سنتز مشتقات ایندنوb-2,1]‎‏] کینولین-7-اون با استفاده از واکنش های چند جزیی تک مرحله ای تحت شرایط دوستدار محیط زیست

سنتز آسان مشتقات جدید 6و7-دی هیدرو 1h-ایندول-(5h)4- اون از واکنش سه جزیی فناسیل برومیدها با ترکیبات حاوی گروه متیلن فعال (دایمدون...) و مشتقات آنیلین

کارهای انجام شده دراین پایان ¬نامه شامل سنتز مشتقات جدید 6و7-دی هیدرو- h1-ایندول- (h5)4- اون¬ها (4) از طریق واکنش فناسیل برومید (1) با دایمدون (2) در حضور مشتقات آنیلین (3) تحت شرایط سه جزئی ، طی رفلاکس در اتانول-آب می¬باشد.مشتقات h 1-ایندول-( h5)4-اون مورد نظر با راندمان خوب حاص

سنتز مشتقات جدید آمید بر پایه ردانین با استفاده از واکنش چند جزیی ردانینn-استیک اسید با الدهیدها و ایزوسیانیدها در مجاورت آنیلین

در این پایان نامه واکنش های چندجزیی ردانین –nاستیک اسید با مشتقات الدهید و آلکیل ایزوسیانیدها در مجاورت آنیلین در حلال thf در دمای اتاق منجر به تشکیل آمید نوع دوم بر پایه ردانین و در دمای باز روانی حلال منجر به تشکیل آمید نوع سوم بر پایه ردانین می شود. همچنین در برخی موارد ابتدا

سنتز مشتقات تتراهیدروبنزو[?]زانتن-11-اونها با استفاده از کاتالیزور آمونیوم کلراید تحت شرایط بدون حلال و تهیه مشتقات n-آسیل-3،1-دی آریل-2-آزافنالن ها تحت شرایط بدون حلال و بدون کاتالیزور طی واکنش تراکمی پنج جزئی

واکنش چندجزئی آلدهیدها، دیمدون و 2-نفتول های استخلاف دار برای تهیه مشتقات 12-آریل یا 12-آلکیل-12،10،9،8-تتراهیدرو بنزو[?]زانتن-11-اون ها با استفاده از کاتالیزور ملایم، ارزان قیمت و دوستدار محیط زیست آمونیوم کلراید تحت شرایط بدون حلال. همچنین تهیه مشتقات n-آسیل-3،1-دی آریل-2-آزافن

سنتز مشتقات جدید زانتن با استفاده از واکنش تراکمی مشتقات فنول و آلدهیدهای مختلف تحت شرایط دوست دار محیط زیست سنتز مشتقات ایندئو [4,5-b]کیتولین در حضور کاتالیزور هیتروپلی اسید سنتز مشتقات ایندولیل کرومن در حضور کاتالیزور سولفات مس پنج آبه سنتز مشتقات بتا-آمینو الکل ها با استفاده از کاتالیزور mcm-41

سنتز آسان وتک مرحله ای مشتقات تترا هیدرو بنزو پیران و3,4- دی هیدرو پیرانو کرومن با استفاده از کاتالیزور پای پیرازین تحت شرایط بدون حلال

چکیده فرایندی که در آن دو یا چند ترکیب قابل دسترس به طو ر همزمان و به صورت تک ظرف تولید محصول نمایند، واکنش چند جزئی نامیده می شود. واکنش های چند جزئی ابزار فوق العاده ای در شیمی ترکیبی هستند. این واکنش ها بسیاری از اصول شیمی سبز از قبیل، آب به عنوان حلال، انجام واکنش در شرایط بد

سنتزبنزیلیدین ها در حضور سلولز سولفوریک اسید و سنتز مشتقات پیریمیدون ها با استفاده از نانوذره مغناطیسی تحت دو شرایط متفاوت

در این پروژه به دلیل اهمیت شیمیایی و دارویی ?،/?-بیس(بنزیلیدین)سیکلوآلکانون ها و پیریمیدون ها رویکرد جدیدی در سنتز آن ها ارائه شده است. در بخش اول ?،/?-بیس(بنزیلیدین)سیکلوآلکانون ها که پیش ماده های مهمی در سنتز ترکیبات فعال بیولوژیکی می باشند در شرایط بدون حلال و در حضور سلولز سو

