تحلیل پیوستگی رگرسیونی دوسطحی چند متغیره و کاربرد آن در پیوستگی ژنتیکی صفات میزان hdl-c، تری گلیسیرید و چاقی تنه ای در بین ۹۱ خانواده ایرانی مبتلا به سندرم متابولیک

مهدی اکبرزاده، mahdi akbarzadeh dept. of biostatistics, faculty of public health, sabzevar university of medical sciences, sabzevar, iran1- دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، دانشکده بهداشت، گروه آمار زیستی حمید علوی مجد، hamid alavi majd dept. of biostatistics, faculty of paraclinical sciences, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran2- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشکده پیراپزشکی، گروه آمار زیستی مریم السادات دانشپور، maryam sadat daneshpour obesity research center, research institute for endocrine sciences, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran3- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات پیشگیری و درمان چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم یدالله محرابی، yadolah mehrabi dept. of epidemiology, faculty of public health, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran4- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشکده بهداشت، گروه اپیدمیولوژی فریدون عزیزی، freydoon azizi obesity research center, research institute for endocrine sciences, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran3- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات پیشگیری و درمان چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم

چکیده

سابقه و هدف: سندرم متابولیک یک فنوتیپ مرکب است که 32 درصد از افراد ایرانی به آن مبتلا می باشند. این تحقیق به بررسی ژنتیکی نواحی کروموزومی اثرگذار بر میزان hdl-c ، میزان تری گلیسیرید و دور کمر به کمک میکروستلایت ها و روش رگرسیونی چندمتغیره the جهت شناخت نواحی ژنی موثر در سندرم متابولیک در جمعیت ایرانی می پردازد. مواد و روش ها: افراد مورد بررسی در این مطالعه از بین شرکت کنندگان در مطالعه ی قند و لیپید تهران انتخاب شده اند که شامل 91 خانواده ایرانی بوده و انتخاب آن ها به این صورت بوده است که حدقل یک نفر از اعضای این خانوارها مبتلا به سندرم متابولیک (طبق معیار atp iii ) و حداقل دو نفر از اعضای آن ها دچار کاهش hdl-c بودند. تکثیر 12 قطعه مختلف در 4 ناحیه کروموزومی افراد مربوط به 91 خانواده ایرانی (493 نفر)، با استفاده از تکنیک fragment analysis انجام گردید. تحلیل پیوستگی ژنتیکی صفات میزان hdl-c ، میزان تری گلیسیرید و دور کمر با سه مدل تک متغیره، سه مدل دو متغیره و یک مدل سه متغیره انجام گردید. یافته ها: 91 خانوار کامل شامل 493 نفر (234 مرد و 259 زن) بود. در مدل های تک متغیره، پیوستگی میزان hdl-c با مارکر d11s1998 و هم چنین پیوستگی تری گلیسیرید با مارکرهای d11s1934 و d12s1632 معنی دار شده است (05/0 p< ). در مدل های دو متغیره، پیوستگی توام دو صفت میزان hdl-c و تری گلیسیرید، هم چنین میزان hdl-c و چاقی تنه ای با مارکر d11s1998 ، معنی دار شده است و پیوستگی توام چاقی تنه ای و تری گلیسیرید با مارکرهای d8s1743 و d11s934 معنی دار شده است. در مدل سه متغیره نیز پیوستگی توام میزان hdl-c ، چاقی تنه ای و تری گلیسیرید با مارکر d8s1743 معنی دار شده است. نتیجه گیری: نتایج نشان می دهند که، وقتی صفتی در بین مدل های متفاوت، مشترک است، مارکرهایی که با آن صفت پیوستگی نشان می دهند نیز اشتراک دارند. لذا با مشاهده این اشتراک ها در بین مارکرهای موجود، با روش های چند متغیره، با اطمینان بیش تری می توان فرض پیوستگی بین صفات مذکور با این مکان های ژنتیکی را پذیرفت. یافتن این نواحی ژنی توسط روش مذکور می تواند راه کار مناسبی برای طراحی مطالعات بعدی به منظور یافتن ژن های مستعدکننده سندرم متابولیک باشد.