بررسی پلی مورفیسم ژن گلوتاتیون پراکسیداز (rs1050450) در بیماران مبتلا به کاتاراکت و مقایسه آن با افراد سالم

فاطمه نوذری

پایان‌نامه

بررسی پلی مورفیسم ژن گلوتاتیون پراکسیداز (rs1050450) در بیماران مبتلا به کاتاراکت و مقایسه آن با افراد سالم

چکیده

کاتاراکت پیری یکی از شایع ترین دلایل نابینایی در جهان میباشد که عواملی همچون رادیکالهای آزاد و استرس اکسیداتیو در ایجاد آن نقش دارند.آنزیم گلوتاتیون پراکسیداز که از سیستمهای دفاعی بدن در برابر رادیکالهای آزاد می باشد کاهش فعالیت آن باعث آسیب اکسیداتیو اجزای سلولی می شود.مطالعه حاضر با هدف بررسی پلی مورفیسم p/c در موقعیت 198 در ژن گلوتاتیون پراکسیداز بر روی 155 فرد بیمار و 150 فرد سالم انجام شد و نتایج بدست آمده نشان می دهد پلی مورفیسم ژن گلوتاتون پراکسیداز با افزایش ریسک ابتلا به کاتاراکت پیری ارتباط ندارد.

اساتید راهنما و مشاور

رامین سراوانی، علیرضا نخعی

دانشگاه: دانشگاه سیستان و بلوچستان
زمینه: علوم پایه
سال: ۱۳۹۲

ذخیره در کتابخانه

استناد

فاطمه نوذری (2013). بررسی پلی مورفیسم ژن گلوتاتیون پراکسیداز (rs1050450) در بیماران مبتلا به کاتاراکت و مقایسه آن با افراد سالم. https://www.virascience.com/thesis/679106/

@phdthesis{نوذری2013,
  title = {بررسی پلی مورفیسم ژن گلوتاتیون پراکسیداز (rs1050450) در بیماران مبتلا به کاتاراکت و مقایسه آن با افراد سالم},
  author = {فاطمه نوذری},
  year = {2013},
  school = {وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان - دانشکده علوم پایه},
  url = {https://www.virascience.com/thesis/679106/}
}

TY  - THES
TI  - بررسی پلی مورفیسم ژن گلوتاتیون پراکسیداز (rs1050450) در بیماران مبتلا به کاتاراکت و مقایسه آن با افراد سالم
AU  - فاطمه نوذری
PY  - 2013
UR  - https://www.virascience.com/thesis/679106/
ER  -

[
  {
    "id": "thesis:679106",
    "type": "thesis",
    "title": "بررسی پلی مورفیسم ژن گلوتاتیون پراکسیداز (rs1050450) در بیماران مبتلا به کاتاراکت و مقایسه آن با افراد سالم",
    "author": [
      {
        "literal": "فاطمه نوذری"
      }
    ],
    "URL": "https://www.virascience.com/thesis/679106/",
    "language": "fa",
    "issued": {
      "date-parts": [
        [
          2013
        ]
      ]
    },
    "publisher": "وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان - دانشکده علوم پایه"
  }
]

BibTeX · RIS · CSL-JSON

این موضوع در پایان‌نامه‌ها

کلیدواژه‌ها

پایان‌نامه‌های مشابه

بررسی میزان بیان و پلی مورفیسم ژن socs1 در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس استان سیستان و بلوچستان
پایان‌نامه۲۰۱۲وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه زابل - دانشکده علوم پایهمجید پهلوان کاخکی
بیماری ام اس یک بیماری التهابی با منشا خودایمنی در سیستم اعصاب مرکزی بدن است. با وجود تلاش های محققان مختلف در حوزه های متفاوت علوم پزشکی هنوز علت بروز این بیماری پیچیده ناشناخته باقی مانده است. اکثر مطالعات انجام شده در این حوزه بر نقش توام ژنتیک و محیط در کنار هم در بروز این بی
بررسی پلی مورفیسم ژن mitf در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2
پایان‌نامه۲۰۱۳وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان - دانشکده علوم پایهمرتضی میر
دیابت شیرین، اختلال متابولیسم گلوکز می باشد که منجر به افزایش قند خون می شود.امروزه دیابت یکی از مهم ترین مشکلات بهداشتی، درمانی، اجتماعی و اقتصادی جهان محسوب می شود.هر روز که می گذرد بیش از پیش آشکار می گردد که دیابت فقط یک بیماری نیست بلکه شبکه ای درهم پیچیده از عوامل خطرزای مح
پلی مورفیسم ژن rad51 در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال
پایان‌نامه۲۰۱۴وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایهمریم قنبری راد
سرطان کولون(crc)سومین سرطان شایع و چهارمین سرطان منجر به مرگ در جهان می باشد. ایجاد تومور در روده بزرگ، یک فرایند پیچیده و چند مرحله ای بوده که تحت تاثیر فاکتور های درونی و بیرونی، از قبیل سن، جنسیت، رژیم، سایر بیماری های مرتبط و شیوه ی زندگی قرار دارد. بیماری ابتدا بصورت یک پولی
بررسی پلی مورفیسم ژنrs334558) gsk3?) در بیماران مبتلا به اسکیزوفرنی در استان هرمزگان
پایان‌نامه۲۰۱۳وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان - دانشکده علوم پایهمریم منتظری دهبارز
پیش زمینه: اسکیزوفرنی را می توان یکی از ویرانگرترین اختلالات روانی برشمرد. مطالعات روی خانواده ها و دوقلوها نشان میدهد که عوامل ژنتیکی نقش مهمی در علت اسکیزوفرنی دارند. ژن gsk3? نقش بسزایی در تمایز نورونی داشته و به عنوان هدفی برای داروهای آنتی سایکوتیک به حساب می آید. بسیاری از
بررسی پلی مورفیسم ژن tyr در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2
پایان‌نامه۲۰۱۳وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان - دانشکده علوم پایهمحمد سرگلزایی
پیش زمینه : دیابت نوع 2 یا دیابت بزرگسالان در میانسالی بروز می کند و زمینه ارثی در ایجاد آن دخیل است ،این نوع دیابت بدلیل مقاومت پیدا کردن سلول های بدن به انسولین رخ می دهد. ژن تیروزیناز (tyr ) کهروی کروموزوم شماره 11 وجود دارد از ژنهایی است که کمتر در بیماری دیابت مورد بررسی قرا
بررسی و مقایسه حالات بیماران مبتلا به غمگینی افراد سالم بوسیله اجرای آزمون چندوجهی شخصیتی
پایان‌نامه۱۹۷۲وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید بهشتیسعید عزیزی

