پایان‌نامه

بررسی پلی مورفیسم های مستعد کننده در ژن irgm در بیماران ایرانی مبتلا به کرون

ساناز صمدپور

چکیده

بیماری کرون یک بیماری التهابی روده است. از بیماری های چند عاملی محسوب می شود. ژن های اتوفاژی مانند irgm(immunity related gene ,m) در ایجاد بیماری کرون نقش مهمی دارند. اخیراً نشان داده شده است که پلی مورفیسم حذف20.1 kb در بالادست ژن irgm با بیماری کرون همراه است. همچنین دو پلی مورفیسم کوچک حذف/جایگذاری در ناحیه پروموتری و انتهای 5 تکرار aluژن irgm از آلل های خطرآفرین محسوب می شوند. هدف از این پژوهش مطالعه ی پلی مورفیسم های این ژن در ایرانیان مبتلا به بیماری کرون می باشد. برای این منظور، 100 بیمار کرون و 100 شاهد که از نظر سن و جنس با بیماران همسان بودند، مورد مطالعه قرار گرفتند. پلی مورفیسم های rs60800371 و rs146170552 با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز (pcr) مطالعه شدند و به دنبال آن با توالی یابی مورد بررسی قرار گرفتند. جهش حذف 20.1 kb نیز با allele specific pcr بررسی شد. بررسی های توالی یابی نشان داد که هیچ کدام از پلی مورفیسم های rs146170552، rs60800371 وحذف20.1 kb با بیماری کرون همراه نیستند. در حالیکه 6 فرد سالم جایگذاری rs146170552 را نشان می دادند، تنها 4 بیمار از 100 بیمار دارای این پلی مورفیسم بودند. علاوه بر این، اضافه شدن تترانوکلئوتید gttt در انتهای 5 تکرار alu، در هر دو گروه بیمار و شاهد مشاهده شد. 32% از بیماران و 41% از افراد شاهد این جایگذاری را داشتند. همچنین حذف 20 کیلو جفت بازی نیزدر 36% از بیماران و 33% از افراد سالم مشاهده شد. این یافته ها نشان می دهد پلی مورفیسم های rs146170552، rs60800371 و حذف20.1 kb مسئول ایجاد بیماری کرون در جمعیت ایرانی نیستند.

اساتید راهنما و مشاور

همایون واحدی، لادن تیموری طولابی، زیور صالحی

پایان‌نامه‌های مشابه

اسناد مشابه

  • بررسی پلی مورفیسم ژن APOE در بیماران ایرانی مبتلا به آلزایمر

    مقاله۲۰۱۸یافتهطاهره ناجی، احمد ابراهیمی، مرضیه اناری، حجت اله مباشری دمنه

    مقدمه: بیماری آلزایمر یک اختلال چند عاملی است. ژنهای دخیل در آلزایمر به صورت یک ریسک فاکتور عمل می کنند. هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم ژن APOE در بیماران ایرانی مبتلا به آلزایمر می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه توصیفی-تحلیلی، 50 بیمار مبتلا به آلزایمر مورد بررسی قرار گ

  • بررسی فراوانی پلی مورفیسم c۳۴۳۵t ژن mdr۱ در بیماران ایرانی مبتلا به کولیت اولسرو

    مقالهپژوهش در پزشکیآلما فرنود، مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی نصرت اله نادری، بابک نوری نیر، سیدجواد میرحسنی مقدم،

    سابقه و هدف : گلیکوپروتئین p محصول ژن mdr1 (ژن مقاومت چند دارویی)، پمپ داخل غشایی است که در انتقال سموم و داروها از داخل سلول به خارج آن نقش دارد. در دستگاه گوارش انسان، گلیکوپروتئین p با غلظت های بالایی در سلولهای اپی­تلیال روده یافت می شود. پلی­مورفیسم های ژن mdr1 از جمله c3435

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم ۴g/۵g ژن pai-۱ در بیماران ایرانی مبتلا به اسکیزوفرنی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکویدا صادقی فرد، vida sadeghifard islamic azad university of ahar, ahar, iranدانشجوی کارشناسی ارشد رشته ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهر، اهر، ایران احمد ابراهیمی، ahmad ebrahimi research institute for endocrine sciences of smbu, tehran, iranاستادیار، پژوهشکده غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی اهر (islamic azad university of ahar) محمد رضا آقاصادقی، mohamamd reza aghasadeghi department of hepatitis and aids, pasteur institute of iran, tehran, iranدانشیار، بخش هپاتیت و ایدز، انیستیتو پاستور ایران، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) سید مهدی سادات

