واکنش آمینوتیوفنل ها با آلکیل پروپیولات ها در مجاورت تری فنیل فسفین
چکیده
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
شکلها از متن کامل مقاله برداشته شدهاند و حقوقشان از آنِ نویسندگان و ناشر است.
چکیده در این پایان نامه واکنش سه جزیی 1,3- دی ایمینو ایزو ایندولین به عنوان –nhاسید با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در مجاورت تری فنیل فسفین گزارش می شود. این واکنش ها در دمای اتاق منجر به تشکیل مشتقات n- وینیل ایزوایندولین و تحت بازروانی در حلال dmf منجر به تشکیل دی هیدرو پی
پژوهش های انجام شده در این پایان نامه در چهار فصل گزارش شده است. درفصل اول، روشی نو جهت تهیه 2- آرویل-7،9- دی متیل-1،4- دی آریل-7،9- دی آزا اسپیرو [4.5] دکا-1،3- دی ان-6،8،10- تری اون ها گزارش شده است. واسطه جفت یونی 1:1 تشکیل شده از افزایش تری فنیل فسفین به دی آرویل استیلن توسط
از واکنش 2-استیل پیرول با دی متیل استیلن دی کربوکسیلات در مجاورت تری فنیل فسفین یک ایلید پایدار فسفر با بازده بسیار خوب به دست می آید. از واکنش افزایشی 1:2 بین 1، 8-نفتالین دی آمین و اتیل اگزالوکلرید ترکیبی بلوری تشکیل می شود. ترکیب بلوری حاصل با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در
در این پایان نامه با توجه به اهمیت آلکیل هالید ها به عنوان حد واسط های مهم در سنتز های آلی، روش مفید، موثر و مستقیمی برای تبدیل انواع مختلفی از سایلیل اتر ها به آلکیل کلرید ها با استفاده از مخلوط تری فنیل فسفین (pph3) و 2،3-دی کلرو-5،6-دی سیانوبنزو کینون (ddq) در مایع یونی حاوی آ
دراین پژوهش امکان سنتزمشتقات دی متیل2- بنزوئیل فومارت با استفاده از واکنش آلدهیدهای آروماتیک استخلاف شده بایک استر استیلنی در مجاورت تری فنیل فسفین مورد بررسی قرار گرفته است . واکنش بین تری فنیل فسفین،دی متیل استیلن دی کربوکسیلات و آلدهیدهای آروماتیک در حلال دی کلرومتان یا تتراهی
* در یک واکنش تک ظرفی، با استفاده از بنزوهیدرازید و استرهای استیلنی مختلف به نسبت مولی 1:1، مشتقات z-nدی آلکیل سوکسینات بنزوهیدرازید سنتز شدند که از مزایای این واکنش، فعالیت بیولوژیکی محصول، عدم نیاز به کاتالیزور و خالص سازی با ستون کروماتوگرافی و همچنین راندمان بالای واکنش می با
در کار تحقیقاتی حاضر کمپلکس های هترولپتیک جدیدی از Ni(II) و Pt(II) با استفاده از5- برومو- 2- هیدروکسی بنزالدهید-4-فنیل تیوسمی کاربازون به عنوان لیگاند اصلی و ایمیدازول و تری فنیل فسفین به عنوان لیگاندهای کمکی سنتز شدند. لیگاند و کمپلکس های سنتز شده توسط آنالیزعنصری و روش های طیف
سطوح انرژی پتانسیل برای واکنش استادینگر فسفین و آزید آلی با استفاده از نظریه تابع چگال مورد بررسی قرار گرفته است. چهارده ساختار در سه مسیر مختلف حاصل شده است. مسیرهای مختلف به ترتیب شامل حمله اولیه سیس، حمله اولیه ترانس و حمله تک مرحله ای است. با توجه به نتایج بدست آمده، ترتیب سد
سطوح انرژی پتانسیل برای واکنش استادینگر فسفین و آزید آلی با استفاده از نظریه تابع چگال مورد بررسی قرار گرفته است. چهارده ساختار در سه مسیر مختلف حاصل شده است. مسیرهای مختلف به ترتیب شامل حمله اولیه سیس، حمله اولیه ترانس و حمله تک مرحله ای است. با توجه به نتایج بدست آمده، ترتیب سد