سنتز H4- بنزو- [4، 1][b] اکسازین-2-آمین ها طی واکنش چند جزیی بنزیل الکل، 2-آمینو فنول و ایزوسیانید با استفاده از اوره هیدروژن پراکسید در حضور کاتالیست منیزیم برمید

یک واکنش سه جزیی بین مشتق های بنزیل الکل، 2-آمینو فنول و ایزوسیانید برای تهیه مشتق های H4- بنزو-]4، 1[[b]اکسازین-2-آمین ها گزارش شده است. در این واکنش مشتق های بنزآلدهید از بنزیل الکل ها طی فرایند اکسایش با UHp در حضور کاتالیست 2MgBrبهصورت همزمان تولید می شوند. راندمان بالا و شرا

سنتز تک ظرف و آسان از مشتقات ۱h- پیرازولو [۲،۱-b] فتالازین ۱۰،۵ -دی اون با استفاده از کاتالیزور نانو نیکل اکسید تحت شرایط بدون حلال

در این مقاله نانو نیکل اکسید به عنوان یک کاتالیزور هتروژن و قابل بازیافت جهت سنتز مشتقات 1h- هیدرو پیرازولو [2،1-b] فتالازین 5، 10 دی­اون از طریق واکنش سه جزیی فتال هیدرازید، مالونونیتریل و آلدهید در شرایط بدون حلال به­کار گرفته شد. زمان واکنش کوتاه، جداسازی آسان، قابلیت بازیافت

سنتز تک مرحله ای مشتقات تتراهیدروبنزو [b] ]۱،۴[ اکسوزپین و مالونامید بر پایه ایزوسیانید تحت شرایط بدون حلال و تابش مایکروویو با استفاده از mcm-۴۸/h۵pw۱۰v۲o۴۰ به عنوان کاتالیزگر

یک روش موثر برای سنتز سه جزئی تک مرحله ای مشتقات 2،3،4،5- تتراهیدروبنزو [b] ]1،4[ اکسوزپین و مالونامید در حضور mcm-48/h5pw10v2o40 به عنوان کاتالیزگر ناهمگن و قابل بازیافت تحت شرایط بدون حلال و تابش مایکروویو در ºc 40 گزارش شده است. ساختار ترکیبات سنتزی جدید به وسیله اسپکتروسکوپی

سنتز تک مرحله‌ای مشتقات تتراهیدروبنزو [b] ]1،4[ اکسوزپین و مالونامید بر پایه ایزوسیانید تحت شرایط بدون حلال و تابش مایکروویو با استفاده از MCM-48/H5PW10V2O40 به عنوان کاتالیزگر

یک روش موثر برای سنتز سه جزئی تک مرحله‌ای مشتقات 2،3،4،5- تتراهیدروبنزو [b] ]1،4[ اکسوزپین و مالونامید در حضور MCM-48/H5PW10V2O40 به عنوان کاتالیزگر ناهمگن و قابل بازیافت تحت شرایط بدون حلال و تابش مایکروویو در ºC 40 گزارش شده است. ساختار ترکیبات سنتزی جدید به‌وسیله اسپکتروسکوپی

سنتز مشتقات α،/α-بیس(بنزیلیدین)سیکلوآلکانون ها با استفاده از کاتالیزورسلولز سولفوریک اسید تحت تابش مایکروویو در شرایط بدون حلال

در این مطالعه سلولز سولفوریک اسید به عنوان کاتالیزور اسیدی در شرایط سبز و تحت تابش مایکروویو برای سنتز α،/α-بیس(بنزیلیدین)سیکلوآلکانون ها از واکنش بین آلدهیدهای آروماتیک و سیکلو آلکانون ها، به کار گرفته شد. استفاده از سلولز سولفوریک اسید به همراه تابش مایکروویو شرایط سنتزی ایده آ

سنتز مشتقات α،/α-بیس(بنزیلیدین)سیکلوآلکانون‌ها با استفاده از کاتالیزورسلولز سولفوریک اسید تحت تابش مایکروویو در شرایط بدون حلال

در این مطالعه سلولز سولفوریک اسید به عنوان کاتالیزور اسیدی در شرایط سبز و تحت تابش مایکروویو برای سنتز α،/α-بیس(بنزیلیدین)سیکلوآلکانون‌ها از واکنش بین آلدهیدهای آروماتیک و سیکلو آلکانون‌ها، به کار گرفته شد. استفاده از سلولز سولفوریک اسید به همراه تابش مایکروویو شرایط سنتزی ایده‌آ