تهیه بیوسنسور الکتروشیمیایی dna بر پایه ژن اینترلوکین-2 انسانی و بکارگیری آن برای تشخیص پلاسمیدهای نوترکیب
چکیده
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
در کار پژوهشی حاضر توسعه بیوسنسور الکتروشیمیایی dna جهت تشخیص ژن ویروس هپاتیت c بر پایه استفاده از الکترودهایی نظیر مغز مداد گرافیتی (pge) و الکترود طلا انجام گرفته است. در بخش نخست این مطالعه، یک بیوسنسور dna جهت شناسایی الیگونوکلئوتید کوتاه مربوط به ژن ویروس هپاتیت c ژنوتیپ 1a
امروزه در زمینه های مختلفی از جمله پزشکی، صنایع شیمیایی، صنایع غذایی و تولید محصولات دارویی و بهداشتی از بیوسنسورها بهره می گیرند. این سنسورها ابزاری توانمند جهت شناسایی مولکولهای زیستی می باشند. روشها و ابزارهای الکتروشیمیایی در مقایسه با سایر روش ها بسیار حساس، ساده و سریع بوده
در این تحقیق نشان داده شد که دانسیته بالای مولکولهای پروب مسیول عدم وقوع هیبریداسیون در ss-dna-sam با دانسیته بالا نمی باشد، بلکه عدم نظم مولکولهای ss-dna سبب این امر می باشد. بدین منظور، از تکنیک نانوگرافتینگ جهت ساخت نانو ساختارهای ss-dna در ماتریکسی از مولکولهای آلکان تیول بر
در بخش اول این رساله به بررسی برهمکنش بین رنگ سودان ii و dna دو رشته ای (ds-dna) پرداخته شد. بدین منظور از الکترود گرافیت مدادی وتکنیک ولتامتری پالس تفاضلی (dpv) استفاده گردید. با استفاده از تکنیک ولتامتری عاری سازی جذبی، ds-dna بر روی الکترود تثبیت شد. سپس ولتاموگرامهای پالس تفا
چکیده بطور کلی این پروژه شامل دو بخش کاملا مجزا می باشد. در بخش اول که در فصل های سوم، چهارم و پنجم به تشریح آن پرداخته شده است شامل طراحی زیست حسگرهای متفاوت بر اساس نانوذرات گوناگون بوده است. در بخش دوم که در فصل ششم به تشریح آن پرداخته شده است طراحی حسگر و بررسی رفتار آن جهت ا
زمینه: با توجه به شیوع بروسلوز در ایران اهمیت تشخیص بهموقع و سریع آن انتخاب روش آزمایشگاهی اختصاصی و دقیق را ضروری مینماید. هدف از این تحقیق، ساخت کیت الایزا غیرمستقیم و بررسی دقت آن جهت تشخیص بروسلوز انسانی بوده تا بتواند به عنوان جایگزینی مناسب برای روشهای رایج مانند رایت و