پایان‌نامه

جداسازی سلول های بنیادی عصبی از مغز موش بالغ و بررسی تکثیر و تمایز آن ها بر روی نانوداربست های پلیمری

وحیده میری کمک

چکیده

چکیده: مهندسی بافت عصب یکی از امیدوارکننده ترین روش ها برای برای درمان ضایعات دژنراتیو سیستم عصبی مرکزی می باشد. توزیع سه بعدی و رشد سلول ها درون داربست متخلخل از اهمیت بالینی برای مهندسی بافت عصب برخودار می باشد. لذا این مطالعه به منظور بررسی تکثیر، تعامل و تمایزسلولهای بنیادی و پیش ساز عصبی بر روی نانوداربست پلیمری طراحی گردید. بدین منظور نانوداربست پلیمری plla با روش الکتروریسی تهیه شد. داربست تهیه شده، وسلول های بنیادی و پیش ساز عصبی جدا شده از ناحیه تحت بطنی مغز موش بالغ برروی این داربست کشت داده شدند. نانوداربست پلیمری plla از لحاظ مناسب بودن خصوصیات سطحی، درصد تخلخل، اندازه ی منافذ، نحوه ی توزیع منافذ، رفتارتخریب پذیری , از طریق آنالیز نتایج sem و طیف سنجی برای تایید پایداری آن ها جهت اهداف مهندسی بافت عصب مورد بررسی قرار گرفت. علاوه بر این مطالعه ی میکروسکوپ الکترونی نگاره نشان دهنده ی خصوصیات سطحی مناسب داربست بود. تخلخل سنجی بر اساس قانون ارشمیدس بیانگر تخلخل بالای 90 درصد در داربست بود. بررسی زیست سازگاری داربست با استفاده از آزمون mtt نشان داد که که نانو داربست plla سطوح بهتری را برای رشد و تکثیرو تمایز سلول های بنیادی عصبی فراهم می آورد. سلول های بنیادی عصبی به لحاظ مورفولوژیک و نحوه ی اتصال بر روی داربست بوسیله میکروسکوپ الکترونی مورد بررسی قرار گرفت. همچنین برای مشاهده ی روند چسبندگی و تکثیر سلول های بنیادی عصبی بر روی نانو داربست، هسته آن ها به وسیله ی dapi (4،6-دی آمینو-2-فنیلی ندول دی هیدروکلرید ) رنگ آمیزی شد. همچنین به منظور بررسی توان تمایزی این سلول ها در سطح داربست، به مدت 21 روز از محیط تمایزی استفاده شد و روند تمایز طی روزهای 21،14،5 توسط رنگ آمیزی ایمنوفلورسانس و با نشانگرهای map2 و gfap مورد بررسی قرار گرفت. علاوه بر این جهت بررسی مورفولوژی سلول های تمایزیافته بر روی نانوداربست، تصاویر میکروسکوپ الکترونی تهیه گردید. در مجموع نتایج به دست آمده بیانگر این است که که نانوداربست پلیمری plla می تواند به دلیل زیست سازگاری و خواص مکانیکی مناسب، بستر مناسبی جهت تکثیر، تمایز و رشد طبیعی سلول های بنیادی و پیش ساز عصبی فراهم می کند.

اساتید راهنما و مشاور

محمد قاسم گل محمدی، اسداله اسدی

پایان‌نامه‌های مشابه

اسناد مشابه

  • بررسی توانائی تمایز سلولهای بنیادین عصبی مغز موش بالغ در مقایسه با جنین موش به سلولهای اندوتلیال

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی کردستانفردین فتحی، fardin fathi anatomy dept., kdrc, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iranگروه علوم تشریح ، دانشگاه علوم پزشکی کردستان،، kdrc، سنندج، ایران عباس جعفری کرمانی، abas jafari kermani master of genetic, genetic dept., tarbiat modares universityکارشناس ارشد ژنتیک، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پایه، گروه ژنتیک ، تهران، ایران مرتضی ابوذری، morteza abozari anatomy dept., kurdistan university of medical sciences, sanandaj , iranکارشناس ارشد علوم تشریح، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، دانشکده پزشکی، گروه فیزیولوژی ، سنندج، ایران مسعود علاسوند

    چکیده زمینه و هدف: سلولهای بنیادی عصبی در نواحی مختلفی از سیستم عصبی مرکزی در حال تکامل و بالغ وجود دارند. این سلولها تمایز نیافته بوده و علاوه بر تجدید خود، قادرند سلولهای عصبی و گلیال را تولید کنند. علاوه بر تولید انواع مختلفی از سلولهای عصبی، سلولهای بنیادی عصبی قادر به تولید

