بررسی واکنش استرهای استیلنی متقارن و نامتقارن با xh-اسیدها در مجاورت تری فنیل فسفین و محاسبه پایداری ترکیبات سنتز شده با استفاده از روشهای نیمه تجربی
چکیده
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
چکیده در این پایان نامه واکنش سه جزیی 1,3- دی ایمینو ایزو ایندولین به عنوان –nhاسید با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در مجاورت تری فنیل فسفین گزارش می شود. این واکنش ها در دمای اتاق منجر به تشکیل مشتقات n- وینیل ایزوایندولین و تحت بازروانی در حلال dmf منجر به تشکیل دی هیدرو پی
پژوهش های انجام شده در این پایان نامه در چهار فصل گزارش شده است. درفصل اول، روشی نو جهت تهیه 2- آرویل-7،9- دی متیل-1،4- دی آریل-7،9- دی آزا اسپیرو [4.5] دکا-1،3- دی ان-6،8،10- تری اون ها گزارش شده است. واسطه جفت یونی 1:1 تشکیل شده از افزایش تری فنیل فسفین به دی آرویل استیلن توسط
واکنش با تری فنیل فسفیت یا تری فنیل فسفین و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در حضور ترکیبات آروماتیک حاوی nhوch مطالعه شد. ساختار محصولات سنتز شده شامل استرهای فسفونات،n-وینیل و ایلید فسفر از طریق اطلاعات طیف بینی 1h, 13c, 31p nmr و ir شناسایی شدند.
انامینون ها واکنشگر های فعال و در دسترسی هستند و شیمی آن ها در سال های اخیر زیاد مورد توجه قرار گرفته است. از این نوع ترکیبات بیشتر در تهیه ی هتروسیکل ها استفاده شـده است. ازطرف دیگر هتروسیـکل های غیر آروماتیک پنج عضوی حاوی نیتروژن در بسیاری از ترکیبات طبیعی وجود دارند. در میان ا
* در یک واکنش تک ظرفی، با استفاده از بنزوهیدرازید و استرهای استیلنی مختلف به نسبت مولی 1:1، مشتقات z-nدی آلکیل سوکسینات بنزوهیدرازید سنتز شدند که از مزایای این واکنش، فعالیت بیولوژیکی محصول، عدم نیاز به کاتالیزور و خالص سازی با ستون کروماتوگرافی و همچنین راندمان بالای واکنش می با