اندازه گیری مقادیر کم ائوسین b به روش اسپکتروفوتومتری پس از استخراج نقطه ابری و اندازهگیری رنگ اوانس بلو با استفاده از روش پاپتود پس از پیش تغلیظ به روش استخراج در نقطه ابری شدن و مقایسه نتایج حاصله با روش اسپکتروفوتومتری و مطالعه ی پتانسیومتری سیستم های انتقال پروتون برخی مشتقات پیریدین دی-کربوکسیلیک اسید با بازهای فنیل هیدرازین و 2-آمینو پیریدین و کمپلکس های آن ها با بعضی از یون های فلزی
چکیده
در قسمت اول این تحقیق، روشی ساده، سریع و حساس برای استخراج ائوسین b در نمونه های آب ارائه شده است. روش کار بر اساس استخراج ائوسین b با افزودن ماده فعال سطحی تریتون 114- x می باشد. پس از جدایی فازها، فاز غنی از ماده فعال سطحی در حلال اتانول حل گردید و ائوسین b با استفاده از روش اسپکتروفوتومتری اندازه گیری شد. در این راستا اثر عوامل مختلف از قبیل ph، مقدار تریتون 114- x، دما، زمان حرارت دادن، سرعت و زمان سانتریفوژ، اثر نمک و اثر یون های مزاحم بر کارایی روش بررسی گردید. حد تشخیص، فاکتور پیش تغلیظ و فاکتور بهبود برای روش مورد مطالعه به ترتیب مقادیر 08/1 نانو گرم بر میلی لیتر، 0/15 و 2/11 به دست آمد. این روش با موفقیت برای اندازه گیری ائوسین b در نمونه های آبی مختلف به روش افزایش استاندارد به کار گرفته شد. در قسمت دوم این پژوهش یک روش جدید برای دیده بانی سیگنال پس از استخراج در نقطه ابری رنگ ها ارائه شده-است. روش جدید cpe-paptode برای اندازه گیری رنگ آنیونی اوانس بلو به کار رفت. روش بر اساس استخراج در نقطه ابری شدن رنگ از محلول های آبی با استفاده از tx-114 و رقیق سازی فاز غنی از سورفکتانت با اتانول و اندازه-گیری پارامترهای r، g و b از طریق برنامه ویژه نوشته شده در محیط ویژوال بیسیک 6 است. پارامترهایی چون ph سیستم، غلظت رنگ و سورفکتانت، دما و زمان تعادل به عنوان پارامترهای موثر بر بازیابی استخراج و اندازه-گیری رنگ بررسی و بهینه شد. تحت شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در گستره 10-5/0 میکرو گرم بر لیتر خطی بود. به علاوه اثر بعضی از گونه های خارجی شامل کاتیون ها، آنیون ها و بعضی رنگ ها بر اندازه گیری بررسی شد. روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری اوانس بلو در نمونه های آب به کار رفت. نتایج و ارقام شایستگی روش پیشنهاد شده با روش cpe-spectrophotometry مقایسه شد. در قسمت سوم این تحقیق، تعادلات تشکیل کمپلکس، پایداری سیستم های انتقال پروتون، کمپلکس های دوتایی و سه تایی بین دی پی کولینیک اسید (pydc) و 2و3- پیریدین دی کربوکسیلیک اسید (3,2-pydc) به عنوان لیگاندهای اسیدی با لیگاندهای بازی 2- آمینو پیریدین (2-apy) و فنیل هیدرازین(phhy) با برخی یون های فلزی از قبیل : جیوه (ii)، کبالت (ii)، روی (ii) و نیکل (ii) به روش پتانسیومتری در محیط های آبی مورد مطالعه قرار گرفت و نتایج آن ها با اطلاعات x-ray در حالت جامد مقایسه شد. تمام مراحل تیتراسیون? در دمای 1/0±0/25 درجه?سانتی?گراد و قدرت یونی 10/0 مولار پتاسیم نیترات انجام گردید. ثابت های پروتونه شدن لیگاندها و ثابت های پایداری گونه های انتقال پروتون و کمپلکس های فلزی آن ها با استفاده از داده?های حجم- phحاصل، توسط برنامه کامپیوتری best محاسبه گردید. منحنی?های توزیع گونه های انتقال پروتون و گونه ها در غیاب و حضور یون?های فلزی مذکور بر اساس تابعی از ph با استفاده از برنامه ?hyss2009 ترسیم گردید. در نهایت با استفاده از دیاگرام های توزیع، گونه های با بیشترین فراوانی مشخص شدند.