سنتز سه جزئی مشتقات پیریدازین ها توسط واکنش آریل هیدرازون با مالونیتریل و آلدهیدها در حضور کاتالیزورهای بازی
چکیده
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
در چند دهه اخیر واکنش های چندجزئی توجه زیادی را از دیدگاه شیمی دارویی به خود جلب کرده است. این دسته از واکنش ها سبب صرفه جویی در زمان واکنش و راندمان بالاتر می گردند. با توجه به معایب موجود در اغلب روش های سنتزی گزارش شده برای سنتز کرومن ها و کینولون ها ، ابداع روش های مناسبتر و
دی¬هیدروپیرانو¬کرومن¬ها و کومارین¬ها دارای مزایای قابل ملاحظه¬ای می¬باشند، به طوری که محدوده¬ی گسترده¬ای از خواص بیولوژیکی را دارند. در سال¬های اخیر سورفا¬کتانت¬های زیادی از کاتالیست¬های انتقال فاز در برخی از واکنش¬های آلی مورد استفاده قرار گرفته است، تا محلول¬های آلی و آبی را جه
در این پروژه روش های ساده و کارآمدی جهت سنتز ترکیبات هتروسیکل نظیر مشتقات جدیدی از ترکیبات 1,5- دی آریل– 3-(آریل آمینو)-h1-پیرول-(h5)2-اون ها، 3-هیدروکسی اکسیندول ها، 2-آمینو-3-سیانوپیریدین ها، 3-متیل کینوکسالین-2(h1)-اون و 3,6- دی متیل-h2-بنزو[b] ]1,4[اکسازین-2-اون ارائه شده است
چکیده: 1 یکی از واکنش های تراکمی چند جزئی شناخته شده مهم در قرن اخیر، واکنش بیگینلی است که در این واکنش مشتقات بسیار مهم دی هیدروپیریمیدینون ها به صورت تک مرحله ای سنتز می شوند که از اهمیت سنتزی و دارویی بالایی برخوردار می باشند. در سال 1893، پیترو بیگینلی، شیمیدان ایتالیایی واکن
کارهای جدید ارائه شده دراین پایان نامه شامل سنتز یک سری مشتقات جدیدی از6و8- دی متیل پیریمیدو ] 4و5 [c- پیریدازین -5و7 (h6 وh8) دی اون ها با گروههای استخلافی آریل در موقعیت 4 از طریق واکنش آریل گلی اکسال های مربوطه با هیدرازین هیدرات جهت تولیدهیدرازون های موردنظر و واکنش آن ها با
از آنجا که کینولینها دارای خواص بیولوژیکی می باشند تهیه آنها در سالهای اخیر مورد مطالعه قرار گرفته است. هدف از این تحقیق سنتز ترکیبات هتروسیکلی جدید با راندمان عالی می باشد. در این واکنشها از استرهای استیلنی استفاده شد به این دلیل که معرفهای خوبی برای حلقه زایی بوده و در اثر افزا