سنتز، شناسایی و تعیین ساختار برخی از پلی اکسومتالات های جدید و بررسی خواص آنها

سنتز و تعیین ساختار برخی کمپلکس های جدید سرب (ii) و اورانیل با لیگاندهای متقارن و نامتقارن دهنده ی اکسیژن، نیتروژن و گوگرد و مقایسه ساختار آن ها

سنتز، شناسایی، تعیین ساختار، خواص الکترونی، طیفی و ردوکس کمپلکس های کبالت با لیگاندهای جدید حاصل از آمینو فنول ها با مشتقات بنزآلدئید و رونشانی شیمیایی لایه به لایه نانو ساختار آن ها

در تحقیق حاضر ابتدا لیگاندهای 2- (2- متوکسی بنزیلیدن آمینو) فنول (m2bp)، 2- (4- (تری فلورومتیل) بنزیلیدن آمینو) فنول (tbp)، 2- (2- هیدروکسی فنیل ایمینو)-6- متوکسی فنول (h2mp)، 2- (4- (دی متیل آمینو) بنزیلیدن آمینو) فنول (dbp)، 3 - (2- هیدروکسی فنیل ایمینو)-6- متوکسی فنول (h3mp)،

سنتز، شناسایی، تعیین ساختار و مطالعه ی الکتروشیمیایی برخی از کمپلکس های فلزات واسطه ردیف اول دارای لیگاندهای دی کربوکسیلیک اسید و آمین های مختلف به عنوان یون مخالف

در این کار تحقیقاتی با استفاده از دو ترکیب 6،2- پیریدین دی کربوکسیلیک اسید (h2dipic) و 4-هیدروکسی-6،2- پیریدین دی کربوکسیلیک (h2dipic-oh) و همچنین برخی از فلزات واسطه ردیف اول و آمین های مختلف نظیر 2،2-دی پیریدین آمین (dpa)، اورتوفنیلن دی آمین (opd) و متفورمین هیدروکلرید (met.hcl

سنتز، شناسایی، تعیین ساختار و خواص کمپلکس های فسفین دار مس (i)

چکیده لیگاندهای شیف باز مشتق شده از تراکم پیریدین 2-کرباکسالدهید با 4-فلورو آنیلین، 4-کلرو آنیلین، 4-برومو آنیلین و 4-یدو آنیلین سنتز شدند. تعدادی از کمپلکس های مس (i) با نام های: a) ((4-فلوئور فنیل) پیریدین-2-ایل متیلن) یدو- تری فنیل فسفین- مس (i)، b) ( (4-کلرو فنیل) پیریدین-2-ا

سنتز، شناسایی، تعیین ساختار و خواص کمپلکس های مس (i) با مشتقات لیگاند مورفولین 4- ایل پیریدین 2- ایل متیلن آمین (ampc-4) با خاصیت حساس کنندگی نوری

لیگاند ایمینی مورفولین ۴- ایل پریدین -۲ ایل متیلن آمین (4-ampc) از واکنش ۴- آمینو مورفولین با ۲- پیریدین کربالدئید سنتز شد و توسط روش های آنالیز عنصری و طیف سنجی مادون قرمز، الکترونی، رزونانس مغناطیسی هسته پروتن و رزونانس مغناطیسی هسته کربن شناسایی گردید. کمپلکس های مس زیر: 1- cu

سنتز، شناسایی، تعیین ساختار و بررسی رفتار الکتروشیمیایی کمپلکس های d10 با لیگاندهای باز شیف n2s2 وکمپلکس های (m(iii و (m(ii با لیگاندهای باز شیف n2o2

در این رساله، ابتدا با استفاده از لیگاند بیس(1و2-(2-تیوفن ایمینو فنیل تیو))اتان (thio2dapte) کمپلکس های زیر سنتز شدند: [cu((thio)2dapte)]clo4 (3) [cu2(µ-cn)2(µ-(thio)2dapte)]n (4) [cu2(µ-scn)2(µ-(thio)2dapte)]n (5) [cucl(thio)2dapte] (6) [cubr(thio)2dapte] (7) ساختار کمپلکس های 3

