پایان‌نامه

بررسی همبستگی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs165599 در ژن comt در بیماران مبتلا به اسکیزوفرنی در شهر یاسوج ایران

الهام داوری

چکیده

اسکیزوفرنی یک بیماری روانی جدی است، که شروع آن معمولا?? در اواخر بلوغ یا اوایل زندگی بزرگسالی است. اگر چه علت بیماری اسکیزوفرنی به طور دقیق هنوز مشخص نشده است اما مطالعات نشان دادهاند عوامل ژنتیکی و محیطی و تعاملات آنها در بروز این بیماری موثرند. در این راستا بر طبق مطالعاتی که طی چند دهه گذشته در زمینه کشف عوامل ژنتیکی و تأثیرات محیطی بر روی بروز بیماری اسکیزوفرنی صورت گرفته، دانشمندان موفق به شناسایی ژن کاندید برای اسکیزوفرنی به نام comt شدهاند. این ژن کد کننده آنزیم کاتکول او متیل ترانسفراز است که در متابولیسم نوروترانسمیترهای کاتکول آمینی مانند دوپامین نقش دارد. این ژن بر روی کروموزوم 11.21q22 قرار دارد. در این تحقیق همبستگی پلیمورفیسم rs165599 در ژن comt با بیماری اسکیزوفرنی در جمعیت شهر یاسوج ایران مورد بررسی قرار گرفت. برای بررسی پلیمورفیسم این ژن با کسب رضایت از افراد به میزان 5 میلی لیترخون از 100 فرد بیمار و 100 فرد سالم گرفته و در لولههای حاوی edta ریخته شد. در ادامه استخراج dna از نمونهها انجام گرفت و با استفاده از تکنیک pcr-rflp تعیین ژنوتیپ شدند. تفاوت سطح معنی داری بین دو گروه بیمار و کنترل توسط تست کای مربع سنجیده شد. همه آنالیزها توسط نرم افزار spss انجام شد. در بررسی پلی مورفیسم rs165599در ژن comt مشاهده شد که ژنوتیپ gg در بیماران در مقایسه با گروه کنترل افزایش داشته و یک تفاوت معناداری در توزیع پلی مورفیسم rs165599 در ژنcomt بدست آمد (031/0p= ). همچنین دو گروه بیمار وسالم از لحاظ تعادل هاردی-واینبرگ بررسی شدند، در گروه بیمار کای مربع بدست آمده ) 012/0= (x2می باشد و در تعادل قرار دارند ولی گروه سالم در تعادل هاردی واینبرگ قرار ندارند.

اساتید راهنما و مشاور

فاطمه حدادی، حمیدرضا میری، سالار اندرزی، فاطمه دهمرده قلعه نو

پایان‌نامه‌های مشابه

اسناد مشابه

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم ۴g/۵g ژن pai-۱ در بیماران ایرانی مبتلا به اسکیزوفرنی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکویدا صادقی فرد، vida sadeghifard islamic azad university of ahar, ahar, iranدانشجوی کارشناسی ارشد رشته ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهر، اهر، ایران احمد ابراهیمی، ahmad ebrahimi research institute for endocrine sciences of smbu, tehran, iranاستادیار، پژوهشکده غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی اهر (islamic azad university of ahar) محمد رضا آقاصادقی، mohamamd reza aghasadeghi department of hepatitis and aids, pasteur institute of iran, tehran, iranدانشیار، بخش هپاتیت و ایدز، انیستیتو پاستور ایران، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) سید مهدی سادات

    زمینه و هدف: اسکیزوفرنی یک اختلال شایع تخریب نورونی است که در حدود یک درصد از جمعیت جهان به آن مبتلا هستند. این بیماری یک اختلال چند فاکتوری است که نقش عوامل ژنتیکی در آن در حدود 80 درصد تخمین زده شده است. تاکنون ژن‎های بسیاری در این حوزه مورد بررسی قرار گرفته‎اند. از آنجا که ژن

  • بررسی رابطه پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی t/c در ژن cyp۱a۱ با شروع بیماری و استعمال سیگار در بیماران مبتلا به سرطان ریه

    مقالهپژوهش در پزشکیمجید متولی باشی، majid motovali-bashi genetic division, biology department, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشگاه اصفهان مریم بردبار، maryam bordbar genetic division, biology department, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشگاه اصفهان حلیمه رضایی، halimeh rezaei genetic division, biology department, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشگاه اصفهان

    چکیده سابقه و هدف: پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی متعددی در ژن cyp1a1 شناسایی شده است. گزارش شده است که آلل c در پلی مورفیسم ژنی t/c ژن cyp1a1 با استعداد ابتلا به سرطان ریه در ارتباط است. به منظور بررسی نقش آن در کشور، این تحقیق با هدف تعیین رابطه فاکتور سیگار و پلی مورفیسم c/t در

  • ررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs ۱۰۸۵۳۷۲۸ در ناحیه ی پروموتر ژن il-۲۸b در بیماران ایرانی مبتلا به هپاتیت c تحت درمان با داروهای پگ اینترفرون آلفا و ریباورین

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی زنجانمهسا زمانیان، m zamanian دانشگاه علوم پزشکی زنجان سعیده سلیمانی، s soleimani دانشگاه آزاد واحد تهران زهرا پاز، z paz دانشگاه آزاد واحد تنکابن فرشته فردوسیان

    زمینه و هدف: ژنتیک میزبان از عواملی است که تا حد زیادی بر روی چگونگی پاسخ دهی به درمان تاثیر گذار است. مطالعات اخیر وجود پلی مورفیسم تک نوکلئوییدی rs 10853728در ناحیه ی پروموتر ژن il-28b را به عنوان یک فاکتور موثر میزبان در درمان عفونت هپاتیت ویروسی c(hcv) معرفی نموده است. هدف مط

  • بررسی فراوانی نسبی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی g۸۷۰a (rs۹۳۴۴) در ژن (ccnd۱) cyclind۱ در بیماران مبتلا به سرطان کلورکتال و افراد سالم در جمعیت اصفهان

    مقالهمجله دانشکده پزشکی اصفهانشیما رحیمی راد، دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه ژنتیک، دانشکده ی علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران رسول صالحی، استاد، گروه ژنتیک و زیست شناسی مولکولی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران بهناز صفار، استادیار، گروه ژنتیک، دانشکده ی علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران مصطفی نیایی

    قدمه: سرطان کلورکتال (crc یا colorectal cancer) یکی از سرطان های شایع در جهان است. فعالیت بیش از حد ژن cyclind1 در پیشبرد این سرطان دیده شده است. پلی مورفیسم g870a در اگزون 4 این ژن، منجر به تولید یک رونوشت متناوب می شود که نیمه عمر طولانی تری دارد و ممکن است با رشد سلولی غیر قاب

  • بر IL 28B ژن rs اثر پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی 12979860 پاسخ به درمان با پگ- اینترفرون/ریباورین در بیماران C ایرانی مبتلا به هپاتیت

    مقاله۲۰۱۴مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانمهتاب دانشور، محمدرضا آقاصادقی، ساناز مهمازی، سید مهدی سادات

    شامل تجویز دارویی پگ اینترفرون و ریباورین م ی باشد. ژنتیک HCV سابقه و هدف : درمان استاندارد برای عف ونت میزبان از عواملی است که تا حد زیادی بر روی چگونگی پاسخ دهی به درمان تاثیر گذار است . مطالعات اخیر وجود را ب ه عنوان یک فاکتور میزبانی م ؤثر در در مان عفونت معرفی IL28B در ناحیه