سنتز مشتقات جدید تیازولوپیریمیدین ها با استفاده از کاتالیزگرهای پالادیم- مس

محبوبه رجایی

پایان‌نامه

سنتز مشتقات جدید تیازولوپیریمیدین ها با استفاده از کاتالیزگرهای پالادیم- مس

دانلود متن کاملرایگان، با حساب کاربری؛ ثبت نام با گوگل چند ثانیه است

چکیده

در این تحقیق، روشی برای سنتز مشتقات جدیدی از تیازولو]2،3[a-پیریمیدین‏ با استفاده از ترکیبات استیلنی مربوطه و آریل یدیدها در حضور کاتالیزگرهای پالادیم-‏‏‏‏‏‏‏‏‏مس گزارش شده است. برای این منظور ابتدا از واکنش 6-آمینو-2-‏تیواوراسیل (87) با پروپارژیل برمید در سدیم متوکسید و متانول، ترکیب 6-آمینو-2-پروپارژیل تیو پیریمیدین-4-اون (89) تهیه شد. این ترکیب (89) با آریل یدیدهای متفاوت در حضور کاتالیزگرهای بیس (تری فنیل فسفین) پالادیم (ii) کلرید و مس (i) یدید در حلال دی‏متیل‏فرمامید، باز تری‏اتیل‏آمین و دمای ?c 70، واکنش داده و مشتقات جدیدی از تیازولو]2،3[a-پیریمیدین‏ (a-g 92) سنتز گردید.

اساتید راهنما و مشاور

حسین نصر اصفهانی

دانلود متن کامل

نسخه‌ی محفوظ در ویراساینس

برای دانلود رایگان وارد شوید یا ثبت نام کنید

دانشگاه: دانشگاه صنعتی شاهرود
سال: ۱۳۸۸

ذخیره در کتابخانه

استناد

محبوبه رجایی (2009). سنتز مشتقات جدید تیازولوپیریمیدین ها با استفاده از کاتالیزگرهای پالادیم- مس. https://www.virascience.com/thesis/507817/

@phdthesis{رجایی2009,
  title = {سنتز مشتقات جدید تیازولوپیریمیدین ها با استفاده از کاتالیزگرهای پالادیم- مس},
  author = {محبوبه رجایی},
  year = {2009},
  school = {وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی شاهرود},
  url = {https://www.virascience.com/thesis/507817/}
}

TY  - THES
TI  - سنتز مشتقات جدید تیازولوپیریمیدین ها با استفاده از کاتالیزگرهای پالادیم- مس
AU  - محبوبه رجایی
PY  - 2009
UR  - https://www.virascience.com/thesis/507817/
ER  -

[
  {
    "id": "thesis:507817",
    "type": "thesis",
    "title": "سنتز مشتقات جدید تیازولوپیریمیدین ها با استفاده از کاتالیزگرهای پالادیم- مس",
    "author": [
      {
        "literal": "محبوبه رجایی"
      }
    ],
    "URL": "https://www.virascience.com/thesis/507817/",
    "language": "fa",
    "issued": {
      "date-parts": [
        [
          2009
        ]
      ]
    },
    "publisher": "وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی شاهرود"
  }
]

