تولید پروتئین های نوترکیب در گیاهان با دو استراژی انتقال پایدار ژن و انتقال موقت ژن صورت می-گیرد. برای انتقال پایدار لازم است گیاهان والدی تراریخت طی چندین نسل تحت انواع آنالیزهای مولکولی و فنوتیپی قرار گیرد تا وضعیت انتقال و بیان ترانسژن مدنظر مشخص شود.
گیاهان به دلیل تولید پروتئین نوترکیب با هزینه پایین، تولید انبوه و ایمنی بالا، به عنوان جایگزین مناسبی برای سیستمهای رایج تولید پروتئین نوترکیبدارویی، بویژه در فرمانتور مطرح میباشند.فعال کننده پلاسمینوژن بافتی(tpa) یکی از پروتئینهای دارویی است که برای حل کردن لختههای خونی در
از مهمترین فواید تولید پروتئین های نوترکیب در گیاهان می توان به اقتصادی بودن آن نسبت به سیستم های صنعتی، تولید فرآورده های بیولوژیکی فعال و مشابه شکل طبیعی، تولید بالای پروتئین نوترکیب و غیره اشاره کرد. از طرف دیگر پایین بودن سطح بیان ترنسژن ها و همچنین خاموشی آن ها در نسل های بع
در پروژه های انتقال ژن، آنالیزهای مولکولی پس از تراریختی جهت بررسی پایداری ژن انتقال یافته و گزینش لاین های مناسب در نسل های پیشرفته، حائز اهمیت است.در این تحقیق آنالیزهای مولکولی برروی نسل دوم (t1) گیاهان تراریخت توتون حاوی سازهkozak-ifn?-kdelبه منظور بررسی پایداری ژن انتقال یاف
جذابیت سیستم¬های گیاهی برای بیان پروتئین¬های نوترکیب به دلیل مزایای همچون ایمنی بالا، هزینه پایین، تغییرات پس از ترجمه و حجم بالای تولید است. بیان بالای ترنسژن در گیاه، مستلزم آماده کردن سازه ژنی مناسب حاوی پیشبرنده مناسب، عوامل افزایش دهنده بیان، عوامل ممانعت کننده از خاموشی ژن
فعال کننده پلاسمینوژن یک سرین پروتئاز است که نقش مهمی در سیستم فیبرینولیتیک و انحلال لخته های فیبرین دارد و در کبد تولید می شود. در افرادی که دچار سکته های قلبی یا مغزی می شوند این پروتئین یا تولید نمی شود و یا میزان تولید آن خیلی کم است به طوریکه نمی تواند لخته های خونی را حل و