پایان‌نامه

سنتز مشتقات جدید2-آریل- 4-تیازولیدینون با اثر احتمالی ضد درد و التهاب

پیمان بیات

چکیده

داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی به عنوان یکی از پر مصرف ترین گروه های دارویی در درمان درد و التهاب و تب مطرح هستند. این داروها از طریق مهار غیر اختصاصی دو ایزوفرم آنزیم سیکلواکسیژناز (cox–2وcox–1) و در نتیجه مهار سنتز پروستاگلاندینها عمل می کنند. اما عوارض جانبی آنها ـ از جمله عوارض گوارشی ـ استفاده از این داروها را محدود می کند. یکی از مهمترین عوامل در ایجاد این عوارض جانبی مهار سنتز پروستاگلاندین های محافظ می باشد، از اینرو مطالعه روی سنتز ترکیبات جدید با کارایی بالاتر و عوارض کمتر از اهمیت بالایی برخوردار است. با توجه به آنکه مطالعات اخیر نشان داده که حلقه 4-تیازولیدون دارای اثرات ضد درد و ضد التهاب می باشد و همینطور ساختار پایه شبه فنامات 2-(فنیل تیو) بنزوییک اسید دارای خواص ضد درد و التهاب می باشد لذا در این تحقیق و در ادامه مطالعات قبلی تصمیم گرفته شد با کمک اصل هیبریداسیون مولکولی مشتقاتی که هیبریدی از هر دو ساختار ذکر شده هستند سنتز گردند که احتمالا کارایی وقدرت بیشتر و عوارض کمتری داشته باشند. ابتدا از واکنش 2-مرکاپتو بنزوئیک اسید ]1[ و بروموبنزن ]2[ ، 2- (فنیل تیو) بنزوئیک اسید]3[ سنتز شد. سپس اسید ]3[ به استر ]4[ و به دنبال آن به هیدرازید ]5[ تبدیل شد .از واکنش ]5[ با آلدهیدهای مختلف حد واسط هیدرازون ]18-6[ حاصل شد.از واکنش ترکیبات ]18-6[ با تیوگلی کولیک اسید مشتقات تیازولیدینون نهایی]31-19[ سنتز گردیدند. ساختمان مولکولی مشتقات سنتز شده توسط طیف سنجی رزونانسی مغناطیس هسته و مادون قرمز و طیف سنجی جرمی مورد تائید قرار گرفتند.

اساتید راهنما و مشاور

علی الماسی راد

پایان‌نامه‌های مشابه

اسناد مشابه

  • اکسیداسیون الکتروشیمیایی داروی کلونازپام در حضور آریل سولفنیک اسید در محلول آبی: یک روش سبز برای سنتز مشتقات جدید سولفونامید

    مقاله۲۰۲۳شيمي كاربردي روزشهرام لطفی، اسلام صلاحی فر

    اکسیداسیون الکتروشیمیایی داروی کلونازپام (CLNP) در حضور برخی مشتقات آریل سولفینیک اسید به عنوان نوکلئوفیل در محلول بافر آبی با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری با پتانسیل کنترل شده مورد مطالعه قرار گرفته است. مطالعات ولتامتری رفتار الکتروشیمیایی کلونازپام در pH های مختلف (1

  • سنتز سبز مشتقات دی آریل اکسیندول با استفاده از کاتالیزور مایع یونی اسیدی جدید بر پایه تری آزول

    مقاله۲۰۲۳مواد پیشرفته و پوششهای نوینمصدق کشاورز

    در این کار، مایع یونی اسید پروتیک جذاب بر پایه سنتز مایع یونی بر پایه کاتیون آلی تری آزولونیم و آنیون هیدروژن سولفات، به عنوان دسته جدیدی از مایعات یونی، با استفاده از روش های ساده و سازگار با محیط زیست ساخته شدند و سپس به عنوان کاتالیزور بسیار مناسب و قابل استفاده مجدد در شرایط