BibTeX · RIS · CSL-JSON

این موضوع در پایان‌نامه‌ها

کلیدواژه‌ها

پایان‌نامه‌های مشابه

سنتز مشتقات جدید ایمیدازوتیازول با استفاده از کاتالیزگر پالادیم-مس
پایان‌نامه۲۰۱۰وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی شاهرودمرصاد رییسی
با توجه به خواص بیولوژیکی ایمیدازوتیازول‏ها، در این تحقیق مشتقات جدیدی از 3-آریل ایمیدازو [2،1-b] [1،3] تیازول‏ها (a-e210) با استفاده از کاتالیزگرهای پالادیم و مس سنتز گردید. از واکنش 4،5-دی‏فنیل ایمیدازول-2-تیون (208) با پروپارژیل برمید (199) در شرایط رفلاکس در حلال اتانول، ‏ترک
سنتز مشتقات جدید پیرولو [3،2-b]کینوکسالین-2-کربالدهید بااستفاده از کاتالیزگر پالادیم-مس
پایان‌نامه۲۰۰۹وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی شاهرود - دانشکده علوم پایهامین رحیمی
با توجه به خواص ببولوژیکی پیرولوکینوکسالین ها، در این تحقیق مشتقات جدیدی از پیرولو [3،2-b] کینوکسالین کربالدهید با استفاده از کاتالیزگرهای پالادیم و مس سنتز گردید. از واکنش 2و3 دی کلرو کینوکسالین (15) با آلکیل آمین های نوع اول (a-f111) مختلف در استونیتریل ترکیبات 2-آلکیل آمینو 3-
سنتز مشتقات پیریمیدین با استفاده از کاتالیزگر پالادیم مس
پایان‌نامه۲۰۰۹وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی شاهرودمرضیه محمدی
در این تحقیق، روشی برای سنتز مشتقات جدیدی از ایمیدازو [2،1-a] پیریمیدین ها با استفاده از کاتالیزگر بیس (تری فنیل فسفین ) پالادیم (ii) کلرید گزارش شده است. برای تهیه ی مشتقات ایمیدازو [2،1-a] پیریمیدین از 2-آمینو پیریمیدین (4) استفاده شد. ترکیب 2-آمینو پیریمیدین (4) با پروپارژیل ب
سنتز مشتقات جدید رنگهای اکسازولونی با استفاده از pph3/ccl4، سنتز (4h)5-اکسازولونها و (4h)5-ایزواکسازوونها به وسیله امواج مایکروویو و کاتالیزگرهای زئولیت و دودکاتنگستوفسفوریک اسید و سنتز ایمیدازولونها از (4h)5-اکسازولونها با استفاده از روش gs-mw
پایان‌نامه۲۰۰۸وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید باهنر کرمانسامیه فزونی
سنتز مشتقات جدید تترا آزا[12] آنولن و سنتز مشتقات جدید حلقه های پیریمیدینی با استفاده از نمک های وینامیدینیوم
پایان‌نامه۲۰۱۴وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه خلیج فارس - دانشکده علوم پایهمژگان درویشی رحیمی
در این تحقیق هدف سنتز مشتقات جدید تترا آزا [12] آنولن (1) و سنتز کمپلکس های ماکروسیکل تترا ایمین شامـل یون فلزی نیکل و همچنین سنتز مشتقات جدید حلقه های پیریمیدینی (2) که استخلاف در موقعیت 3 آن قرار دارد؛ با استفاده از نمک وینامیدنیوم می باشد. مثال هایی از نمک های وینامیدنیوم متصل
سنتز مشتقات جدید ایمیدازول با استفاده از نمک های وینامیدینیوم
پایان‌نامه۲۰۱۲وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه خلیج فارس - دانشکده علوم پایهمهسا ظهیری
در سال های اخیر ترکیبات هتروسیکلی نیتروژن دار به خاطر تشکیل ترکیبات طبیعی و غیر طبیعی به طور قابل ملاحظه ای مورد توجه قرار گرفته اند. هتروسیکل های نیتروژن دار مانند مشتقات ایمیدازول، پیریمیدین و یا ایمیدازوپیریمیدین، دارای خواص زیستی و دارویی فراوان هستند. تلاش های زیادی برای توس

