سنتز، شناسایی، سیتوتوکسیسیتی و مطالعه پیوند بین dna و کمپلکس های ضد تومور (pt(ii و (pd(ii با لیگاندهای 2و 2-بی پیریدین، مشتقات دی تیوکربامات و اسید آمینه
چکیده
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
لیگاند ایمینی مورفولین ۴- ایل پریدین -۲ ایل متیلن آمین (4-ampc) از واکنش ۴- آمینو مورفولین با ۲- پیریدین کربالدئید سنتز شد و توسط روش های آنالیز عنصری و طیف سنجی مادون قرمز، الکترونی، رزونانس مغناطیسی هسته پروتن و رزونانس مغناطیسی هسته کربن شناسایی گردید. کمپلکس های مس زیر: 1- cu
یک کمپلکس جدید محلول در آب با فرمول کلی [pd(bpy)(pr-dtc)]br (که در آن bpy= 2،2-بی پیریدین و pr-dtc= پروپیل دی تیو کربامات می باشد)تهیه و توسط روش های اسپکتروسکوپی uv-vis، ir، 1hnmr و همچنین روش های غیراسپکتروسکوپی نظیر آنالیز عنصری و هدایت سنجی شناسایی شد. برهمکنش این کمپلکس با d
در این پایان نامه کمپلکس های مس جدیدی از واکنش بنزهیدرازید و استیل استون با برخی نمک های مس(ii) تهیه شد. کلاستر مس(ii) چهارهسته ای (کمپلکس 1) با فرمول [cu4cl6o(c5h8n2)4] از واکنش استیل استون و بنزهیدرازید با نسبت مولی یک به یک و مس کلرید(ii) در متانول سنتز شد و کمپلکس 2، [cu(c19h
در این پایان نامه سه کمپلکس چهار هسته ای و یک کمپلکس دو هسته ای جدید از مس (ii) با لیگاند باز شیف سه دندانه دی آنیونی (n=1-4 و h2ln)، دارای دهنده های ono سنتز شدند و به وسیله ی تکنیک های ir، uv-vis، آنالیز عنصری chn و کریستالوگرافی اشعه x شناسایی شدند. ساختار کمپلکس های 4(cul1) و
سرطان با روشهای مختلفی درمان میشود. یکی از این روشهای درمانی شیمی درمانی میباشد. شیمی درمانی ایجاد تداخل در توانایی رشد و تکثیر سلولهای سرطانی است. یکی از راههای ایجاد اختلال در تکثیر سلولهای سرطانی ایجاد تغییر در dna این سلولهاست. در واقع داروهای ضد سرطان با dna برهمکنش داده به
در این تحقیق پنج لیگاند جدید حاوی گروه های آزو و آزومتین در یک ساختار زنجیری با پایه پیپرازین، (n=1-5) h2ln از واکنش تراکمی 1،4- بیس(2-آمینواتیل) پیپرازین با پیش لیگاندهای ترکیبی آزو -اورتووانیلین، سنتز و شناسایی گردید. همچنین در بخش دوم، لیگاند بازشیف جدید h2l6حاوی گروه آزو در ی