تهیه، شناسایی و بررسی خواص اکسایشی نانوکاتالیزورهای پالادیم, منگنز و کبالت با ساختار درخت سان های آبشارگونه ی پلی آمیدوآمین جدید بر روی نانورس ها و نانوپودرهای سیلیکاتی
چکیده
در این تحقیق بسترهای جامد بنتونیت (مهرجان اصفهان), سیلیکاژل و مخلوط اکسیدهای فلزی sio2-al2o3 توسط سورفکتانت cpb, درخت سان های پلی آمیدوآمین و پورفرین اصلاح شد و در موارد زیر استفاده گردید: از بنتونیت اصلاح شده ی تک لایه و دولایه و سیلیکاژل نسل اول و دوم برای تثبیت نانو ذرات پالادیم, روتنیوم, نقره و دو ذره ای پالادیم-روتنیوم استفاده گردید, نانوذرات پالادیم بر روی بنتونیت دولایه دارای اندازه ی کوچک تر بوده و هنگامی که نانو ذرات پالادیم احیا شد, ذرات تجمع پیدا کرده و اندازه ی ذرات افزایش یافته و سطح موثر آن ها کاهش پیدا کرده است, که این کاهش سطح در بررسی کاتالیزوری کاملا مشهود است. رفتار کاتالیزوری نانوذرات پالادیم تثبیت شده بر روی بنتونیت اصلاح شده ی تک لایه و دولایه در واکنش اکسایش اتیل بنزن بررسی شد. از این بستر بنتونیت اصلاح شده ی دو لایه (cpb-daep) برای تهیه ی کمپلکس های فلزی (پالادیم (ii), منگنز (ii) و کبالت (ii)) استفاده گردید و در حضور این کاتالیزورها واکنش اکسایش اتیل بنزن انجام شد. کمپلکس پالادیم نتایج بهتری از درصد تبدیل وگزینش پذیری نسبت به استوفنون را نشان می دهد. سیلیکاژل اصلاح شده ی نسل اول در واکنش با سالیسیل آلدهید قرار گرفت و کمپلکس های پالادیم, کبالت و منگنز آن ها تهیه گردید سپس در واکنش اکسایش اتیل بنزن از آن ها استفاده شد. در این مورد نیز پالادیم نتایج بهتری از درصد تبدیل وگزینش پذیری نسبت به استوفنون را نشان می دهد. و در کل نسبت به کمپلکس های تهیه شده با بنتونیت نتایج بهتری نشان داده است که البته می توان به حضور بیشتر فلز روی سطح این کمپلکس ها مربوط دانست. از تمام بسترهای ذکر شده برای جذب آلاینده های فلزات سنگین استفاده شد و همدمای جذب آن ها توسط معادله های لانگمویر, فرندلیخ, ردلیخ-پترسون, خطی, هیل و اسمیت بررسی گردید و در نهایت بستر بنتونیت اصلاح شده ی دولایه بهترین جاذب برای این آلاینده ها شناسایی شد و تغییرات دما, زمان, مقدار کاتالیزور و ph بر روی جذب فلزات مورد بررسی قرار گرفت. از سورفکتانت daep تهیه شده به عنوان غشا در پتانسیومتری برای اندازه گیری کبالت استفاده گردید. که دارای شیب نرنستی 5ر30 میلی ولت بر دهه فعالیت بوده زمان پاسخ آن کمتر از 5 ثانیه و دامنه ی غلظت خطی آن 1-10×0ر1-7-10×85ر6 مولار را نشان می دهد. حدتشخیص الکترود از برون یابی منحنی کالیبراسیون 8-10×82ر6 مولار می باشد.