اندازه گیری همزمان تعدادی از تیوپورینها به روش اسپکتروفوتومتری در نمونه های آنزیمی با استفاده از روشهای کالیبراسیون چند متغیره و آنالیز فاکتوری

استفاده از کالیبراسیون مرتبه دوم جهت افزایش کارایی hplc-dad برای اندازه گیری همزمان کاربامازپین و فنوباربیتال در نمونه های سرم

در این رساله یک تکنیک جدید و جامع برای اندازه گیری همزمان دو داروی ضد صرع کاربامازپین و فنوباربیتال در بافت سرم با استفاده از کروماتوگرافی شویش سریع در زمانی کمتر از 5 دقیقه معرفی شده است. هم چنین با توجه به خاصیت ضد درد کاربامازپین، به عنوان کاربرد روش در نمونه های واقعی، غلظت ا

اندازه گیری همزمان کدئین و استامینوفن در نمونه های بیولوژیک و دارویی با استفاده از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با مشتقی از هیدروکینون در حضور نانولوله های کربنی چند دیواره به روش ولتامتری پالس تفاضلی

در این تحقیق، روشی ساده وگزینش پذیربرای اندازه گیری کمی کدئین با استفاده از روش ولتامتری پالس تفاضلی ارائه شده است. در این روش از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با یکی از مشتقات هیدروکینون و در حضور نانولوله های کربنی چند دیواره با استفاده از روش ولتامتری پالس تفاضلی جهت اندازه گیری

استفاده از روش کروماتوگرافی مایع سریع با عملکردبالا با آشکارساز آرایه فتو دیود برای اندازه گیری همزمان پنج آنتی بیوتیک در نمونه های پس آب به کمک تکنیک mcr-als

در این رساله یک تکنیک جدید و جامع برای اندازه گیری پنج آنتی بیوتیک سولفادیازین، سولفامرازین، مترونیدازول، سولفامتوکسازول و کلرامفنیکل در نمونه های پس آب معرفی شده است. هدف از این پژوهش یافتن یک روش کلی و سریع برای اندازه گیری طیف گسترده ای از نمونه ها است. این کار با استفاده از ت

استفاده از روش کروماتوگرافی مایع سریع با آشکارساز آرایه دیود برای اندازه گیری همزمان سودوافدرین و متامفتامین در نمونه های آب زیرزمینی و رودخانه به کمک تکنیک mcr-als

داروهای از نوع آمفتامین بعد از مصرف قانونی یا غیر قانونی توسط دفع انسان وارد ذخایر آبی ما می شوند. در سال های اخیر نویسندگان زیادی روش های تجزیه ای برای اندازه گیری این ترکیبات در بافت های آب را با دو هدف اصلی توسعه داده اند: 1. به منظور بررسی حضور محیط زیستی آن ها به عنوان آلاین

اندازه گیری آلومینیوم در نمونه های غذایی به روش سینتیکی - اسپکتروفتومتری و اندازه گیری همزمان روی و کادمیم در نمونه های غذایی و دارویی به روش ولتامتری عاری سازی جذبی کاتدی

این پروژه شامل دو بخش است. در بخش اول از یک روش سینتیکی-اسپکتروفتومتری برای تعیین آلومینیوم در نمونه های غذایی و در بخش دوم نیز از روش ولتامتری عاری سازی جذبی برای اندازه گیری همزمان روی و کادمیم استفاده شده است. بخش اول: در این بخش یک روش سینتیکی- اسپکتروفتومتری برای اندازه گیری

اندازه گیری همزمان نیترات و نیتریت در نمونه های زیست محیطی با بکارگیری روش های اسپکتروفوتومتریک و کمومتریکس

در فصل دوم، یک روش اسپکتروفتومتریک جدید و حساس برای اندازه گیری نیتریت، بر اساس واکنش اصلاح شده ی گریس، به وسیله ی روش طراحی ترکیب مرکزی (ccd) معرفی شده است. روش طراحی ترکیب مرکزی، به طراحی یک سری آزمایش برای تعیین شرایط بهینه واکنش در سیستم های با چند متغیر می پردازد. متغیر های

اندازه گیری همزمان آسکوربیک اسید، دوپامین و اوریک اسید به روش ولتامتری پالس تفاضلی با استفاده از الکترود گلاسی کربن اصلاح شده با Poly(Chromazurol s)

در این روش Chromazurol s به روش الکتروشیمیایی بر روی الکترود گلاسی کربن پلیمریزه شده است. الکترود گلاسی که به این طریق اصلاح شده است، دارای اثر الکتروکاتالیکی برای اکسایش آسکوربیک اسید در بافر فسفاتی با pH برابر 0/3 می‌باشد. الکترود اصلاح شده برای اندازه گیری همزمان آسکوربیک اسید

استخراج و اندازه گیری همزمان رنگهای مصنوعی از نمونه های بستنی عرضه شده در بازار به روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا

در این پژوهش روشی ساده برای شناسایی و اندازه گیری رنگ های مصنوعی کارمیوزین، سان ست یلو، تارتارازین، برلیانت بلو و کینولین یلو به طور همزمان در بستنی و ژله با دستگاه HPLC مجهز به ستون کروماتوگرافیC-18 ارائه گردید. پارامترهای موثر بر جداسازی و آشکارسازی رنگ ها بررسی و بهینه شدند. م

استفاده از روش ولتامتری عاری سازی کاتدی جذب سطحی برای اندازه گیری همزمان مقایسه کادمیوم و روی

یک روش انتخابی و حساس برای اندازه گیری کادمیوم و روی ارائه شده است. این روش بر اساس تغلیظ به صورت جذب سطحی کمپلکس های یون های cd(II) و Zn(II) با 4-آمینو-5- متیل-2و4-دی هیدرو-3H-1و2و4تری آزول -3-تیون (MMTT) بر روی الکترود قطره جیوه آویزان (HMDE) و سپس احیای گونه های جذب سطحی شده ت

اندازه گیری همزمان اسپکتروفتومتری - سینتیکی هیدرازین و استیل هیدرازین در محیط مایسلی با استفاده از روش افزایش استاندارد نقطه - H (HPSAM)

اندازه گیری اسپکتروفوتومتری دیسپروسیوم (III) با استفاده از روش میکرو استخراج مایع-مایع پخشی و کمک امواج مافوق صوت

در این کار پژوهشی از روش طیف سنجی جذبی ناحیه ماورای بنفش-مرئی متداول برای اندازه گیری مقادیر کم یون Dy(III) استفاده شده است. برای افزایش انتخابگری روش و نیز کاهش حد تشخیص از جداسازی و پیش تغلیظ به روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی](DLLME) با کمک امواج مافوق صوت استفاده شده است. روش

اندازه گیری اسپکتروفوتومتری دیسپروسیوم (iii) با استفاده از روش میکرو استخراج مایع-مایع پخشی و کمک امواج مافوق صوت

در این کار پژوهشی از روش طیف سنجی جذبی ناحیه ماورای بنفش-مرئی متداول برای اندازه گیری مقادیر کم یون dy(iii) استفاده شده است. برای افزایش انتخابگری روش و نیز کاهش حد تشخیص از جداسازی و پیش تغلیظ به روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی](dllme) با کمک امواج مافوق صوت استفاده شده است. روش