بررسی اثر گروه های عاملی روی آروماتیسیته فولرین های عامل دار شده و ارتباط آن با الکترونگاتیوی عناصر اتصالی گروه عاملی، انرژی آزاد تشکیل گیبس و گروه تقارنی فولرین ها با استفاده از روش های محاسباتی
چکیده
در این پژوهش، اثر عامل دار کردن فولرین ها در آروماتیسیته ی مولکولهای c60 تا c 20 بررسی شد. با بررسی نتایج حاصل از محاسبات مشخص شد که یک رابطه ی کلی بین ساختار، انرژی و داده های ترموشمی این مولکول ها وجود دارد، همچنین نحوه ی قرارگیری پنج ضلعی ها و شش ضلعی ها اثر مستقیم روی مقدار nics فولرین مربوطه دارد، چنانچه هر چه توزیع حلقه های شش ضلعی بین 12 پنج ضلعی بیشتر و یکنواخت تر باشد، nics منفی تر و در نتیجه آروماتیسیته بیشتر است. در بررسی فولرین های هیدروکسیل دار شده، دیده شد که فولرینهای(cn) سوپرآروماتیک، بعد از هیدروکسیلدار شدن، nics مثبت تری پیدا کردند و یا حتی آنتی آروماتیک شدند و برعکس فولرینهای آنتی آروماتیک، بعد از هیدروکسیلدار شدن،nics منفی تری پیدا کردند و آروماتیک تر شدند و نیز روند تغییرات ?nics با ?g در آن ها همسو و همجهت با هم می باشد. همچنین با بررسی انواع گروههای عاملی مشاهده شد که افزایش الکترونگاتیوی عناصر متصل به فولرین، مقدار nics فولرین منفی تر و در نتیجه محافظت مغناطیسی در مرکز حلقه بیشتر میشود که این نشان دهنده ی آروماتیک تر شدن فولرین ها می باشد. برای گروه های عاملی هالوژنی، در گروه هالوژن ها از پایین به بالا و برای گروههای عاملی با اتم مرکزی مربوط به عناصر تناوب دوم از چپ به راست همزمان با منفی تر شدن انرژی آزاد گیبس واکنش، nics واکنش نیز منفی تر می شود.