  • سنتز مشتقات جدید 2 و 3-دی آریل کینوکسالین و کینوکسالین اکسید با پتانسیل اثرات ضد سرطانی و ضد میکروبی

    مقاله۲۰۱۵مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندراناحمدرضا بخردنیا، بهاره گیلان نژاد، سمیرا قره جه، حمید ایران نژاد

    سابقه و هدف: امروزه توجه ویژه‌ای به مشتقات کینوکسالین و کینوکسالین اکسایدها به عنوان عوامل ضد سرطان شده است. هم‌چنین گزارشاتی مبنی بر کاربرد این ترکیبات به عنوان عوامل شکست DNA مهارکننده ترانس گلوتامیناز II، مهارکننده توپوایزومراز IIو آنتی بیوتیک ضد تومور صورت گرفته است. از سویی

  • سنتز مشتقات جدید ۲ و ۳-دی آریل کینوکسالین و کینوکسالین اکسید با پتانسیل اثرات ضد سرطانی و ضد میکروبی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندراناحمدرضا بخردنیا، ahmadreza bekhradnia associate professor, pharmaceutical sciences research center, department of medicinal chemistry, faculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciences, sari, iranساری: کیلومتر 18جاده خزرآباد، مجتمع دانشگاهی پیامبر اعظم، دانشکده داروسازی بهاره گیلان نژاد، bahare gilannejad pharmacy student, faculty of pharmacy, student research committee, mazandaran university of medical sciences, sari, iranدانشجوی داروسازی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران سمیرا قره جه، samira qaraje pharmacy student, faculty of pharmacy, student research committee, mazandaran university of medical sciences, sari, iranدانشجوی داروسازی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران حمید ایران نژاد

    سابقه و هدف: امروزه توجه ویژه ای به مشتقات کینوکسالین و کینوکسالین اکسایدها به عنوان عوامل ضد سرطان شده است. هم چنین گزارشاتی مبنی بر کاربرد این ترکیبات به عنوان عوامل شکست dna مهارکننده ترانس گلوتامیناز ii، مهارکننده توپوایزومراز iiو آنتی بیوتیک ضد تومور صورت گرفته است. از سویی

  • یک روش سریع، آسان و کارآمد برای سنتز مشتقات 4،'4-(آریل متیلن )-بیس-

    مقاله۲۰۱۶شيمي كاربردي روزمحمد باخرد، علی کیوانلو، امیرحسین امین، راحله دوستی

    یک روش موثر وسازگار با محیط زیست برای سنتز مشتقات 4،'4-(آریل متیلن )-بیس-(1H-پیرازول-5-ال) از واکنش تراکمی دو اکی والان از 5-متیل-2-فنیل-2،4-دی هیدرو-1H –پیرازول-3-ان با آلدهیدهای آروماتیک با استفاده از کاتالیزگر نانو ذرات بوهمیت، به کار گرفته شد. این کاتالیزگر قابل بازیافت بوده

  • یک روش سریع، آسان و کارآمد برای سنتز مشتقات ۴،'۴-(آریل متیلن )-بیس-

    مقالهشیمی کاربردیمحمد باخرد، دانشکده شیمی، دانشگاه صنعتی شاهرود، شاهرود، ایران علی کیوانلو، دانشکده شیمی، دانشگاه صنعتی شاهرود، شاهرود، ایران امیرحسین امین، دانشکده شیمی، دانشگاه صنعتی شاهرود، شاهرود، ایران راحله دوستی

    یک روش موثر وسازگار با محیط زیست برای سنتز مشتقات 4،'4-(آریل متیلن )-بیس-(1h-پیرازول-5-ال) از واکنش تراکمی دو اکی والان از 5-متیل-2-فنیل-2،4-دی هیدرو-1h –پیرازول-3-ان با آلدهیدهای آروماتیک با استفاده از کاتالیزگر نانو ذرات بوهمیت، به کار گرفته شد. این کاتالیزگر قابل بازیافت