کمپلکس [(ptme2(dppm] با (bix3 (x=cl,br,i واکنش می دهد و تولید کمپلکس های [(ptme(x)(dppm] و [pt(x)2(dppm)]و pt2me2(µ–x)(µ–dppm)2]x] را می نماید. جهت شناسایی کمپلکس های سنتز شده از طیف سنجی31p nmr و 1h nmr استفاده گردیده است. سینتیک واکنش به صورت مقدیر 1 اکی والان از کمپلکس [(ptme2(dppm] و bix3 در استون به وسیله طیف سنجی مریی-فرابنفش مورد مطالعه قرار گرفته است.
واکنش (bix3 (x = cl, br, i با کمپلکسdppe [ptme2(dppe)] = 2, 2بیس دی فنیل فسفینو اتان به آسانی انجام شد ومحصولات [ptmex(dppe)], (2a, x= cl, 2b, x= br, 2c, x= i) و (ptx2(dppe)], (3b, x= br, 3c, x= i)]بدست امدند. براساس طیف سنجی 1hnmr , 31pnmr ومطالعات uv-vis مکانیسمی پیشنهاد شد که
کمپلکس [ptme(ppy)pph3]- فنیل پیریدینppy = 2 با( bix3( x= cl, br, i واکنش میدهد و محصولات cis-[ptme(x)2(ppy)pph3],3a, x=cl,3b, x= br, 3c, x= iوpt(x(ppy)pph3] 2b,x= i,2a,x=cl, بدست می آیند. برای اثبات محصول واکنش کمپلکس [ptme(ppy)pph3] با bii3 واکنش کمپلکس (pt(ii با i2 انجام شد و د
واکنش¬های اکسایش همراه با افزایش کمپلکس¬های دی متیل پلاتین(ii) [ptme2(nn)] با تعدادی از آلکیل هالیدها و دی برومو آلکانها بررسی شد. واکنش کمپـلکس¬های(4,4´-dimethyl-2,2´-bipyridine) [ptme2(nn)] ¬nn = 4,4´- me2bpy و me2bpy (5,5´-dimethyl-2,2´-bipyridine) nn = 5,5´- با آلکیل¬هالیدها
سیس پلاتین یک داروی ضد سرطان می باشد که در درمان طیف گسترده ای از انواع سرطان ها استفاده می شود. این دارو با اتصال به مولکول dna سبب ایجاد اختلال در فرآیند رونویسی و همانندسازی و در نهایت مرگ سلولی می شود. با این وجود مصرف سیس پلاتین به دلیل اثرات جانبی متعدد و ایجاد مقاومت داروی
چکیده کمپلکس مسطح مربعی از نوع [ptme2 (ll)] باmei در یک واکنش افزایشی – اکسایشی شرکت میکندو محصول[ptme2 (ll)mei]را تولید می کند .این واکنش ازطریق مکانیسم افزایشی-اکسایشی از نوع sn2 با شکستن پیوند کربن - ید انجام می شود. این واکنش از یک حالت گذار خطی و یک حد واسط یونی می گذرد. ساخ
در این پژوهش، تاثیر کمپلکس کبالت تری گوانیدین بنزایمیدازول تریس(تتراکیس(5،3- تری فلوئورومتیل) فنیل) بورات بر روی واکنش الکترون دوستی آروماتیکی ایندول بررسی شده است. این واکنش به دلیل تشکیل پیوند کربن – کربن و شرکت یک ترکیب هتروسیکل از این نظر اهمیت دارد که می‌تواند در سنتز ترکیب
در این پژوهش با استفاده از روشی مناسب و در راستای توسعه شیمی سبز، ذرات کیتوسان از طریق فرایند استیل زدایی از ضایعات پوسته میگوی خلیج فارس تهیه شده، و در ادامه کمپلکسی مبتنی بر مس بر روی بستری از ذرات کیتوسان با موفقیت سنتز، و با تکنیک هایی چون اسپکترومتری مادون قرمز تبدیل فوریه (
واکنش تشکیل کمپلکس بین لیگاند درشت حلقه ی دی سیکلوهگزیل 18-کرون-6 با کاتیون هیدروکسیل آمونیوم در سیستم های حلّالی متانول/ دی متیل فرمامید، متانول/ اتیل استات، استونیتریل/ متانول و استونیتریل/ 1-بوتانول با استفاده از روش تیتراسیون هدایت سنجی در دماهای مختلف، مورد مطالعه قرارگرفت.