  • کارایی برون تنی نانولیپوزوم‌های آگماتین بر تکثیر و تمایز سلول‌های بنیادی عصبی مغز موش نر بالغ

    مقاله۲۰۲۵ارمغان دانشمهرزاد جعفری برمک، حسن بردانیا، امیر قنبری

    زمینه و هدف: نورون‌زایی در طول زندگی هر فرد باید مداوم و پویا بوده تا کارایی قسمت‌های مختلف مغز دچار ضعف و ناکارآمدی نگردد. از طرفی حفاظت از نورون‌های قدیمی نیز می‌تواند راهگشا باشد؛ بنابراین مواد سنتتزی که بتواند هم‌زمان هر دو عملکرد حفاظت و نورون‌زایی را داشته باشد، می‌تواند گز

  • بررسی توانائی تمایز سلولهای بنیادین عصبی مغز موش بالغ در مقایسه با جنین موش به سلولهای اندوتلیال

    مقاله۲۰۰۸مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستانفردین فتحی، عباس جعفری کرمانی، مرتضی ابوذری، مسعود علاسوند

    چکیده زمینه و هدف: سلولهای بنیادی عصبی در نواحی مختلفی از سیستم عصبی مرکزی در حال تکامل و بالغ وجود دارند. این سلولها تمایز نیافته بوده و علاوه بر تجدید خود، قادرند سلولهای عصبی و گلیال را تولید کنند. علاوه بر تولید انواع مختلفی از سلولهای عصبی، سلولهای بنیادی عصبی قادر به تولید

  • جداسازی سلول هاای بنیادی و پیش ساز عصبی از مغز موش بالغ با روش ایجاد نوروسفر

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیلمحمد قاسم گلمحمدی، mohammad ghasem golmohammadi محسن سقا، mohsen sagha حسن آذری، hasan azari نوروز نجف زاده

    زمینه و هدف: سلول­های بنیادی دسته­ای از سلول­های تمایز نیافته می­باشند که قابلیت تمایز به انواع سلول­های تخصص یافته را دارند. کشف این سلول­ها در سیستم عصبی مرکزی پستانداران که تا مدتها پیش تصور می­شد فاقد هرگونه قدرت ترمیم و بازسازی می­باشد، امیدهای تازه­ای را برای درمان بیماری­ه

  • جداسازی سلول هاای بنیادی و پیش ساز عصبی از مغز موش بالغ با روش ایجاد نوروسفر

    مقاله۲۰۱۱مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیلآذری, حسن، سقا, محسن، نجف زاده, نوروز، گلمحمدی, محمد قاسم

    زمینه و هدف: سلول­های بنیادی دسته­ای از سلول­های تمایز نیافته می­باشند که قابلیت تمایز به انواع سلول­های تخصص یافته را دارند. کشف این سلول­ها در سیستم عصبی مرکزی پستانداران که تا مدتها پیش تصور می­شد فاقد هرگونه قدرت ترمیم و بازسازی می­باشد، امیدهای تازه­ای را برای درمان بیماری­ه

  • اثرات یک پپتید نانوفیبری خود ساختۀ حاوی موتیف لامینین بر روی بقاء و تکثیر سلول‏های بنیادی عصبی جنینی موش صحرایی

    مقالهمجله علوم اعصاب شفای خاتمذبیح اله خاکسار، zabihollah khaksar istology group, basic science department, faculty of veterinary medicine, shiraz university, shiraz, iranبخش بافت شناسی، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شیراز، شیراز، ایران سجاد سحاب نگاه، sajad sahab negah istology group, basic science department, faculty of veterinary medicine, shiraz university, shiraz, iranبخش بافت شناسی، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شیراز، شیراز، ایران شاهین محمد صادقی، shahin mohammad sadeghi a. plastic surgery department, medical faculty, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran b. shefa neuroscience research center, khatam alanbia hospital, tehran, iranالف. گروه جراحی پلاستیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران ب. مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران

    مقدمه: مطالعات اخیر نقش های کلیدی توالی ها و موتیف های مختلف را در هدایت ماتریکس خارج سلولی نشان داده اند. فعالیت های بیولوژیکی مولکول های بزرگ می تواند توسط موتیف هایی از ماتریکس خارج سلولی تقلید شود. توالی های پپتیدی و موتیف های لامینین می توانند به زیست مواد داربست ها متصل شون