معرفی یک حسگر الکتروشیمیایی براساس dna جهت اندازه گیری قدرت آنتی اکسیدان ها و اندازه گیری الکتروکاتالیتیکی داروی ایزوپروترنول
چکیده
یک بیوسنسور الکتروشیمیایی جدید جهت بررسی میزان تخریب dna و اندازه گیری قدرت آنتی اکسیدانی ترکیبات ارایه شده است. در این بیوسنسورتخریب dna ds- تثبیت شده بر سطح الکترود گرافیت با اندازه گیری سیگنال الکتروشیمیایی زوج dna-ru(bpy)32+ قبل و بعد از تماس با روتین (یک نمونه آنتی اکسیدان) به روش swv بررسی شده است. بدین منظور ماده حدواسط تریس 2 و? 2– بی پیریدین روتنیوم(iii) (+3ru(bpy)3) از اکسایش تریس 2و ?2– بی پیریدین روتنیوم(ii) (+2 ru(bpy)3) به صورت الکتریکی تولید می شود که این ماده با dna تثبیت شده بر سطح الکترود واکنش داده و آن را تخریب می کند ولذا سیگنال احیای آن را بشدت کاهش می دهد. اکسایش رقابتی روتین در این محلول از اکسایش dna و تخریب آن جلوگیری می کند. در این بررسی چند پارامتر موثر بر شکل و جریان پیک الکتروشیمیایی بهینه شد و همچنین ثابت سرعت واکنش الکتروکاتالیزوری ru(bpy)33+ با dna و همچنین ثابت سرعت واکنش ru(bpy)33+ با روتین و آسکوربیک اسید با تکنیکهای کرونوآمپرومتری و ولتامتری موج مربعی بدست آمد. در بخش دوم از این پروژه یک روش الکتروشیمیایی برای اندازه گیری ایزوپروترنول به روش ولتامتری چرخه ای شرح داده شده است. در این روش از اثر الکتروکاتالیستی پارا- کلرانیل به عنوان حدواسط اکسایش ایزوپروترنول در روی الکترود خمیر کربن اصلاح شده استفاده شد. اکسایش ایزوپروترنول روی الکترود اصلاح شده با کلرانیل در5/10ph= حدود 600 میلی ولت به پتانسیل های منفی تر جابه جا می شود.تحت شرایط بهینه محدوده خطی روش 0/30 تا 0/1500 میکرومولار و حد تشخیص (s/n =3) ایزوپروترنول با این روش برابر با 95/19 میکرومولار بدست آمد. انحراف استاندارد این روش برای دو غلظت 0/100 و 0/200 میکرومولار به ترتیب 5/1 و 78/3 درصد می باشد. از روش کرونوآمپرومتری برای اندازه گیری ثابت سرعت واکنش الکتروکاتالیزوری کلرانیل و ایزوپروترنول و همچنین تعیین ضریب نفوذ ایزوپروترنول استفاده شد. روش پیشنهاد شده برای تعیین مقدار ایزوپروترنول در اندازه گیری این دارو در نمونه سرم خون انسان و در آنالیز دارو (نمونه آمپول) با نتایج رضایت بخش به کار گرفته شد.