سنتز مشتقات جدید 2-اون ایندولین با استفاده از ترکیب ایساتین

سنتز مشتقات جدید پیریدازین با استفاده از مشتقات جدید 4-آسیل- 5- استیل –6- متیل-4،3- دی هیدرو-پیریمیدین–2-(1h) – اون

دیازین ها از مشتقات بنزن هستند که به جای دو اتم کربن دارای دو اتم نیتروژن می باشند و پیریدازین ها جزء این ترکیبات محسوب می شوند. ساختار حلقه های پیریمیدوپیریدازینی در بسیاری از ترکیباتی که دارای فعالیت دارویی می باشند یافت می شود. درقسمت اول این تحقیق، سنتز مشتقات4-آسیل- 5- استیل

سنتز مشتقات جدید ایمیدازول با استفاده از نمک های وینامیدینیوم

در سال های اخیر ترکیبات هتروسیکلی نیتروژن دار به خاطر تشکیل ترکیبات طبیعی و غیر طبیعی به طور قابل ملاحظه ای مورد توجه قرار گرفته اند. هتروسیکل های نیتروژن دار مانند مشتقات ایمیدازول، پیریمیدین و یا ایمیدازوپیریمیدین، دارای خواص زیستی و دارویی فراوان هستند. تلاش های زیادی برای توس

سنتز مشتقات جدید ایندول -3،2-دیون (ایساتین) امواج ریزموج یا در غیاب آن

سنتز مشتقات جدید ایندولنین با استفاده از سیتریک اسید و پروپانوئیک اسید به روش فیشر

اهداف: ایندولنین ها از ترکیبات هتروسیکل می باشند که کاربردهای وسیعی در صنعت و داروسازی دارند. و عمدتاً در طبیعت یافت می شوند. از جمله کاربرد های آنها در سلول های خورشیدی، رنگ های سیانین، dvd رایترها و آنژیوگرافی است. در این پژوهش ما سعی کردیم تا با استفاده از کاتالیزگرها و حلال ه

سنتز مشتقات جدید زانتن با استفاده از واکنش تراکمی مشتقات فنول و آلدهیدهای مختلف تحت شرایط دوست دار محیط زیست سنتز مشتقات ایندئو [4,5-b]کیتولین در حضور کاتالیزور هیتروپلی اسید سنتز مشتقات ایندولیل کرومن در حضور کاتالیزور سولفات مس پنج آبه سنتز مشتقات بتا-آمینو الکل ها با استفاده از کاتالیزور mcm-41

سنتز مشتقات جدید ایمیدازوتیازول با استفاده از کاتالیزگر پالادیم-مس

با توجه به خواص بیولوژیکی ایمیدازوتیازول‏ها، در این تحقیق مشتقات جدیدی از 3-آریل ایمیدازو [2،1-b] [1،3] تیازول‏ها (a-e210) با استفاده از کاتالیزگرهای پالادیم و مس سنتز گردید. از واکنش 4،5-دی‏فنیل ایمیدازول-2-تیون (208) با پروپارژیل برمید (199) در شرایط رفلاکس در حلال اتانول، ‏ترک

طراحی و سنتز مشتقات جدید N1-(فنوکسی اتیل) تئوبرومین و ارزیابی سمیت سلولی آنها به روش برون‌تنی همراه با مطالعه داکینگ مولکولی: یک مطالعه آزمایشگاهی

چکیده زمینه و هدف: سرطان به‌عنوان یکی از معضلات عمده سلامت، یکی از علتهای اصلی مرگ و میر در سطح جهان می‌باشد. مشتقات گزانتین از جمله تئوبرومین، یک دسته از ترکیبات مؤثر در کنترل سرطان میباشند. در این مطالعه یک‌سری مشتقات جدید فنوکسی اتیل تئوبرمین با استخلاف در موقعیت N1 طراحی و فع

سنتز تک ظرف مشتقات جدید پیرانوپیرازول بدون استفاده از کاتالیزور

پیرازول‌ها و مشتقات آن‌ها یک دسته مهم از ترکیبات فعال بیولوژیکی در صنعت داروسازی هستند و به‌عنوان ساختار اصلی بسیاری از ترکیبات فعال بیولوژیکی به شمار می‌روند. در این مقاله یک روش تک ظرفی کارآمد برای سنتز ترکیبات هتروسیکل پیرانو‌پیرازولی جدید از طریق واکنش سه‌جزئی 2-پیرازولین-5-ا

اکسیداسیون الکتروشیمیایی داروی کلونازپام در حضور آریل سولفنیک اسید در محلول آبی: یک روش سبز برای سنتز مشتقات جدید سولفونامید

اکسیداسیون الکتروشیمیایی داروی کلونازپام (CLNP) در حضور برخی مشتقات آریل سولفینیک اسید به عنوان نوکلئوفیل در محلول بافر آبی با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری با پتانسیل کنترل شده مورد مطالعه قرار گرفته است. مطالعات ولتامتری رفتار الکتروشیمیایی کلونازپام در pH های مختلف (1

سنتز مشتقات 1و3 دی‌تین با استفاده از حلال اتکتیک سبز گلیسرول:پتاسیم‌کربنات و بررسی فعالیت ضد باکتریایی علیه سویه‌های باکتریایی مشترک بین آبزیان و انسان

ارائه روش‌های نوین و سبز و پیدا کردن حلال‌های دوستدار محیط زیست در سنتز ترکیبات آلی بسیار حائز اهمیت است. در این تحقیق سنتز مشتقات 1و3دی تین با استفاده از حلال اتکتیک گلیسرول:پتاسیم کربنات مورد بررسی قرار گرفت و علاوه بر این اثرات ضدباکتریایی ترکیبات سنتز شده برعلیه سویه های باکت

عامل‌دار‌کردن نانوذره Fe3O4 با پروپیل‌آمینوپیریدین و کاربرد آن به‌عنوان یک کاتالیزگر کارآمد در سنتز مشتقات جدید 8،4-دی‌هیدرو-H1-پیریمیدو[2،1-a]پیریمیدین

در این مطالعه، ابتدا 2-آمینو-4،1-دی هیدروپیریمیدین از واکنش گوانیدین هیدروکلرید با 4-متیل بنزالدهید و اتیل بنزوئیل استات با استفاده از کاتالیست سدیم هیدروژن کربنات سنتز شد. همچنین نانوذره Fe3O4 سنتز و با 2-کلروپروپیل سیلان و 2-آمینوپیریدین عاملدار شد. این نانو ذره بعنوان یک نانو

سنتز مشتقات جدید 2 و 3-دی آریل کینوکسالین و کینوکسالین اکسید با پتانسیل اثرات ضد سرطانی و ضد میکروبی

سابقه و هدف: امروزه توجه ویژه‌ای به مشتقات کینوکسالین و کینوکسالین اکسایدها به عنوان عوامل ضد سرطان شده است. هم‌چنین گزارشاتی مبنی بر کاربرد این ترکیبات به عنوان عوامل شکست DNA مهارکننده ترانس گلوتامیناز II، مهارکننده توپوایزومراز IIو آنتی بیوتیک ضد تومور صورت گرفته است. از سویی