تهیه یک سیستم دارورسانی اختصاصی کولونی برای پپتیدها ویاپروتئینها با استفاده از پلیمرهای طبیعی

پایان‌نامه‌های مشابه

• تهیه سیستم دارورسانی کولونی مزالامین

  پایان‌نامه۲۰۰۲وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهرانرودابه وهاب زاده رودسری

  داروی مزالامین یک داروی ضدالتهاب موضعی است که با مهار سنتز پروستاگلندینها در درمان بیماریهای التهابی کولون استفاده می شود.در مصرف خوراکی ،این دارو به مقدار زیادی در قسمت بالای دستگاه گوارش جذب می شود و از طرفی دیگر دوز بالای این دارو درمان بیماریهای التهابی کولون که موجب نیاز به

• استفاده از کریستالهای مایع ترموتروپیک در تهیه سیستم دارورسانی پاسخگو به دما

  پایان‌نامه۲۰۰۱وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهرانمهدی انصاری

  پلیمرهای پاسخگو به محرک ، کاندیدهای مناسبی در سیستمهای دارورسانی جدید می باشند. چرا که این مواد می توانند در پاسخ به محرکهایی همچون دما، دارو را آزاد نموده و میزان آزادسازی دارو را کنترل نمایند. دراین مطالعه ، پلیمر حساس به دمای پلی ان ایزوپروپیل آکریلامید‏‎polynipaam‎‏ برای کنتر

• تهیه و شناسایی نانوکامپوزیت آپاتیت/پلیمر با استفاده از پلیمرهای طبیعی، مصنوعی و ترکیبی از آن ها

  پایان‌نامه۲۰۱۳وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی خواجه نصیرالدین طوسی - دانشکده علومسعیده حق بین لشت نشایی

  به منظور افزایش خواص آنتی باکتریالی، فلز نقره به نانوکامپوزیت های هیدروکسی آپاتیت/پلیمر اضافه شد. تشکیل فاز هیدروکسی آپاتیت در نانوکامپوزیت های سنتزی به وسیله الگوی پراش پرتو ایکس اثبات شد. با استفاده از طیف زیر قرمز برهم کنش های میان گروه های عاملی هیدروکسیلی، آمینی و کربوکسیلی

• تهیه کوپلیمرهای هوشمند زیست تخریب پذیر-برای استفاده در سیستم های دارورسانی کنترل شده

  پایان‌نامه۲۰۰۹وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نورسحر جعفری اقدم

• دف از این مطالعه سنتز پلیمرهای قالب مولکولی(mip) با ظرفیت جذب بالا برای مولکول هدف است. داروی نالتروکسون به عنوان مولکول هدف مورد استفاده قرار گرفت و از روش های کامپیوتری بر اساس انرژی پیوند (e?) ،برای اندازه گیری برهم کنش بین مولکول هدف و مونومرهای بنیادی استفاده شد ومونومری که برهم کنش بیشتری با مولکول هدف دارد به عنوان بهترین مونومر مورد استفاده قرار گرفت. تمام محاسبات با استفاده از نرم افزار گوسین 2003 انجام و انرژی الکترونی از طریق تئوری (hf) محاسبه شد. ساختارهرکدام از مونومرها شامل آکریلیک اسیدaa))، متاکریلیک اسید (maa)، tfmaa(triflouromethylmethaacrylic acid) ، methylmethacrylate,آکریل آمید (aam)، آلیل آمین و داروی نالتروکسون در سطح 3-21+g بهینه شد. e? حاصل از برهم کنش هرکدام از مونومرها با داروی نالتروکسون محاسبه گردید. با توجه محاسبات انجام گرفته مونومرآکریلیک اسید و مونومر آلیل آمین به ترتیبب بیشترین و کمترین e? را نشان دادند. برای تایید نتایج کامپیوتری، mip هایی با استفاده از مونومرهایaa و maa سنتز شد و ظرفیت جذب و انتخاب پذیری آنها مورد بررسی قرار گرفت. نتایج آزمایشگاهی نشان دادند که mip سنتز شده با استفاده از مونومر (mip-aa) aaدر مقایسه با mip-maa بیشترین ظرفیت جذب را نسبت به داروی نالتروکسون نشان می دهد که نتایج بدست آمده تاییدی بر نتایج پیش بینی شده بروش طراحی کامپیوتری می باشد. در آزمایشگاه سینتیک رهش دارو مورد بررسی قرار گرفت. از نتایج بدست آمده می توان نتیجه گیری کرد که روش طراحی کامپیوتری می تواند به عنوان روشی مستدل برای طراحی mipsبا کارایی بالا با هدف ارایه سیستم های دارورسانی نوین مورد استفاده قرار گیرد.

  پایان‌نامه۲۰۱۰وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه زنجان - دانشکده علوم انسانیسارا بزرگی

  دف از این مطالعه سنتز پلیمرهای قالب مولکولی(mip) با ظرفیت جذب بالا برای مولکول هدف است. داروی نالتروکسون به عنوان مولکول هدف مورد استفاده قرار گرفت و از روش های کامپیوتری بر اساس انرژی پیوند (e?) ،برای اندازه گیری برهم کنش بین مولکول هدف و مونومرهای بنیادی استفاده شد ومونومری که

• تهیه هیدروژل حساس به ph بر پایه کوپلیمر گلیسیدیل متاکریلات - مالئیک انیدرید و استفاده از آن در سیستم های دارورسانی کنترل شده در ph های مختلف

  پایان‌نامه۲۰۱۴وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه ارومیه - دانشکده علومفرهاد شهرتی

  هیدروژل ها ، شبکه های سه بعدی از پلیمرهای آبدوست هستند که قابلیت جذب مقدار زیادی آب را دارند. نخستین بار در سال 1960 از هیدروژل ها در سیستم های دارورسانی استفاده شد که لیم و ویچترل ، پلی هیدروکسی متاکریلات را برای اولین بار سنتز کردند . علاوه بر پلیمرهای سنتزی در سال های اخیر پلی