سنتز مشتقات کینولین و الفین های پر استخلاف با استفاده از واکنش سه جزیی 2- آمینو بنزوفنون واتیل 2-1 اکسو سیکلو پنتان کربوکسیلات با تری فنیل فسفین و استرهای استیلنی
چکیده
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
مشتقات پیریمیدو]4و5-b [کینولین به دلیل فعالیت های بیولوژیکی مثل اثرات ضد مالاریا، خواص ضد باکتریایی، خواص دردنشان و ضد تومور، مورد توجه قرار گرفته اند. یک بخش از تحقیق مورد نظر ارائه ی روش های جدید تولید حلقه های هتروسیکلی می-باشد. برای تولید 5- آریل پیریمیدو]4و5-b [- کینولین- 2و
همواره سنتز ترکیبات آمیدی که از نظر بیولوژیکی فعال هستند مورد توجه قرار گرفته است. این ترکیبات دارای خواص ضد سل، ضد تشنج، ضد التهاب، ضد قارچ، ضد انگل، ضد توموری و حشره کشی می باشند، بنابراین از آنها در سنتز مواد دارویی استفاده می شود
در این پروژه روش های ساده و کارآمدی جهت سنتز ترکیبات هتروسیکل نظیر مشتقات جدیدی از ترکیبات 1,5- دی آریل– 3-(آریل آمینو)-h1-پیرول-(h5)2-اون ها، 3-هیدروکسی اکسیندول ها، 2-آمینو-3-سیانوپیریدین ها، 3-متیل کینوکسالین-2(h1)-اون و 3,6- دی متیل-h2-بنزو[b] ]1,4[اکسازین-2-اون ارائه شده است
روشی موثر و ساده برای سنتز دیاسترومر گزین ترکیبات دی اسپیرو تترا هیدرو کینولین ها به وسیله یک واکنش شبه هشت جزئی تک ظرفی آریل آمین ها، آلدهید های آروماتیک و ملدرم اسید، در محیط استیک اسید گزارش شده است. ساختار و شیمی فضایی محصولات بوسیله آنالیز اشعه ایکس و طیف سنجی nmr تایید شده
در قسمت اول از این پژوهش روشی ساده برای تهیه مشتقات مونو و بیس -2- آمینو-3،5- دی کربونیتریل-6- آلکوکسی پیریدین، ارائه شده است. مشتقات مذکور توسط واکنش های چندجزئی حاصل از تراکم مالونونیتریل، آلدهیدهای آروماتیک یا دی آلدهیدهای مختلف در الکل و در حضور پتاسیم کربنات به عنوان باز ، ب
یک واکنش سه جزیی بین مشتق های بنزیل الکل، 2-آمینو فنول و ایزوسیانید برای تهیه مشتق های H4- بنزو-]4، 1[[b]اکسازین-2-آمین ها گزارش شده است. در این واکنش مشتق های بنزآلدهید از بنزیل الکل ها طی فرایند اکسایش با UHp در حضور کاتالیست 2MgBrبهصورت همزمان تولید می شوند. راندمان بالا و شرا