پایان‌نامه

بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم های rs12255372 و d76n در ژن های tcf7l2 و pdx-1 با دیابت نوع دو در یک جمعیت مبتلا به دیابت ساکن مشهد

رویا رفعتی گنابادی

چکیده

مطالعات متعدد بر روی گروه های قومی مختلف، ارتباط قوی بین دیابت ملیتوس نوع 2 (t2dm) و تغییرات ژن های فاکتور های رونویسی tcf7l2 و pdx-1 را گزارش کرده اند. tcf7l2 یکی از اجزای کلیدی مسیر پیام رسانی wnt است که نقش مهمی در تنظیم بیـان ژن پروگلوکاگن و ترشح محصول این ژن (glp-1) توسط سلول های l درون ریز روده باریک دارد. glp-1 یک هورمون اینکرتین مهم است و باعث آزاد سازی انسولین از سلول های بتای پانکراس می گردد. pdx-1 یک فاکتور رونویسی است که در سلول های بتای پانکراس بیان می شود و در تکوین جنینی اولیه پانکراس و در تنظیم رونویسی ژن های مربوط به بخش درون ریز پانکراس مثل انسولین، انتقال دهنده گلوکز-2 (glut2) و گلوکوکیناز دخالت دارد. از آنجا که فاکتورهای رونویسی pdx-1 و tcf7l2 هرکدام به گونه ای با بیان و ترشح انسولین مرتبط اند تا کنون تلاش های زیادی برای کشف ارتباط بین پلی مورفیسم های این ژن ها و دیابت نوع دو صورت گرفته است. در این تحقیق نیز ارتباط بین پلی مورفیسم های rs12255372 و d76n به ترتیب با روش های rflp-pcr و arms-pcr در ژن های tcf7l2 و pdx-1 با دیابت نوع 2 در یک جمعیت مبتلا به دیابت ساکن مشهد بررسی شد. dna ژنومی از گلبول های سفید 170 بیمار دیابتی نوع دو و 74 فرد سالم استخراج شد و قطعه مورد نظر از هر ژن با استفاده از آغازگرهای اختصاصی آن ها با روش های rflp-pcr (در ژن tcf7l2) و arms-pcr (در ژن pdx-1) تکثیر یافت. محصولات pcr قطعه مورد نظر از ژن tcf7l2 توسط آنزیم tsp509i هضم شدند. محصولات هضم آنزیمی ژن tcf7l2 و arms-pcr مربوط به ژن pdx-1 بر روی ژل آگارز مورد ارزیابی قرار گرفته و با توجه به الگوی تشکیل باندها، طبیعی و یا جهش دار بودن نمونه ها به صورت هموزیگوت و یا هتروزیگوت مشخص شد. نتایج حاصل از این تحقیق نشان می دهد کـه در پلی مورفیـسم rs12255372 افـراد حامل الل جهش یافته t، 668/2 برابر بیشتر از افراد فاقد این الل و در پلی مورفیسم d76n افراد دارای الل جهش یافته a، 93/3 برابر بیشتر از افراد فاقد این الل در معرض خطر ابتلا به دیابت نوع دو قرار دارند.

اساتید راهنما و مشاور

احمد آسوده، راضیه جلال، مریم مقدم متین

شکل‌ها (۱)

  • شکل، صفحه‌ی ۱
    صفحه‌ی ۱

شکل‌ها از متن کامل مقاله برداشته شده‌اند و حقوقشان از آنِ نویسندگان و ناشر است.

پایان‌نامه‌های مشابه

اسناد مشابه

  • بررسی ارتباط بین پلی مرفیسم ژن اینترفرون گاما با دیابت نوع ۱ در بیماران مراجعه کننده به مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم در نیم سال اول ۸۲

    مقالهمجله دیابت و متابولیسم ایرانمحمد حسین نیکنام، mohammad hossein niknam department of immunology, , tehran university of medical sciences,tehran, iranگروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران علی رفیعی نژاد، ali rafinejad department of immunology, , tehran university of medical sciences,tehran, iranگروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران علی اکبر امیر زرگر، ali akbar amirzargar department of immunology, , tehran university of medical sciences,tehran, iranگروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران فریده خسروی

    مقدمه: دیابت نوع 1(t1 dm) بیماری خود ایمن مزمن وپیشرونده است که دراثر تخریب سلولهای بتای جزایر لانگرهانس با واسطه پاسخ های ایمنی پدید می آید. اتیولوژی دیابت نوع یک مانند دیگر بیماریهای خود ایمنی ناشناخته است و عوامل متعددی در بروزآن دخالت می کنند.هردونوع پاسخ ایمنی و هومورال و سل

