلن)-6،5- دی متوکسی-3،2- دی هیدرو-h1-ایندن-1- اون

بیماری آلزایمر رایج¬ترین شکل زوال عقل می¬باشد. اگرچه در سه دهه گذشته پیشرفت¬های بزرگی در جهت درک مکانیسم بیماری صورت گرفته¬است ولی هیچ درمانی برای این بیماری وجود ندارد. داروهایی که در حال حاضر استفاده می¬شوند عبارتند از دونپزیل، گالانتامین، ریواستیگمین وممانتین. در میان این گروه

ویژگی‌های ساختاری و ممانعتی لایه پوشش دهی شده تری متوکسی متیل سیلان بر روی کاغذ پوشش دهی شده با اتیل وینیل الکل

اتیل وینیل الکل (EVOH) کوپلیمری از مواد نیمه بلوری با ویژگی ممانعتی خوب نسبت به عبور گاز است. همچنین مقاومت خوبی در برابر مواد شیمیایی دارد. این پلیمر با وجود نفوذپذیری کم نسبت به عبورگازها، مقاومت کمی نسبت به عبور آب و بخار آب دارد. در این پژوهش تری متوکسی متیل سیلان (به عنوان پ

طراحی و سنتز مشتقات 1-بنزیل-3-((2،3-دی اکسوایندولین-1-ایل) متیل) پیریدینیم برمید و بررسی اثرات مهار آنزیم استیل کولین استراز

در این مقاله، سنتز مشتقات جدید 1-بنزیل-3-((2،3-دی اکسوایندولین-1-ایل) متیل) پیریدینیم گزارش شده است. سنتز این ترکیبات، طی دو مرحله از ایساتین و مشتقات 3-(کلرومتیل) پیریدین و 4-(کلرومتیل) پیریدین در شرایط بازی انجام شد. فعالیت ترکیبات سنتز شده در مهار آنزیم‌های استیل و بوتیریل‌کول

سنتز بنزیل وینیل اترها با واکنش دومینو بنزیل الکل ها با دی متیل سولفوکسید درحضورآرژنین و پتاسیم هیدروکسید بدون استفاده از کاتالیزگرهای فلزی

یک روش نوین، تک ظرفی و دومینو برای سنتز وینیل اترها بدون استفاده از کالیست و فلز در حضور آرژنین و دی متیل سولفوکسید گزارش می شود. آرژنین، به عنوان یک آمینو اسید ارزان و در دسترس در پیشبرد این واکنش، به ویژه تبدیل بنزیل الکل به آلدهید، نقش به سزایی داشته است. دی متیل سولفوکسید افز

سنتز پیش داروی آنتی بیو تیک سفوروکسیم:- 7-]2-فورانیل(z)- -2-متوکسی ایمینو[استامیدو- 3- هیدروکسی متیل-3- سفم -4- کربوکسیلیک اسید

استفاده از 7- آمینو سفالوسپورانیک اسید و نمک آمونیوم2- فورانیل-(Z)-2- متوکسی ایمینو استیک اسید برای تهیه آنتی بیوتیک 3- هیدروکسی سفوروکسیم. تهیه این ترکیب که شامل سه مرحله، برداشتن گروه استیل و یا در واقع هیدرولیز گروه استری 7- آمینو سفالوسپورانیک اسید جهت تهیه 7- آمینو3-هیدروکسی

سنتز پیش داروی آنتی بیو تیک سفوروکسیم:(6R,7R)- 7-]2-فورانیل(z)- -2-متوکسی ایمینو[استامیدو- 3- هیدروکسی متیل-3- سفم -4- کربوکسیلیک اسید

، استفاده از 7- آمینو سفالوسپورانیک اسید و نمک آمونیوم2- فورانیل-(Z)-2- متوکسی ایمینو استیک اسید برای تهیه آنتی بیوتیک 3- هیدروکسی سفوروکسیم. تهیه این ترکیب که شامل سه مرحله، برداشتن گروه استیل و یا در واقع هیدرولیز گروه استری 7- آمینو سفالوسپورانیک اسید جهت تهیه 7- آمینو3-هیدرو

سنتز پیش داروی آنتی بیو تیک سفوروکسیم:(۶r,۷r)- ۷-]۲-فورانیل(z)- -۲-متوکسی ایمینو[استامیدو- ۳- هیدروکسی متیل-۳- سفم -۴- کربوکسیلیک اسید

، استفاده از 7- آمینو سفالوسپورانیک اسید و نمک آمونیوم2- فورانیل-(z)-2- متوکسی ایمینو استیک اسید برای تهیه آنتی بیوتیک 3- هیدروکسی سفوروکسیم. تهیه این ترکیب که شامل سه مرحله، برداشتن گروه استیل و یا در واقع هیدرولیز گروه استری 7- آمینو سفالوسپورانیک اسید جهت تهیه 7- آمینو3-هیدرو