استفاده از اثر میدان مغناطیسی و الکترود لایه نازک جیوه بر پایه گرافیت در ولتامتری عاری سازی و کاربرد آنها در اندازهگیری مقادیر بسیار کم یونهای سرب، روی و کادمیم
چکیده
در این پروژه تحقیقاتی اندازهگیری کاتیونهای سرب(ii)، کادمیم((ii و روی((ii بصورت همزمان به روش ولتامتری عاری سازی آندی - پالس تفاضلی صورت گرفت. از ماده اکسایش کاهشی پارا- بنزوکینون برای تولید جریان کاتدی در حضور آهنربای دائمی، به منظور تولید نیروی لورنتزی برای ایجاد جریان همرفت مغناطیسی در محلول استفاده گردید. جریان همرفتی تولید شده سرعت رسیدن نمونه به سطح الکترود را افزایش داده، و در نهایت منجر به افزایش حساسیت و کاهش حد تشخیص روش گردید. در این سیستم از الکترود کار کربن شیشهای پوشش دار شده با فیلم نازکی از جیوه، در مقابل الکترود کمکی پلاتین و مرجع (ag/agcl) استفاده شد. در شرایط بهینه فاکتورها، منحنی تنظیم رسم گردید. محدوده خطی در گستره غلظتی 0/60-1/0 ،0/70-07/0 و0/220-0/3 نانو گرم بر میلی لیتر در حضور میدان مغناطیسی به ترتیب، برای گونههای سرب(ii)، کادمیم((ii و روی((ii و در غیاب میدان مغناطیسی محدوده خطی در گستره غلظتی /50-0/1 ،0/60-8/0 و0/150-0/6 نانو گرم بر میلی لیتر به ترتیب بدست آمد. حد تشخیص روش برای عناصر مذکور در حضور میدان مغناطیسی به ترتیب 09/0، 05/0 و 2/2 نانو گرم بر میلی لیتر حاصل گردید. روش پیشنهادی برای اندازهگیری گونههای سرب(ii)، کادمیم((ii و روی((ii موجود در نمونههای حقیقی آب شرب دانشگاه (صنعتی اصفهان)، آب رودخانه زاینده رود ، باران بهاری، آب دریا (سنتزی) و آب دریاچه مهارلو (شیراز) با روش افزایش استاندارد استفاده گردید و نتایج رضایت بخشی حاصل گردید. در کار تحقیقاتی دوم از الکترود کار لایه نازک جیوه بر پایه گرافیتی که با حرارت ملایم روی صحفه چاپی طلا، بر بستر سرامیکی چاپ شده بود در مقابل الکترود کمکی پلاتین و مرجع (ag/agcl) استفاده گردید و اندازهگیری همزمان کاتیونهای سرب(ii)، کادمیم((ii و روی((ii به روش ولتامتری عاری سازی آندی - پالس تفاضلی مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. برای نشاندن فیلم جیوه بر روی سطح این الکترود از محلول 0/50 میلی مولار پتاسیم تیوسیانات،0 /100 میلی مولار پتاسیم نیترات و0/10 میلی مولار جیوه نیترات در محیط بافر استاتی با 0/4 ph= و اعمال پتانسیل 90/0- ولت استفاده شد. در شرایط بهینه، منحنی تنظیم رسم گردید و محدوده خطی روش برای عناصر سرب(ii)، کادمیم((ii و روی((ii بترتیب 0/70-6/0 ،0/60-5/0 و 0/200-0/8 نانو گرم بر میلی لیتر بدست آمد. حد تشخیص روش برای این عناصر با اعمال پتانسیل جمع آوری 20/1- ولت به مدت زمان 60 ثانیه، به ترتیب 25/0 ،45/0 و5/7 نانو گرم بر میلی لیتر حاصل شد. از روش پیشنهادی برای اندازهگیری کاتیونهای سرب(ii)، کادمیم((ii و روی((ii موجود در نمونههای حقیقی مذکور در بخش اول پروژه با موفقیت استفاده شد.