پایان‌نامه

بررسی پلی مورفیسم های ژن اینترلوکین 33 و خطر مالتیپل اسکلروزیس

مریم رجبی مقدم

چکیده

پیش زمینه: مالتیپل اسکلروزیس یک بیماری التهابی مزمن دمیلینه کننده سیستم اعصاب مرکزی است که منشأ خود ایمنی دارد. این بیماری در میان جوانان بیش تر بروز می کند، و منجر به بروز ناتوانایی های عصبی میگردد. در سال های اخیر محققان، به علت ماهیت التهابی مالتیپل اسکلروزیس، بر روی ژن های درگیر در تولید سایتوکاین ها تمرکز کرده اند. با توجه به اینکه اینترلوکین-33 یک فاکتور بیولوژیکی مهم در بسیاری از بیماری های ایمنی شناخته شده است، هدف این پژوهش بررسی ارتباط پلی مورفیسم های این ژن با بیماری مالتیپل اسکلروزیس در نمونه هایی که از استان سیستان و بلوچستان تهیه شد، می باشد. مواد و روش ها : جمع آوری نمونه های خون و استخراج dna ژنومیک از 100فرد نرمال و 100 فرد بیمار انجام شد. برای تعیین ژنوتیپ پلی مورفیسم هایrs1157505 c/g و rs11792633 c/t در ژن il-33 ، از روش tetra primer arms pcr استفاده شد . نتایج حاصل از آنالیز مولکولی ژنوتیپ افراد بیمار و کنترل با استفاده از نرم افزار آماری spss آنالیز شد. نتایج: در نتایج این مطالعه ارتباط معناداری بین پلی مورفیسم il33 rs1157505 c/g و احتمال ابتلا به مالتیپل اسکلروزیس بین گروه شاهد و بیمار مشاهده نگردید. درصورتی که بین پلی مرفیسمil33 rs11792633 c/t و ابتلا به این بیماری ارتباط معناداری مشاهده شد و آلل t از این پلی مورفیسم به عنوان نوعی فاکتور محافظتی در برابر خطر ابتلا به مالتیپل اسکروزیس مشخص شد. (p-value = 0.009, or = 0.56, ci95% = 0.36 – 0.86) بحث : این مطالعه اولین بررسی پلی مورفیسم ژن اینترلوکین-33 در جمعیت ایران و ارتباط آن با بیماری مالتیپل اسکلروزیس است. پیشنهاد می شود که برای تایید داده های به دست آمده، مطالعات بیشتر با تعداد نمونه بیشتر و در جمعیت های مختلف انجام شود.

اساتید راهنما و مشاور

درمحمد کردی تمندانی، محمدحسین سنگتراش، عباس نیک روش

پایان‌نامه‌های مشابه

اسناد مشابه

  • بررسی متیلاسیون پروموتر ژن E-cadherin و پلی مورفیسم اینترلوکین 17 در بیماران مبتلا به سرطان پستان

    مقاله۲۰۱۸مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلامسیروس نعیمی

    مقدمه: ژن پروتئینE-cadherin با متاستاز و پیش آگهی در سرطان همراه می باشد و متیلاسیون پروموتر ژن منجر به کاهش بیان ژن می گردد. اینترلوکین 17 به عنوان یک سایتوکاین التهابی، می تواند نقش موثری در ایجاد متیلاسیون داشته باشد. در این تحقیق ما به بررسی نقش پلی مورفیسم اینترلوکین 17 بر .

  • بررسی پلی مورفیسم اینترلوکین 10 در کودکان مبتلا به ژنژویت

    مقاله۲۰۱۰مجله دانشکده دندانپزشکی مشهدپرویز ترک زبان، حامد مرتضوی، حمیدرضا عبدالصمدی، رضا زارع محمودآبادی

    مقدمه: ژنژویت یک بیماری چندعاملی است که سیستم ایمنی میزبان و فاکتورهای ژنتیکی، نقش مهمی را در پاتوژنز آن ایفا میکنند. در تحقیقات اخیر ارتباط بین استعداد و شدت ابتلا به بیماریهای پریودنتال و مارکرهای ژنتیکی بیان شده است. هدف از مطالعه حاضر بررسی پلی مورفیسم IL-10 در کودکان مبتلا ب

