بررسی پیوند هیدروژنی sho و مطالعه طیف سنجی ارتعاشی و پیوند هیدروژنی در ترکیب 4-اتیل آمینو-پنت-3-ان-2-ان
چکیده
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
در این پژوهش ساختار مولکولی و انرژی پیوند هیدروژنی درون مولکولی 26 صورت بندی 3-آمینو-پروپن سلنال(aps) در سطوح محاسباتی b3lyp و mp2 با تابع پایه 6-311++g** و سطح g2mp2 به منظور تعیین مرتبه ی پایداری صورت بندی ها و امکان تشکیل پیوند هیدروژنی درون-مولکولی مختلف بهینه شده است. نتایج
طیف های ir ترکیبات niapo, apo و cuapo مورد بررسی قرار گرفته و تفسیر تقریبی از ارتعاشات اصلی ارائه شده است . محاسبات ab intio با استفاده از hf/6-31g* جهت بدست آوردن شیوه های ارتعاشی ترکیب apo انجام شده است . طیف های ارتعاشی نیز شاهدی برای ایزومر سیس و ساختار کتو - آمین به جای انول
ساختار مولکولی، تجزیه و تحلیل تاتومری و کنفورمرهای مختلف مولکول های 4- فنیل آمینو 3- پنتن 2- اون (phapo) و 3-آنیلینو-1-فنیل-2-بوتن-1-اون (aphbo) و مشتقات آن ها (با استخلاف های کلر، متیل و متوکسی در موقعیت پار ای حلقه فنیل) توسط روش تابعی چگالی (dft) با توابع پایه مختلف بررسی شد.
سیکلوپنتا دی انیل لیتیم با اسید کلریدهای آروماتیک و آلیفاتیک واکنش کرده، محصولی را می دهد که در آن حلقه سیکلوپنتا دی ان با دو گروه اسیل یا آروئیل در مکانهای 1 و 2 استخلاف می شود. این مشتقات دی آروئیل با دی اسیل در واقع فولوین استخلاف شده می باشند، زیرا عموما به فرم انولی وجود دار
در این تحقیق، ساختار مولکولی، فرکانس های ارتعاشی و جا به جا یی شیمیایی 1hnmr n- سالیسیلیدین آنیلین (nsa) ، با استفاده از محاسبات نظریه ی تابعی چگالی (dft) ، مورد بررسی قرار گرفت و سپس نتایج حاصل با مقادیر محاسبه شده در 2- ایمینو متیل فنول (2imp) ، مقایسه گردید. اثر گروه فنیل بر ر