پایان‌نامه‌های مشابه

  • بررسی مارکرهای str در ناحیه ژن hla-drb1: معرفی مارکر m2_3_22

    پایان‌نامه۲۰۱۰وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده علوممریم شیخ الاسلام اصفهانی

    ناحیه غنی از ژن mhc با طولی حدود 6/3 مگا جفت باز بر روی بازوی کوتاه کروموزوم 6 قرار دارد. اکثر ژنهای این ناحیه در تنظیم پاسخهای ایمنی بدن نقش دارند. ناحیه mhc در مهرهداران غنیترین منبع پلیمورفیسم پروتئینها را تشکیل میدهد. این ناحیه به سه بخش به نامهای hla کلاس یک، دو و سه تقسیم م

  • بررسی ارتباط بین آلرژی به گیاه artemisia vulgaris با زیر گروه های hla-drb1 در استان خراسان

    پایان‌نامه۲۰۱۰وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکیزهرا مطلوبی

    مقدمه :یکی از انواع شایع آلرژی رینیت آلرژی است .عامل اصلی این نوع آلرژی گرده گل ها، درختان و علف های هرز است .این گیاهان به طور عمده در بهار و تابستان گرده افشانی می کنند . یکی از این گیاهان آرتمیسیا ولگاریس است که در اواخر تابستان گرده افشانی می کند و از شیوع با?یی در سراسر جهان

  • مطالعه فراوانی الل hla-drb1*1501 در بیماران مبتلا بهms در استان خوزستان

    پایان‌نامه۲۰۱۴وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز - دانشکده علوم پایهنوشین دلفان

    مقدمه: بیماری مالتیپل اسکلروزیس یک بیماری خود ایمن، دمیلینه کننده و تخریب کننده سیستم اعصاب مرکزی است. آسیبشناسی این بیماری تا کنون مشخص نشده است، اگرچه شواهدی حاکی از تاثیر عوامل محیطی بر افراد دارای استعداد ژنتیکی وجود دارد. در بسیاری از مطالعات مبتنی بر جمعیت نقش هاپلوتایپ های

  • بررسی مارکرهای چندشکلی ناحیه ی ژنی fmr1

    پایان‌نامه۲۰۱۲وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده علوممهسا شیرانی

    چکیده سندروم xشکننده، شایع ترین فرم عقب افتادگی ذهنی در انسان است که در اثر غیرفعال شدن ژن fmr1 ایجاد می شود. این غیرفعال شدن به طور عمده در اثر گسترش تکرار cgg در ناحیه ی 5utr اولین اگزون از ژن fmr1 ایجاد می شود. از آن جایی که گسترش تکرار به دلیل تکثیر ترجیهی آلل های کوچکتر در ا

  • بررسی ارتباط بین دو الل hla-drb1*1501 و hla-a*0201 با استعداد ابتلا به بیماری و پاسخ دهی به داروی سینووکس در بیماران ایرانی مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس

    پایان‌نامه۲۰۱۴وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک وزیست فناوریدنا اسفندیاری شاهوار

    مالتیپل اسکلروزیس یکی از معمول ترین بیماری های التهابی و تحلیل برنده دستگاه عصبی مرکزی است و مجموعه ای از عوامل ژنتیکی و محیطی در ایجاد آن نقش دارند. ناحیه کد کننده آنتی ژن گلبول های سفید انسانی(hla) مهمترین ناحیه ای است که با استعداد ابتلا به بیماری ارتباط دارد. تاکنون درمان قطع

  • بررسی مارکرهای چندشکلی ناحیه ژنی فاکتور aipl1

    پایان‌نامه۲۰۱۳وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده زیست شناسیامین کریمی مقدم

    نابینایی مادرزادی لبر شدیدترین بیماری تحلیل ارثی شبکیه در انسان است. این بیماری به لحاظ ژنتیکی ناهمگن بوده و معمولاً به صورت آتوزومی مغلوب به ارث می رسد. مشخص شده است که انواع جهش ها در ژن aipl1 منجر به ایجاد شدیدترین شکل های این بیماری می شوند. اصولا" تعیین توالی به منظور شناسای

اسناد مشابه