    زمینه و هدف: اسکیزوفرنی یک اختلال شایع تخریب نورونی است که در حدود یک درصد از جمعیت جهان به آن مبتلا هستند. این بیماری یک اختلال چند فاکتوری است که نقش عوامل ژنتیکی در آن در حدود 80 درصد تخمین زده شده است. تاکنون ژن‎های بسیاری در این حوزه مورد بررسی قرار گرفته‎اند. از آنجا که ژن

  • ررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs ۱۰۸۵۳۷۲۸ در ناحیه ی پروموتر ژن il-۲۸b در بیماران ایرانی مبتلا به هپاتیت c تحت درمان با داروهای پگ اینترفرون آلفا و ریباورین

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی زنجانمهسا زمانیان، m zamanian دانشگاه علوم پزشکی زنجان سعیده سلیمانی، s soleimani دانشگاه آزاد واحد تهران زهرا پاز، z paz دانشگاه آزاد واحد تنکابن فرشته فردوسیان

    زمینه و هدف: ژنتیک میزبان از عواملی است که تا حد زیادی بر روی چگونگی پاسخ دهی به درمان تاثیر گذار است. مطالعات اخیر وجود پلی مورفیسم تک نوکلئوییدی rs 10853728در ناحیه ی پروموتر ژن il-28b را به عنوان یک فاکتور موثر میزبان در درمان عفونت هپاتیت ویروسی c(hcv) معرفی نموده است. هدف مط

  • پلی مورفیسم -t۷۸۶c در ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی (enos) به عنوان یک فاکتور خطرگویا در بیماران ایرانی مبتلا به اختلالات عروق کرونری

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانشکوفه مهرتاش فر، shokoufeh mehrtashfar msc in genetics, department of biology, faculty of basic sciences, university of guilan, rasht, iranتهران: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم آریا اسماعیلی خطیر، aria esmaeli khatir 2 cardiology specialist, iranian research center of endovascular intervention, tehran, iran 3 cardiology specialist, iranian society of atherosclerosis, tehran, iranپزشک متخصص قلب و عروق، مرکز تحقیقات اندوواسکولار اینترونشن ایران، تهران، ایران 3. پزشک متخصص قلب و عروق، انجمن آترواسکلروز ایران، تهران، ایران مهدی صفرپور، mahdi safarpour msc in biotechnology, cellular and molecular research center, obesity research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد بیوتکنولوژی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران محمد مقدم

    چکیده سابقه و هدف: بیماری عروق کرونر به عنوان رایج ترین فرم بیماری های قلبی و عروقی، یک بیماری چند فاکتوری با اتیولوژی پیچیده بوده که مجموعه ای از فاکتورهای محیطی و ژنتیکی در بروز آن تاثیر گذار می باشد. از جمله مهم ترین ژن های شناخته شده مرتبط با بیماری های قلبی می توان به ژن نیت

  • بررسی پلی مورفیسم پروموتر ناحیه ۳۰۸- درتومور نکروز فاکتور (tnf-α) در بیماران ایرانی مبتلاء به هپاتیت c مزمن

    مقالهفصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهرانشقایق برادران قوامی، shaghayeagh baradaran ghavami msc of microbiology, islamic azad university, tehran north branch, tehran, iranکارشناس ارشد میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شمال سیدرضا محبی، seyed reza mohebbi phd of medical virology, gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranدکتری تخصصی ویروس شناسی پزشکی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی عباس اخوان سپهی، abbas akhavan sepahi phd of microbiology, islamic azad university, tehran north branch, tehran, iranدکتری تخصصی میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شمال حامد ناقوسی

    سابقه و هدف: در ناحیه پروموتر سایتوکاین tnf-α پلی مورفیسم های تک نوکلوتیدی مختلف شناسایی شده است که احتمال می دهند تغییرات ژنتیکی در افراد مختلف باعث سیر مراحل مختلف عفونت هپاتیتc شود. هدف ما از این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلوتیدی ناحیه 308- ژن tnf-α در بیماران hcv ب