اسناد مشابه

طراحی و سنتز مشتقات جدید N1-(فنوکسی اتیل) تئوبرومین و ارزیابی سمیت سلولی آنها به روش برون‌تنی همراه با مطالعه داکینگ مولکولی: یک مطالعه آزمایشگاهی
مقاله۲۰۲۰مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجاناحسان فقیه میرزایی، عالیه عامری، حمید فروتن فر، حسنیه السادات روح الامینی
چکیده زمینه و هدف: سرطان به‌عنوان یکی از معضلات عمده سلامت، یکی از علتهای اصلی مرگ و میر در سطح جهان می‌باشد. مشتقات گزانتین از جمله تئوبرومین، یک دسته از ترکیبات مؤثر در کنترل سرطان میباشند. در این مطالعه یک‌سری مشتقات جدید فنوکسی اتیل تئوبرمین با استخلاف در موقعیت N1 طراحی و فع
اکسیداسیون الکتروشیمیایی داروی کلونازپام در حضور آریل سولفنیک اسید در محلول آبی: یک روش سبز برای سنتز مشتقات جدید سولفونامید
مقاله۲۰۲۳شيمي كاربردي روزشهرام لطفی، اسلام صلاحی فر
اکسیداسیون الکتروشیمیایی داروی کلونازپام (CLNP) در حضور برخی مشتقات آریل سولفینیک اسید به عنوان نوکلئوفیل در محلول بافر آبی با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری با پتانسیل کنترل شده مورد مطالعه قرار گرفته است. مطالعات ولتامتری رفتار الکتروشیمیایی کلونازپام در pH های مختلف (1
عامل‌دار‌کردن نانوذره Fe3O4 با پروپیل‌آمینوپیریدین و کاربرد آن به‌عنوان یک کاتالیزگر کارآمد در سنتز مشتقات جدید 8،4-دی‌هیدرو-H1-پیریمیدو[2،1-a]پیریمیدین
مقاله۲۰۲۲شيمي كاربردي روزحسن کفایتی، فاطمه تجلی راد، شهاب شریعتی
در این مطالعه، ابتدا 2-آمینو-4،1-دی هیدروپیریمیدین از واکنش گوانیدین هیدروکلرید با 4-متیل بنزالدهید و اتیل بنزوئیل استات با استفاده از کاتالیست سدیم هیدروژن کربنات سنتز شد. همچنین نانوذره Fe3O4 سنتز و با 2-کلروپروپیل سیلان و 2-آمینوپیریدین عاملدار شد. این نانو ذره بعنوان یک نانو
سنتز مشتقات جدید 2-متیل- 3-تریازولیل کرومانون اکسیم اتر به عنوان ترکیبات بالقوه ضد قارچ
مقاله۲۰۰۶مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانسعید امامی
سابقه و هدف : اگر چه داروهای ضد قارچ از تنوع زیادی برخوردار هستند، ولی اکثر داروهای موجود دارای طیف ضدقارچی نسبتاً محدودی هستند و یا به دلیل سمیت قابل ملاحظه‌ای که دارند قابلیت مصرف سیستمیک ندارند لذا انجام تحقیق جهت کشف داروهای ضدقارچ جدید با طیف وسیع و سمیت کم تر ضروری به نظر م
سنتز مشتقات جدید 2 و 3-دی آریل کینوکسالین و کینوکسالین اکسید با پتانسیل اثرات ضد سرطانی و ضد میکروبی
مقاله۲۰۱۵مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندراناحمدرضا بخردنیا، بهاره گیلان نژاد، سمیرا قره جه، حمید ایران نژاد
سابقه و هدف: امروزه توجه ویژه‌ای به مشتقات کینوکسالین و کینوکسالین اکسایدها به عنوان عوامل ضد سرطان شده است. هم‌چنین گزارشاتی مبنی بر کاربرد این ترکیبات به عنوان عوامل شکست DNA مهارکننده ترانس گلوتامیناز II، مهارکننده توپوایزومراز IIو آنتی بیوتیک ضد تومور صورت گرفته است. از سویی
سنتز مشتقات جدید ۲ و ۳-دی آریل کینوکسالین و کینوکسالین اکسید با پتانسیل اثرات ضد سرطانی و ضد میکروبی
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندراناحمدرضا بخردنیا، ahmadreza bekhradnia associate professor, pharmaceutical sciences research center, department of medicinal chemistry, faculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciences, sari, iranساری: کیلومتر 18جاده خزرآباد، مجتمع دانشگاهی پیامبر اعظم، دانشکده داروسازی بهاره گیلان نژاد، bahare gilannejad pharmacy student, faculty of pharmacy, student research committee, mazandaran university of medical sciences, sari, iranدانشجوی داروسازی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران سمیرا قره جه، samira qaraje pharmacy student, faculty of pharmacy, student research committee, mazandaran university of medical sciences, sari, iranدانشجوی داروسازی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران حمید ایران نژاد
سابقه و هدف: امروزه توجه ویژه ای به مشتقات کینوکسالین و کینوکسالین اکسایدها به عنوان عوامل ضد سرطان شده است. هم چنین گزارشاتی مبنی بر کاربرد این ترکیبات به عنوان عوامل شکست dna مهارکننده ترانس گلوتامیناز ii، مهارکننده توپوایزومراز iiو آنتی بیوتیک ضد تومور صورت گرفته است. از سویی