در این پایانامه که حاوی سه فصل می باشد مابه ترتیب به روشهای نوین برای واکنش حلقه گشایی آزیریدین ها، سنتز چالکون ها و b-آریل مرکاپتو کتون ها پرداخته ایم.
واکنش های حلقه افزایی 1،3- دوقطبی به عنوان یک روش مناسب جهت تولید ترکیب های هتروسیکل پنج عضوی استفاده می شوند. یکی از مهمترین ترکیبات هتروسیکل، پیرولیدین و مشتقات آن پیرولیزیدین و ایندولیزیدین ها می باشند، که خاصیت زیست شناختی و دارویی دارند. افزایش نیاز به آلکالوییدهای ایندولیزی
در این پروژه، از cecl3.7h2o به عنوان یک لوئیس اسید موثر برای تراکم سه جزئی آلدهیدها، آمین های آروماتیک و دی اتیل فسفیت تحت شرایط بدون حلال در دمای اتاق به کار برده شد. آلدهیدهای آروماتیک همراه با استخلاف های الکترون کشنده و الکترون دهنده با مشتقات آنیلین حامل گروه های الکترون کشن
در چند سال گذشته، یافتن روش های جدید سنتز و تهیه ی ترکیب های ناجورحلقه درخور توجه در شیمی دارویی در حلال های مناسب، ضمن کاستن از تعداد مراحل سنتز، جداسازی و خالص سازی، از اهمیت زیادی برخوردار شده است. افزون بر این، رسیدن به تنوع پذیری در اسکلت شیمیایی و یا استخلاف ها در ساختار تر