پایان‌نامه

بررسی وجود پلی مورفیسم glu298asp در ژن nos3 و نیز رابطه ی آن با سن شروع esrd در بیماران مبتلا به کلیه ی پلی کیستیک اتوزومال غالب در نژاد ایرانی

نگین داسار

دانلود متن کاملرایگان، با حساب کاربری؛ ثبت نام با گوگل چند ثانیه است

چکیده

یکی از ویژگی های برجسته ی بیماری کلیه ی پلی کیستیک اتوزومال غالب (adpkd) تفاوت در فنوتیپ های ایجاد شده از جمله سن شروع مرحله ی انتهایی بیماری کلیوی (esrd) است. ژن های تغییردهنده می توانند در ایجاد این تنوع فنوتیپی دخیل باشند. تغییر در ژن نیتریک اکساید سنتتاز نوع 3 (nos3)، که ممکن است منجر به تغییر در میزان فعالیت و عملکرد آنزیم nos3 گردد، می تواند در عروق کلیوی باعث کاهش میزان تولید نیتریک اکساید شود که خود منجر به کاهش عملکرد کلیه شده و اثری تغییردهنده در پیشرفت adpkd می گذارد. در این مطالعه به بررسی ارتباط پلی مورفیسم glu298asp ژن nos3، با esrd در بیماران adpkd مراجعه کننده به بیمارستان شهید لبافی نژاد تهران پرداخته شده است. به این منظور پلی مورفیسم مذکور با تکنیک rflp-pcr (با آنزیم mboi) در 42 بیمار مبتلا به esrd به عنوان نمونه، 42 بیمار adpkd بدون esrd به عنوان نمونه-کنترل و 42 فرد سالم به عنوان کنترل مورد بررسی قرار گرفت. فراوانی ژنوتیپ های gg، gt وtt در گروه نمونه به ترتیب 7/66%، 3/33% و 0%، در گروه نمونه-کنترل 6/78%، 19% و 4/2% و در گروه کنترل 3/64%، 7/35 % و 0% بود. با توجه به نتایج مشاهده شده فراوانی ژنوتیپ های ژن nos3 در بیماران adpkd در گروه های مورد مطالعه اختلاف آماری معنی داری را نشان نداد (311/0p=). همچنین مشاهده گردید در بیماران adpkd متعلق به گروه نمونه که حامل آلل t (asp) برای این پلی مورفیسم بودند، سن شروع esrd نسبت به بیماران دارای ژنوتیپ g/g (glu/glu)، تقریباً 2 سال پایین تر بود که از لحاظ آماری اختلاف معنی داری را نشان نداد (641/0p=). بنابراین در جمعیت مورد مطالعه ی ما، ارتباطی بین پلی مورفیسم glu298asp با شروع زودتر esrd در بیماران adpkd پیدا نشد؛ که ممکن است مربوط به پایین بودن تعداد نمونه ی بررسی شده باشد. با توجه به اینکه بسیاری از مطالعات به نقش مداخله کننده ی ژن nos3 در esrd اذعان داشته اند، به نظر می رسد بررسی بیشتر از لحاظ افزایش تعداد نمونه ها و نیز بررسی مکان های دیگر این ژن برای یافتن پلی مورفیسم های جدید در جمعیت ایرانی با روش هایی نظیر sequencing کمک کننده باشد.

اساتید راهنما و مشاور

سید محمد حسین قادریان

پایان‌نامه‌های مشابه

اسناد مشابه

  • بررسی پلی مورفیسم glu۲۹۸asp ژن enos در بیماران مبتلا به سرطان معده در جمعیت گیلان

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکزمان ارجمند کلوخی، zaman arjmand kolukhi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایران زیور صالحی، zivar salehi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university) فرهاد مشایخی، farhad mashayekhi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university) بهروز نجفی

    زمینه و هدف: نیتریک اکسید در سلول های اندوتلیال توسط enos سنتز شده و به عنوان یک تنظیم کننده چندکاره در ایجاد سرطان عمل می کند. بیشتر سرطان های معده از سلول های اپی تلیال معده گسترش می یابد، از این رو ممکن است نیتریک اکسید در پیشرفت آنها دارای یک نقش باشد. نشان داده شده پلی مورفی

  • بررسی پلی مورفیسم glu۲۹۸asp ژن enos در بیماران مبتلا به گلوکوم در جمعیتی از گیلان

    مقالهطب جنوبزیور صالحی، zivar salehi department of biology, school of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران مریم غلامی نیا، maryam gholaminia department of biology, school of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران زهرا غلامی نیا، zahra gholaminia department of biology, school of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران محمدرضا پنج تن پناه

    زمینه: گلوکوم از علل مهم نابینایی غیر قابل برگشت در سراسر جهان است و با اضمحلال سلول های گانگلیونی شبکیه و آسیب عصب بینایی مشخص می شود. خود تنظیمی نامناسب عروقی نقش مهمی در سبب شناسی گلوکوم ایفا می کند. نیتریک اکسید (no) جریان خون را در عروق افزایش می دهد و به غلبه بر استرس کمک م

  • بررسی رابطه پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی t/c در ژن cyp۱a۱ با شروع بیماری و استعمال سیگار در بیماران مبتلا به سرطان ریه

    مقالهپژوهش در پزشکیمجید متولی باشی، majid motovali-bashi genetic division, biology department, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشگاه اصفهان مریم بردبار، maryam bordbar genetic division, biology department, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشگاه اصفهان حلیمه رضایی، halimeh rezaei genetic division, biology department, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشگاه اصفهان

    چکیده سابقه و هدف: پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی متعددی در ژن cyp1a1 شناسایی شده است. گزارش شده است که آلل c در پلی مورفیسم ژنی t/c ژن cyp1a1 با استعداد ابتلا به سرطان ریه در ارتباط است. به منظور بررسی نقش آن در کشور، این تحقیق با هدف تعیین رابطه فاکتور سیگار و پلی مورفیسم c/t در

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم های rs157580 و rs8106922 ژن TOMM40 در بیماران مبتلا به آلزایمر تک گیر با شروع دیررس

    مقاله۲۰۲۱آزمایشگاه و تشخیصداریوش فرهود، رعنا حاجیلو، مرجان ظریف یگانه، شراره صادقیان

    مقدمه: بیماری آلزایمر شایع‌ترین نوع دمانس یا "زوال عقل" در سنین پیری است. بروز آن با افزایش سن بیشتر می‌شود و با آتروفی مغز و تخریب نورونی، به ویژه در ناحیه هیپوکمپ و قسمت قاعده ای پیشانی، همراه است. بیماری آلزایمر براساس سن شروع به دو نوع زودرس )کمتر از ۶۵ سال( و دیررس )باای ۶۵