مطالعه اثر اسمولیت های مختلف بر غیر فعال شدن حرارتی آنزیم گلوتامات دهیدروژناز

اسناد مشابه

• تثبیت آنزیم گلوتامات دهیدروژناز در بنای فضایی فعال

  مقالهکومشزهرا سالمی، z. salemi departement of biochemistry, school of medicine, semnan university of medical sciences, semnan, iranدانشگاه علوم پزشکی سمنان، دانشکده پزشکی، بخش بیوشیمی محسن نعمت گرگانی، m. nemat-gorgani institute of biochemistry and biophysics, university of tehran, tehran, iran.دانشگاه تهران، مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک فرج اله مهنازاده، f. mohannazadeh institute of chemistry,mazandran university, babolsar, iran.دانشگاه مازندران-بابلسر، مرکز تحقیقات شیمی

  سابقه و هدف: آنزیم های آلوستریک، علاوه بر مرکز فعال، دارای جایگاه اتصال برای افکتورهای مثبت و منفی، جهت تنظیم فعالیت خود می باشند. یکی از آنزیم های آلوستریک، آنزیم گلوتامات دهیدروژناز است. مطالعات قبلی نشان داده است که تثبیت آنزیم مذکور به هگزادسیل فراکتوزیل سبب می شود که آنزیم ت

• بررسی اثر اسید آمینه ال- لوسین به عنوان فعال کننده آنزیم گلوتامات دهیدروژناز و بیتیونول و سولوکتیدیل در نقش مهار کننده‌های این آنزیم، بر روی رت‌های غیر دیابتی و دیابتی شده با آلوکسان

  مقاله۲۰۱۳مجله دیابت و متابولیسم ایرانپریچهر یغمایی، آزاده ابراهیم حبیبی، معصومه نصرالهی، فرزانه آدینه

  مقدمه: بیماری دیابت یک معضل عمده و تهدید کننده سلامتی انسان می‌باشد که شیوع آن به طور هشدار دهنده‌ای در حال افزایش است. در این بیماری قند خون و به دنبال آن چربی خون افزایش می‌یابد. آنزیم گلوتامات دهیدروژناز (Glutamate Dehydrogenase (GDH موجب افزایش ترشح انسولین می‌شود. لذا مهار ک

• تثبیت آنزیم گلوتامات دهیدروژناز در بنای فضایی فعال

  مقاله۱۹۹۹کومشنعمت گرگانی, محسن، سالمی, زهرا، مهنازاده, فرج اله

  سابقه و هدف: آنزیم های آلوستریک، علاوه بر مرکز فعال، دارای جایگاه اتصال برای افکتورهای مثبت و منفی، جهت تنظیم فعالیت خود می باشند. یکی از آنزیم های آلوستریک، آنزیم گلوتامات دهیدروژناز است. مطالعات قبلی نشان داده است که تثبیت آنزیم مذکور به هگزادسیل فراکتوزیل سبب می شود که آنزیم ت

• اثر غیر فعال شدن هسته کالیکر فیوز بر پاسخ قلبی- عروقی طولانی مدت گلوتامات در هسته میخی شکل موش صحرایی

  مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالیمحمد ناصر شافعی، mn shafeai علی نسیمی، a nasimi حجت اله علایی، h alaei علی اصغر پور شاه نظری

  چکیده زمینه و هدف: هسته میخی شکل(cnf) هسته ای در مغز میانی است که در تنظیم فعالیت قلبی - عروقی نقش دارد. مشخص شده است که این اثر cnfعمدتاً از مسیر rostral ventrolateral medulla (rvlm) میانجیگری می شود. ولی ارتباط آناتومیکی cnf با rvlm کم و پراکنده می باشد. و به نظر می رسد نواحی و

• اثر غیر فعال شدن هسته کالیکر فیوز بر پاسخ قلبی- عروقی طولانی مدت گلوتامات در هسته میخی شکل موش صحرایی

  مقاله۲۰۱۱مجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالیمحمد ناصر شافعی، علی نسیمی، حجت اله علایی، علی اصغر پور شاه نظری

  چکیده زمینه و هدف: هسته میخی شکل(CnF) هسته‌ای در مغز میانی است که در تنظیم فعالیت قلبی - عروقی نقش دارد. مشخص شده است که این اثر CnFعمدتاً از مسیر Rostral ventrolateral medulla (RVLM) میانجیگری می‌شود. ولی ارتباط آناتومیکی CnF با RVLM کم و پراکنده می‌باشد. و به نظر می‌رسد نواحی و

• بررسی نحوه تاثیر جهش ها بر غیر فعال شدن آنزیم پیرازین آمیداز با شبیه سازی دینامیک مولکولی

  مقاله۲۰۱۵مجله پژوهش های سلولی و مولکولیمهرنوش صفرزاده، محمد پاژنگ، فرامرز مهرنژاد، فرحنوش دوستدار

  پیرازین آمید یکی از مهم ترین داروها برای کنترل مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، عامل بیماری سل، است. ژن pnca آنزیم پیرازین آمیداز مایکو باکتریوم توبرکلوزیس را رمزدهی می نماید. این آنزیم مسئول تبدیل داروی پیرازین آمید به شکل فعالش یعنی پیرازینوئیک اسید است. علیرغم نقش این دارو در کوتاه س