  • بررسی ارتباط بین پلی مرفیسم ژن اینترفرون گاما با دیابت نوع 1 در بیماران مراجعه کننده به مرکز تحقیقات غدد درون‌ریز و متابولیسم در نیم‌سال اول 82

    مقاله۲۰۰۴مجله دیابت و متابولیسم ایرانمحمد حسین نیکنام، علی رفیعی نژاد، علی اکبر امیر زرگر، فریده خسروی

    مقدمه: دیابت نوع 1(T1 DM) بیماری خود ایمن مزمن وپیشرونده است که دراثر تخریب سلولهای بتای جزایر لانگرهانس با واسطه پاسخ های ایمنی پدید می‌آید. اتیولوژی دیابت نوع یک مانند دیگر بیماریهای خود ایمنی ناشناخته است و عوامل متعددی در بروزآن دخالت می‌کنند.هردونوع پاسخ ایمنی و هومورال و سل

  • بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم k۲۳ e پروموتور ژن ۱۱ kcnj و دیابت نوع ۲

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانفاطمه سایه میری، fatemeh sayehmiri msc in biochemistry, prevention of psychosocial injuries research center, ilam university of medical sciences, ilam, iran msc in biochemistry, islamic azad university, falavarjan branch, isfahan, iranکارشناسی ارشد بیوشیمی، مرکز تحقیقات آسیب های روانی اجتماعی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران کارشناسی ارشد بیوشیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد فلاورجان، اصفهان، ایران سید علی اصغر مشتاقی، ali asgar moshtaghie msc in biochemistry, islamic azad university, falavarjan branch, isfahan, iranکارشناسی ارشد بیوشیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد فلاورجان، اصفهان، ایران سالار بختیاری، salar bakhtiyari assistant professor, department of biochemistry, faculty of medicine, ilam university of medical sciences, ilam, iranاستادیار، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران

    سابقه و هدف: پلی مورفیسم k23e ژن 11kcnj زیر واحد سازنده منفذ کانال پتاسیمی حساس به atp، باعث تبدیل اسیدآمینه گلوتامات به لیزین می شود و این جانشینی با افزایش خطر ابتلا به برخی از بیماری ها از جمله دیابت همراه است. هدف این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم k23e از ژن 11kcnj با بیمار

  • بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم a ۲۵۴۸-g در پروموتر ژن لپتین با سطح لپتین پلاسما و استعداد ابتلا به دیابت نوع ۲

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزدلیلا کهن، l kohan محبوبه نصیری، m nasiri اسدالله حبیب، a habib اعظم بوالحسنی

    مقدمه: لپتین هورمونی شبه سیتوکینی است که از ژن ob تولید شده و توسط بافت چربی ترشح می شود. این هورمون با اتصال به گیرنده های خود در هیپوتالاموس، جذب غذا را مهار و مصرف انرژی را افزایش می دهد. پلی مورفیسم a ۲۵۴8-g در پروموتر ژن لپتین، روی بیان ژن و ترشح آن از بافت چربی اثرگذار است.

  • بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم rs۲۹۷۰۸۴۷ ژن pgc-۱α و استعداد ابتلا به دیابت نوع ۲: یک مطالعه مروری سیستماتیک و متاآنالیز

    مقالهپژوهش در پزشکیسالار بختیاری، salar bakhtiar department of clinical biochemistry, faculty of medicine, ilam university of medical sciences, ilam, iranگروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام آذر باباخانی، azar babakhani student research committee, faculty of medicine, ilam university of medical sciences, ilam, iranکمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام محمد حسین ملکی، mohammad hossein maleki clinical microbiology, ilam university of medical sciences, ilam, iranمرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام مطهره ظ،اهرآراء

    چکیده سابقه و هدف: تغییر در فعالیت و محتوای pgc-1α احتمالاً به دلیل پلی مورفیسم های آن اثرات گسترده ای برروی فرایندهای متابولیک در افراد مبتلا به دیابت نوع 2 (t2d) دارد. نتایج متفاوت و متناقضی در مورد ارتباط پلی مورفیسم rs2970847 ژن pgc-1α و t2d گزارش شده است. این مطالعه با هدف ت

  • بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم rs2303169 در ژن فیبریلین نوع 3(FBN3) در بیماران مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک

    مقاله۲۰۱۹بیولوژی کاربردیحوریه کلهر، ریحاته کلهر، مجتبی سهرابی، ناصر کلهر

    چکیده مقدمه: سندرم تخمدان پلی کیستیک (PCOS) یک اختلال بسیار پیچیده و ناهمگن است که عوامل ژنتیکی و محیطی در ایجاد آن مشارکت قابل توجهی دارند. PCOS در 10-6 درصد زنان در سنین باروری است. ژن FBN3 یکی از مهمترین ژن های کاندید برای PCOS است. این ژن دارای 20 پلی مورفیسم می باشد. این مطا