سنتز مشتقات جدید n- گلایکوله آریل پیپرازین به عنوان عوامل بالقوه ضد مالاریا
چکیده
چکیده‌ای برای این سند ثبت نشده است.
پایان‌نامه‌های مشابه
طراحی و سنتز مشتقات جدید دی آریل تیواوره و اوره با اثر احتمالی ضدسرطان
بدلیل عوارض وسیع داروهای ضد سرطان، لازم است داروهای ضدسرطان جدید با کارایی بالا و سمیت کم سنتز شوند. پیشرفت های اخیر در معرفی ترکیباتی که دارای چند سایت هدف در سلول می باشند می توانند به معرفی ترکیبات موثر و کم عارضه منتهی گردند. سورافنیب یک ترکیب دی آریل اوره است که دارای اهداف
طراحی و سنتز تعدادی از مشتقات جدید تترازول به عنوان عوامل بالقوه دارویی
تترازول و مشتقات آن ترکیبات مهمی در شیمی آلی و دارویی هستند. آن ها کاربرد گسترده ای به عنوان یک بخش مهم ساختاری در تعدادی از داروها ، مواد منفجره و پروپلآن های سودمند در صنایع نظامی، کشاورزی و غیره دارند. با توجه به کاربردهای گسترده ی تترازول برای بسیاری از اهداف، سنتز آن از اهمی
سنتز تعدادی از مشتقات جدید تئوفیلین به عنوان عوامل بالقوه گشادکننده ی برونش و محرک میوکارد
در این تحقیق، ما طراحی و سنتز برخی مشتقات جدید تئوفیلین متصل به 1،2،3- تری آزول را به عنوان عوامل بالقوه دارویی بیان نموده ایم. سنتز چند مرحله ای ترکیبات موردنظر از طریق واکنش هویسن کاتالیز شده با مس بین n7- پروپارژیل تئوفیلین و آزیدوکربوکسیلیک اسیدها و در ادامه باز شدن مکان گزین
سنتز مشتقات جدید 5-آمینو-3-آریل آمینو-h1-پیرازول-4-کربونیتریل از واکنش(e)-متیل 2و2-دی سیانو-n- آریل اتان ایمیدوتیوات با هیدرازین هیدرات و بررسی واکنش های آن
کارهای انجام شده در این پایان نامه شامل چهار بخش است بخش اول مربوط به سنتز مشتقات پیرازول طی واکنش دو مرحله ای سه جزیی از طریق واکنش آریل ایزوتیوسیانات، ترکیبات متیلن فعال(مالونونیتریل، اتیل-2-سیانواستات، دی اتیل مالونات) و هیدرازین هیدرات حاصل می باشد. بخش دوم شامل بررسی واکنش ه
سنتز برخی از مشتقات جدید بتا هیدروکسی تری آزول دارای هسته کاربازول به عنوان عوامل بالقوه دارویی
کاربازول در شیمی آلی و شیمی دارویی بسیار مورد توجه است. کاربازول به عنوان ساختار کلیدی در داروهای معروف و ترکیبات فعال زیستی، فعالیت های بیولوژیکی متنوعی را از خود نشان می دهد. 3،2،1- تری آزول ها فعالیت های بیولوژیکی قابل توجهی دارند و به وسیله آنزیم ها و گیرنده در سلول تشخیص داد
سنتز مشتقات جدید تیازولیدینون به عنوان عوامل احتمالی ضدتشنج
نتیجه گیری تمام ترکیبات نهایی از طریق کریستالیزاسیون خالص شدند و ساختار آنها با ir،nmr،mass تایید شد. به علت حضور فارماکوفور بنزودیازپین - تیازولیدینون ، در ترکیبات نهایی ، اثرات ضد تشنجی آنها بسیار محتمل است. مقدمه و اهداف : اگرچه داروهای ضدصرع بسیاری در بازار دارویی دنیا وجود د
اسناد مشابه
بررسی سمیت سلولی و مطالعات داکینگ مولکولی بر روی مشتقات فتالیمید و نفتالیمید به عنوان عوامل بالقوه ضد سرطان
زمینه و هدف سرطان پس از بیمار یهای قلب یعروقی به عنوان دومین عامل مر گ ومیر در جهان شناخته م یشود. بنابراین هدف از تحقیقحاضر، بررسی مشتقات فتالیمد و نفتالیمید به منظور توسعه ترکیبات ضد سرطان است.روش بررسی در این مطالعه آزمایشگاهی، فعالیت سمیت سلولی 6 مشتق فتالیمد و نفتالیمدی با ا
اکسیداسیون الکتروشیمیایی داروی کلونازپام در حضور آریل سولفنیک اسید در محلول آبی: یک روش سبز برای سنتز مشتقات جدید سولفونامید
اکسیداسیون الکتروشیمیایی داروی کلونازپام (CLNP) در حضور برخی مشتقات آریل سولفینیک اسید به عنوان نوکلئوفیل در محلول بافر آبی با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری با پتانسیل کنترل شده مورد مطالعه قرار گرفته است. مطالعات ولتامتری رفتار الکتروشیمیایی کلونازپام در pH های مختلف (1
سنتز مشتقات جدید 2-متیل- 3-تریازولیل کرومانون اکسیم اتر به عنوان ترکیبات بالقوه ضد قارچ
سابقه و هدف : اگر چه داروهای ضد قارچ از تنوع زیادی برخوردار هستند، ولی اکثر داروهای موجود دارای طیف ضدقارچی نسبتاً محدودی هستند و یا به دلیل سمیت قابل ملاحظه‌ای که دارند قابلیت مصرف سیستمیک ندارند لذا انجام تحقیق جهت کشف داروهای ضدقارچ جدید با طیف وسیع و سمیت کم تر ضروری به نظر م
سنتز مشتقات جدید ۲-متیل- ۳-تریازولیل کرومانون اکسیم اتر به عنوان ترکیبات بالقوه ضد قارچ
سابقه و هدف : اگر چه داروهای ضد قارچ از تنوع زیادی برخوردار هستند، ولی اکثر داروهای موجود دارای طیف ضدقارچی نسبتاً محدودی هستند و یا به دلیل سمیت قابل ملاحظه ای که دارند قابلیت مصرف سیستمیک ندارند لذا انجام تحقیق جهت کشف داروهای ضدقارچ جدید با طیف وسیع و سمیت کم تر ضروری به نظر م
سنتز مشتقات جدید 2 و 3-دی آریل کینوکسالین و کینوکسالین اکسید با پتانسیل اثرات ضد سرطانی و ضد میکروبی
سابقه و هدف: امروزه توجه ویژه‌ای به مشتقات کینوکسالین و کینوکسالین اکسایدها به عنوان عوامل ضد سرطان شده است. هم‌چنین گزارشاتی مبنی بر کاربرد این ترکیبات به عنوان عوامل شکست DNA مهارکننده ترانس گلوتامیناز II، مهارکننده توپوایزومراز IIو آنتی بیوتیک ضد تومور صورت گرفته است. از سویی
سنتز مشتقات جدید ۲ و ۳-دی آریل کینوکسالین و کینوکسالین اکسید با پتانسیل اثرات ضد سرطانی و ضد میکروبی
سابقه و هدف: امروزه توجه ویژه ای به مشتقات کینوکسالین و کینوکسالین اکسایدها به عنوان عوامل ضد سرطان شده است. هم چنین گزارشاتی مبنی بر کاربرد این ترکیبات به عنوان عوامل شکست dna مهارکننده ترانس گلوتامیناز ii، مهارکننده توپوایزومراز iiو آنتی بیوتیک ضد تومور صورت گرفته است. از سویی