سنتز، شناسایی، تعیین ساختار بلوری و بررسی فعالیت ضد باکتریایی یک سری از کمپلکس‌های باز شیف جدید نیکل (II)، مس (II) و روی (II)

در این پژوهش، در اثر واکنش تراکمی 3،5–دی‌کلرو سالیسیل آلدهید با 2،1-اتان دی‌آمین (en)، 3،1-پروپان دی‌آمین (pn) و 4،1-بوتان دی‌آمین (bn)، یک سری از لیگاندهای باز شیف سالوفنی از نوع N2O2 سنتز و با طیف‌سنجی FT-IR، 1H NMR، 13C NMR، mass و تجزیه عنصری شناسایی شدند. همچنین کمپلکس‌های ن

سنتز و تعیین ساختار بلوری پلیمر کئوردیناسیونی جدید یک بعدی مس( II) حاوی لیگاند باز شیف سه دندانه ای (N2O) و لیگاند پل استات و بررسی فعالیت ضد باکتریایی لیگاند و پلیمر

در این پژوهش، لیگاند بازشیف سه دندانه ای از نوعN2O تهیه شد و سپس پلیمر کئوردیناسیونی یک بعدی مس(II) آن سنتز گردید. لیگاند و پلیمرکئوردیناسیونی توسط روشهای تجزیه ای و طیف سنجی مورد شناسایی قرار گرفتند. ساختار بلوری پلیمر کئوردیناسیونی با استفاده از پراش اشعه ایکس تک بلور تعیین شد

(ای)-۲-(۳،۲-دی متوکسی بنزیلیدین)تیوسمی کربازون: سنتز، شناسایی، تعیین ساختار و مطالعه تئوری

ترکیب تیوسمی کربازون، (ای)-2-(3،2-دی متوکسی بنزیلیدین)تیوسمی کربازون، از واکنش بین3،2-دی متوکسی بنزآلدهید و تیوسمی کربازید در حلال اتانول تهیه و به کمک آنالیز عنصری، طیف سنجی های ft-ir و 1h-nmr و پراش پرتو ایکس تک بلور شناسایی شد. ساختار مولکولی بدست آمده در حالت پایه به روش های

سنتز و تعیین ساختار مولکولی هتروسیکل سه حلقوی اسپیرو فوران و بررسی خواص سیتوتوکسیک آن بر روی رده سلول های سرطانی G-292

سنتز و بررسی خواص دارویی ترکیبات اسپیرو جدید با گروه های عاملی متنوع به دلیل جنبه های ساختاری و کنفورماسیونی ویژه این ترکیبات بسیار مورد توجه محققین شیمی آلی و دارویی قرار دارد. واکنش های چند جزئی یکی از محبوب ترین روش ها برای سنتز این ترکیبات در بین شیمیدانان آلی می باشند. در ای

سنتز و تعیین ساختار یک ترکیب تتراآمین متقارن جدید با قابلیت کاربرد به عنوان هسته مرکزی در تهیه درختپارهای دارورسان

در این پژوهش، هسته‌های متقارن چند دندانه‌ای جدید شامل ترکیب تترابرم، تتراآزید و تتراآمین با استفاده از یک مسیر سنتزی 5 مرحله‌ای که در آن از دی اتیل مالونات به عنوان واکنشگر استفاده شده، سنتز شده است. فراورده‌های نهایی و حد واسط با استفاده از فن‌های1HNMR ،13CNMR ،FT-IR و هم‌چنین ت

سنتز و تعیین ساختار یک ترکیب تتراآمین متقارن جدید با قابلیت کاربرد به عنوان هسته مرکزی در تهیه درختپارهای دارورسان

در این پژوهش، هسته های متقارن چند دندانه ای جدید شامل ترکیب تترابرم، تتراآزید و تتراآمین با استفاده از یک مسیر سنتزی 5 مرحله ای که در آن از دی اتیل مالونات به عنوان واکنشگر استفاده شده، سنتز شده است. فراورده های نهایی و حد واسط با استفاده از فن های1hnmr ،13cnmr ،ft-ir و هم چنین ت