بهینه سازی ساختار نانو بادی های به دست آمده از کتابخانه فاژی علیه دمین ntr-dr۵ از طریق داکینگ
شیرین جلیلی، shirin jalili 1- ph.d. candidate, department of biochemistry, faculty of biological sciences, tarbiat modares university, tehran, iran1- دانشجوی دکتری بیوشیمی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران سیدشهریار عرب، shahriar arab 3- assistant professor, department of biophysics, faculty of biological sciences, tarbiat modares university, tehran, iran3- استادیار، گروه بیوفیزیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران صادق حسن نیا، 3دانشیار، گروه بیوشیمی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران سمیرا پولکچی صابر، samira poulakchi saber 4- ph.d. candidate, department of biophysics, faculty of biological sciences, tarbiat modares university, tehran, iran4- دانشجوی دکتری بیوفیزیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران عمار محسنی، ammar mohseni 5- ph.d. candidate, department of biochemistry, faculty of biological sciences, tarbiat modares university, tehran, iran5- دانشجوی دکتری بیوشیمی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
دانلود متن کاملرایگان، با حساب کاربری؛ ثبت نام با گوگل چند ثانیه است
چکیده
مقدمه: آنتی بادی ها نقش مهمی در ایمونوتراپی، پژوهش های بنیادی و فرآیندهای صنعتی بازی می کنند. مطالعه میان کنش بین کمپلکس های آنتی بادی-آنتی ژن از اهمیت خاصی برای درک عملکرد آن ها برخوردار است. از این اطلاعات می توان در جهت بهینه سازی آنتی بادی های موجود و طراحی منطقی آنتی بادی های جدید، به منظور درمان و کاربردهای بیوتکنولوژی همچون حسگرهای زیستی بهره برد. امروزه مهندسی آنتی بادی به طور گسترده ای در زمینه های مختلف ازجمله پزشکی، علوم جنایی، نظامی و صنایع دفاعی کاربرد دارد. طراحی چنین آنتی بادی هایی کار چالش برانگیزی است. داکینگ روش محاسباتی است که می تواند کنفورماسیون یک ساختار کمپلکس (به طور مثال آنتی بادی-آنتی ژن) را از اجزای آن پیش بینی می کند. اعتبار سنجی آنتی بادی طراحی شده توسط ابزار داکینگ انجام می شود. مواد و روش ها: در این تحقیق، از نانو بادی های مستعد علیه گیرنده مرگ 5 (dr5) که قبلاً از طریق تکنیک نمایش فاژی انتخاب شده بودند برای مدل سازی، داکینگ و طراحی جهش ها استفاده شد. برای طراحی و اعتبار سنجی vhh هایی که نسبت به dr5 تمایل اتصالی بهتری داشته باشند، بر پایه نتایج آزمایشگاهی، از پیش بینی ساختار کمپلکس vhh-dr5 توسط داکینگ استفاده شد. یافته ها: با آنالیز مدل های به دست آمده، چندین نانو بادی جهش یافته طراحی شد که به شیوه ای قابل پیش بینی ویژگی هایشان، مخصوصاً قابلیت اتصالشان به dr5، بهبودیافته بود. نتیجه گیری: این نانو بادی های طراحی شده با توجه به جایگاه اتصالشان روی dr5 می توانند کاندیداهای مناسبی برای راه اندازی آپوپتوز در سلول های سرطانی متفاوت باشند.
مقدمه: آنتیبادیها نقش مهمی در ایمونوتراپی، پژوهشهای بنیادی و فرآیندهای صنعتی بازی میکنند. مطالعه میان کنش بین کمپلکسهای آنتی بادی-آنتی ژن از اهمیت خاصی برای درک عملکرد آنها برخوردار است. از این اطلاعات میتوان در جهت بهینهسازی آنتیبادیهای موجود و طراحی منطقی آنتیبادیها
مقالهفصلنامه پژوهشی خونفاطمه رحیمی جمنانی، f. rahimi jamnani استادیار مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی انستیتو پاستور ایران فاطمه رهبری زاده، f. rahbarizadeh دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) محمد علی شکرگزار، m.a. shokrgozar دانشیار بانک سلولی انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) داوود احمدوند
چکید ه سابقه و هدف ریزش مارکرهای سرطانی مانند her2 از سطح سلول های سرطانی سینه، باعث مخفی ماندن آن ها از دید سلول های ایمنی می گردد. افزایش غلظت her2 محلول( sher2 )، در نتیجه درمان سرطان سینه her2+ و پاسخ به تراستوزومب، تاثیرگذار است. در همین راستا، آنتی بادی های تک دومینی شتری(
مقاله۲۰۱۴فصلنامه پژوهشی خونفاطمه رحیمی جمنانی، فاطمه رهبریزاده، محمد علی شکرگزار، داوود احمدوند
چکید ه سابقه و هدف ریزش مارکرهای سرطانی مانند HER2 از سطح سلولهای سرطانی سینه، باعث مخفی ماندن آنها از دید سلولهای ایمنی میگردد. افزایش غلظت HER2 محلول( sHER2 )، در نتیجه درمان سرطان سینه HER2+ و پاسخ به تراستوزومب، تاثیرگذار است. در همین راستا، آنتیبادیهای تک دومینی شتری(