اسناد مشابه

بررسی متیلاسیون پروموتر ژن E-cadherin و پلی مورفیسم اینترلوکین 17 در بیماران مبتلا به سرطان پستان
مقاله۲۰۱۸مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلامسیروس نعیمی
مقدمه: ژن پروتئینE-cadherin با متاستاز و پیش آگهی در سرطان همراه می باشد و متیلاسیون پروموتر ژن منجر به کاهش بیان ژن می گردد. اینترلوکین 17 به عنوان یک سایتوکاین التهابی، می تواند نقش موثری در ایجاد متیلاسیون داشته باشد. در این تحقیق ما به بررسی نقش پلی مورفیسم اینترلوکین 17 بر .
بررسی میزان فقدان ژن گلوتاتیون اس – ترانسفراز t۱ و m۱ در افراد سالم و بیماران مبتلا به سرطان ریه
مقالهhormozgan medical journalبی بی فاطمه حقیرالسادات، f. haghirasadat طاهره نظری، t. nazari میثم امیدی، m. omodi مصطفی عظیم زاده
مقدمه: خانواده ژنی گلوتاتیون اس– ترانسفراز (gst) از آنزیم های متابولیکی مهم در سم زدایی مواد جهش زا و حذف کارسینوژنها می باشد. فقدان آللی ژنهای gstمی تواند در جمعیت های مختلف با افزایش خطر انواع سرطان به خصوص مرتبط با مصرف سیگار همراه باشد. هدف از این مطالعه، تعیین میزان فقدان ژن
پلی مورفیسم گلوتاتیون اس ترانسفرازm۱وt۱ در همسران زنان مبتلا به سقط مکرر
مقالهمجله پزشکی ارومیهکیومرث صفی نژاد، kyumars safinejad department of biology, broojerd branch islamic azad university, broojerd, iran1دانشگاه آزاد اسلامی بروجردسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی بروجرد (islamic azad university of borujerd)
پیش زمینه و هدف: سقط مکرر (rpl) به صورت دو یا چند سقط مکرر خود به خودی تعریف می شود. ژن های گلوتاتیون اس ترانسفراز (gst) ایزوآنزیم هایی را تولید می کنند که این آنزیم ها، جنین را در مقابل استرس اکسداتیو حفظ می نمایند. هدف از این مطالعه تعیین میزان حذف دوژن gstm1 و gstt1 در همسران
پلی مورفیسم گلوتاتیون اس ترانسفرازM1وT1 در همسران زنان مبتلا به سقط مکرر
مقاله۲۰۱۶مجله پزشکی ارومیهکیومرث صفی نژاد
پیش‌زمینه و هدف: سقط مکرر (RPL) به‌صورت دو یا چند سقط مکرر خود به خودی تعریف می‌شود. ژن‌های گلوتاتیون اس ترانسفراز (GST) ایزوآنزیم‌هایی را تولید می‌کنند که این آنزیم‌ها، جنین را در مقابل استرس اکسداتیو حفظ می‌نمایند. هدف از این مطالعه تعیین میزان حذف دوژن GSTM1 و GSTT1 در همسران
بررسی پلی مورفیسم ژن APOE در بیماران ایرانی مبتلا به آلزایمر
مقاله۲۰۱۸یافتهطاهره ناجی، احمد ابراهیمی، مرضیه اناری، حجت اله مباشری دمنه
مقدمه: بیماری آلزایمر یک اختلال چند عاملی است. ژنهای دخیل در آلزایمر به صورت یک ریسک فاکتور عمل می کنند. هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم ژن APOE در بیماران ایرانی مبتلا به آلزایمر می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه توصیفی-تحلیلی، 50 بیمار مبتلا به آلزایمر مورد بررسی قرار گ
مقایسه میزان شیوع پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی ژن گیرنده مو(mu) در افراد معتاد و غیر معتاد
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزدمحمد حسن شیخها، m sheikhha نسرین قاسمی، n ghasemi حبیب اله ناظم، h nazem اعظم همایی
مقدمه: توجه به تحقیقات علمی جهت پیشگیری از ابتلا به مواد مخدر ضروری می باشد. مهمترین محل اثر مواد مخدر بر مغز است و گیرنده ی مو (mu) یکی از محل های اولیه عملکرد این مواد محسوب می شود. در این مقاله شیوع پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (single nucleotide polymorphism) ژن گیرنده مو در افر