  • بررسی پلی مورفیسم اینترلوکین ۱۰ در کودکان مبتلا به ژنژویت

    مقالهمجله دانشکده دندانپزشکی مشهدپرویز پرویز ترک‏ زبان، parviz torkzaban assistant professor of periodontics, dental research center and dental school, hamadan university of medical sciences, hamadan, iranاستادیار پریودانتیکس، مرکز تحقیقات دندانپزشکی و دانشکده دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی همدان حامد حامد مرتضوی، hamed mortazavi assistant professor, dept of oral medicine, dental school, hamadan university of medical sciences, hamadan, iranاستادیار گروه بیماری‏های دهان دانشکده دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی همدانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (hamadan university of medical sciences) حمیدرضا حمیدرضا عبدالصمدی، hamidreza abdolsamadi assistant professor, dept of oral medicine, dental school, hamadan university of medical sciences, hamadan, iranدانشیار گروه بیماری‏های دهان دانشکده دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی همدانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (hamadan university of medical sciences) رضا رضا زارع محمودآبادی

    مقدمه: ژنژویت یک بیماری چندعاملی است که سیستم ایمنی میزبان و فاکتورهای ژنتیکی، نقش مهمی را در پاتوژنز آن ایفا می‏کنند. در تحقیقات اخیر ارتباط بین استعداد و شدت ابتلا به بیماری‏های پریودنتال و مارکرهای ژنتیکی بیان شده است. هدف از مطالعه حاضر بررسی پلی مورفیسم il-10 در کودکان مبتلا

  • مطالعه همراهی پلی‎مورفیسم rs۶۰۶۲۳۱۴ در ژن tnfrsf۶b در جمعیت مردان مبتلا به مالتیپل‎اسکلروزیس تک‎گیر در استان خوزستان

    مقالهمجله پزشکی ارومیهسمیرا زیدعلی، samira zaidali broojerd azad universityدانشگاه آزاد بروجرد کیومرث صفی نژاد، kyumars safinejad broojerd azad universityدانشگاه آزاد بروجرد حمید گله داری، hamid galehdari shahid chamran universityدانشگاه شهید چمران

    پیش زمینه و هدف: بیماری مالتیپل اسکلروزیس یک بیماری خودایمن، دمیلینه کننده و تخریب کننده سیستم اعصاب مرکزی است. آسیب شناسی این بیماری تاکنون مشخص نشده است، اگرچه شواهدی حاکی از تأثیر عوامل محیطی بر افراد دارای استعداد ژنتیکی وجود دارد. پروتئین tnfrsf6b در انسان توسط ژن tnfrsf6b ت

  • ارتباط پلی مورفیسم ۱۳۷g/c ژن اینترلوکین ۱۸ با خطر ابتلا به بیماری رینیت آلرژیک

    مقالهمجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگانشهین رمازی، ramazi sh حمیدرضا خضرایی، khazraei hr شهرکرد، بیمارستان کاشانی، بخش گوش و حلق و بینی، تلفن و نمابر 32264825-038 مجید متولی باشی، motovalibashi m الهام ایزی

    زمینه و هدف : ژن اینترلوکین 18 (il-18) که بر روی کروموزوم 11 قرار دارد؛ به عنوان یکی از عوامل خطر بیماری های آلرژیک شناخته شده است. این ژن عضو خانواده اینترلوکین 1 بوده که به عنوان یک عامل القاکننده ترشح اینترفورن گاما (ifn-γ) نیز شناخته می شود. همچنین il-18 به وسیله تولید ige تو

  • بررسی شیوع پلی مورفیسم ژنی GSTM1,GSTT1 و GSTP1 و ارتباط آن با معیارهای کلینیکی در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس (MS) در شهر تهران

    مقاله۲۰۱۹مجله دانشگاه علوم پزشکی بابلمهدی علی عمرانی، محمد علی صحرائیان، محمدرضا خوشاید، طناز دانش ستا

    سابقه وهدف: مالتیپل اسکلروزیس (Multiple Sclerosis)، التهاب مزمن دستگاه اعصاب مرکزی، با ضایعات دمیلینه (Demyelinated) در مغز- نخاع می باشد. پلی­مورفیسم­های ژنی مربوط به آنزیم های گلوتاتیون-اس-ترانسفراز دخیل در دفاع آنتی اکسیدانی در بیماران مبتلا در ایران مورد بررسی قرار نگ