شیمی 2-آمینوتیوفن¬ها مسلما یکی از گسترده ترین و پویاترین زمینه¬های امروزی تحقیقات روی تیوفن است. در این مطالعه 24 مشتق 2-آمینوتیوفن از طریق واکنش کلاسیک گوالد وسپس از طریق تراکم با آلدئیدهای آروماتیک مختلف سنتز شدند و از نظر طیفی مورد بررسی قرار گرفتند.
در این پروژه ما یک روش ساده و کارآمد جهت تهیه ترکیبات هتروسیکلی که شامل یک حلقه 3،1- تیازول جوش خورده به سیستم های بنزایمیدازول یا تری آزول بوده را در یک واکنش جهت گزین 3،1- دی نوکلئوفیل ها با 1h-1،3- بنزایمیدازول 2-تیول یا 5- فنیل-4h-1،2،4- تری آزول 3- تیول در حضور 2،2- دی سیانو
3،1-تیازول ها و 4،2،1-تیادیازول ها دو دسته مهم از ترکیبات هتروسیکل هستند که به دلیل کاربردهای صنعتی و کاربردهای متعدد دارویی مانند ضد باکتری، ضد ایدز، ضد التهاب، ضد فشار خون و ضد قارچ بسیار مورد توجه هستند. آنها همچنین به عنوان واحدهای ساختمانی برای سنتز انواع ترکیبات طبیعی مورد
چکیده حلقه افزایی 3،1- دوقطبی آزومتین ایلید ها به آلکن های کم الکترون، یکی از موثرترین و مناسب ترین روش سنتزی برای ساخت حلقه های پر استخلاف پیرولیدین، پیرولیزین و ایندولیزیدین ها می باشد. سنتز هتروسیکل های بر پایه ی پیرولیدین، به خاطر تشکیل یک دسته مهمی از مواد، که دارای فعالیتها
در قسمت اول از این پژوهش روشی ساده برای تهیه مشتقات مونو و بیس -2- آمینو-3،5- دی کربونیتریل-6- آلکوکسی پیریدین، ارائه شده است. مشتقات مذکور توسط واکنش های چندجزئی حاصل از تراکم مالونونیتریل، آلدهیدهای آروماتیک یا دی آلدهیدهای مختلف در الکل و در حضور پتاسیم کربنات به عنوان باز ، ب
در قسمت اول رساله ، سنتز مشتقات بتالاکتام به کمک واکنش حلقه زایی]2+2[ بنزیل-n-پیرول کیتین و ایمین های مختلف در حضور باز تری اتیل آمین و معرف موکایاما، گزارش شده است. در این راستا ایزومرهای خالص سیس و ترانس محصولات 2-آزتیدینون های مختلف، جداسازی و شناسایی گردید. در این پژوهش اثر د
روش جدیدی برای سنتز مشتقات 4H-کرومن با استفاده از Zn@SBA-15 مورد بررسی قرار گرفت. واکنش چندجزئی و یک مرحله‌ای دیمدون، استرهای استیلنی 1 و ایزوسیانیدها 2 در حضور کاتالیزور منجر به تشکیل تنها یک محصول با ساختار 4H-کرومن 3 شد. استفاده از مواد اولیه در دسترس و نمک روی غیر سمی برای سن
در مقاله حاضر، ابتدا واکنش فورموس برای تولید پُلی‌اُل‌ها در حلال متانول و در حضور کاتالیست معدنی آروزیل ( فیوم سیلیکا) مورد بررسی قرار گرفته است. مکانیسم واکنش فورموس در واقع همان تراکم آلدولی است که در محیط‌قلیایی انجام می‌پذیرد و وجود کاتالیزور ناهمگن آن را تسریع می‌نماید. محصو
چکیده زمینه و هدف: سرطان به‌عنوان یکی از معضلات عمده سلامت، یکی از علتهای اصلی مرگ و میر در سطح جهان می‌باشد. مشتقات گزانتین از جمله تئوبرومین، یک دسته از ترکیبات مؤثر در کنترل سرطان میباشند. در این مطالعه یک‌سری مشتقات جدید فنوکسی اتیل تئوبرمین با استخلاف در موقعیت N1 طراحی و فع
در این پژوهش در اثر واکنش چهارجزیی بین فتالیک انیدرید، هیدرازین هیدرات، مالونونیتریل و آلدهیدهای متفاوت، ترکیبات هتروسیکل پیرازولوفتالازین در حضور نانو ذرات مس اکسید در شرایط بازروانی در حلال اتانول تهیه شده است. استفاده از کاتالیست غیر سمی و در ابعاد نانو، روش کار آسان، زمان واک
در این پژوهش در اثر واکنش چهارجزیی بین فتالیک انیدرید، هیدرازین هیدرات، مالونونیتریل و آلدهیدهای متفاوت، ترکیبات هتروسیکل پیرازولوفتالازین در حضور نانو ذرات مس اکسید در شرایط بازروانی در حلال اتانول تهیه شده است. استفاده از کاتالیست غیر سمی و در ابعاد نانو، روش کار آسان، زمان واک
سابقه و هدف: دی آریل اتن‌ها یا استیلبن ها هیدروکربن‌هایی هستند که دارای باند دوگانه اتیلنی بوده و به گروه آریل متصل میباشند. استیلبن‌ها به صورت دو ایزومر سیس و ترانس وجود دارند که ایزومر سیس نسبت به ترانس ناپایدارتر می‌باشد. با توجه به مقایسه نتایج مطالعات انجام شده می‌توان دریا